肖凯
- 作品数：15 被引量：66H指数：4
- 供职机构：湖南省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：湖南省科技计划项目湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新型降脂药物PCSK9抑制剂临床疗效研究进展被引量：1
- 2024年
- PCSK9抑制剂作为一类新型降脂药,可显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,且在他汀类药物治疗基础上可进一步降低心肌梗死率,使主要不良心血管事件风险下降。本研究主要总结了Alirocumab(阿利西尤单抗)和Evolocumab(依伏库单抗)这两种已在我国上市并纳入医保,且临床上逐渐得到广泛应用的PCSK9抑制剂的相关研究进展,对两者的降脂疗效与安全性、有效性等进行了综述与对比,旨在为高脂血症患者提供更好的治疗与临床服务。相关文献汇总的结果表明,Alirocumab、Evolocumab的降脂疗效均较好,尤其适用于不适合使用其他降脂药物的人群,或使用常用治疗方法无法达到降脂目标的人群。但在降脂的达标率上,Alirocumab优于Evolocumab。在临床综合评价上,安全性、有效性、适宜性等方面Alirocumab优于Evolocumab(但仍需要进一步的研究来证实)。Alirocumab、Evolocumab作为PCSK9抑制剂中单克隆抗体的代表药,其临床疗效确切,安全性较好。
- 吴小燕肖凯文晓柯湛亚
- 右旋糖酐铁联合EPO治疗妊娠期缺铁性贫血疗效及其对RET、Hepcidin-25水平的影响被引量：24
- 2021年
- 目的观察右旋糖酐铁片剂联合促红细胞生成素(EPO)治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效及其对患者网织红细胞(RET)、铁调素-25(Hepcidin-25)水平的影响。方法选取2018年7月—2019年7月湖南省妇幼保健院产科收治的妊娠期缺铁性贫血患者86例,随机数字表法分为对照组和联合组,各43例。对照组采用右旋糖酐铁片剂治疗,联合组采用右旋糖酐铁片剂联合EPO治疗。治疗1个月后,比较2组临床疗效,治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞平均体积(MCV)、EPO、铁蛋白(SF)、可溶性转铁蛋白受体(sTfR)、Hepcidin-25、膜铁转运蛋白1(FPN1)、铁幼素(HJV)、RET百分数(RET%)及分群荧光RET比率(MFR)、未成熟RET比率(IRF)、低荧光RET比率(LFR)、血红蛋白含量(RET-He),并记录妊娠结局、不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率高于对照组(93.35%vs.81.40%,χ^(2)/P=4.074/0.044)。与对照组比较,治疗后联合组Hb、MCV水平显著升高,EPO水平显著降低(t/P=4.067/0.001、2.097/0.039、5.695/0.001),SF、Hepcidin-25、HJV水平显著升高,sTfR、FPN1水平显著降低(t/P=3.926/0.001、10.000/0.001;5.829/0.001、3.588/0.001、8.379/0.001),RET%、MFR、IRF水平显著降低,LFR、RET-He水平显著升高(t/P=2.440/0.017、2.897/0.005、5.804/0.001、3.070/0.001、4.619/0.001)。联合组妊娠结局不良率、不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论右旋糖酐铁片联合EPO治疗妊娠期缺铁性贫血患者可有效提高血清铁含量和铁蛋白饱和度,显著改善患者的贫血症状,效果显著。
- 吴进李慧肖凯王芳吴佳阳笑
- 关键词：缺铁性贫血妊娠期右旋糖酐铁片网织红细胞
- 利托君与硫酸镁联用防治早产致不良反应1例被引量：3
- 2010年
- 肖凯江慧星
- 关键词：利托君硫酸镁皮疹早产
- 某院130例药品不良反应报告的分析被引量：1
- 2013年
- 目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药。方法收集我院2012年1～12月130例ADR报告进行统计分析。结果静脉给药发生ADR101例;子宫腔内给药引起ADR 5例。丙泊酚注射液静脉麻醉时,发生皮肤红斑、红疹67例,其中2例发生严重ADR。抗菌药物26例;妇产科等性激素类药物9例;维生素及微量元素类药物8例。结论 2012年抗菌药物ADR发生率较2007年下降62.86%,随着其使用量的减少,ADR发生率也大幅下降。针对我院专科特点,应加强静脉用麻醉药、妇产科等性激素类、维生素及微量元素类药物、止血药、口服中成药等ADR的监测,尽量减少静脉给药,关注子宫腔内注射给药引起的ADR。应按照说明书合理使用每一种药品,保证用药安全。
- 江慧星肖凯田霞欧阳波
- 关键词：静脉麻醉药抗菌药物腔内注射
- 达格列净通过SIRT1/AMPK通路对小鼠心力衰竭改善的分子机制
- 2023年
- 目的:基于SIRT1/AMPK通路探讨达格列净对心力衰竭的改善作用。方法:在C57BL/6J小鼠中建立动物主动脉弓缩窄(TAC)模型,分为假手术组、假手术+达格列净(DAPA)组、TAC组和TAC+DAPA组。分析器官大小和质量,HE染色、WGA染色、Masson、Sirius Red染色、DHE染色和TUNEL测定分析组织病理学、心肌细胞大小、胶原纤维、ROS的产生和细胞凋亡,qRT-PCR和蛋白印迹检测心房利钠因子(Nppa)、脑利钠肽(Nppb)、肌球蛋白重链7(Myh7)、TGF-β1和SIRT1/AMPK信号通路的表达。结果:与假手术组比较,DAPA的TAC小鼠心脏肥大指标显著降低。通过WGA染色评估,TAC小鼠心肌细胞的平均横截面积大,Nppa、Nppb和Myh7增加。此外,TAC小鼠的ANP和β-MHC水平高,在DAPA给予的TAC小鼠中观察到平均心肌细胞横截面积减少,心脏肥大标志物的mRNA和蛋白水平均显著降低。Masson和天狼星红检查心肌纤维化的程度,与假手术组相比,TAC小鼠心肌纤维化面积显著增加,TAC组心肌中TGF-β1的mRNA和蛋白水平升高,TAC小鼠的心肌ROS水平高,TUNEL染色显示TAC组心肌细胞凋亡率显著增加,SIRT1/AMPK通路表达降低,但给予DAPA的效果相反,差异有统计学意义。结论:DAPA激活了SIRT1/AMPK通路信号传导,从而减轻心脏纤维化、肥大重塑和心肌氧化应激。
- 吴佳吴进肖凯凌超
- 关键词：小鼠心力衰竭
- 高效液相色谱法测定左羟丙哌嗪中右旋异构体的含量被引量：4
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法测定左羟丙哌嗪中右旋异构体的含量。方法色谱柱为CHIRALCEL-OD-H手性柱,流动相为正己烷-异丙醇-二乙胺(90∶10∶0.1),检测波长为250nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,进样量为20μL。结果右羟丙哌嗪检测浓度的线性范围为2.0～40.0μg.mL-1,r=0.999 7,平均回收率为99.1%,RSD为0.72%。结论本法操作简便、灵敏、准确、专属性强,可用于左羟丙哌嗪质量控制。
- 肖凯阳海卜振军
- 关键词：左羟丙哌嗪右旋异构体高效液相色谱法手性柱
- 甘露聚糖肽注射液致过敏性休克1例的启示被引量：9
- 2012年
- α-甘露聚糖肽是一种免疫增强剂，能调节机体自身免疫功能，刺激骨髓造血机能，提高机体防御能力，具有激活免疫细胞，升高白细胞的作用。近十几年来，随着α-甘露聚糖肽使用量的增加，有关该药使用中所发生的药品不良反应的报道也逐渐增多，发生严重过敏反应、过敏性休克多起，还有数例致死例子发生。本文就该患者使用α-甘露聚糖肽注射液中出现过敏性休克情况进行分析，结合多篇文献报道，建议修改α-甘露聚糖肽说明书，使用α-甘露聚糖肽前需做皮试，特别有青霉素过敏史者须慎用。同时使用过程中，须严密监护且须有抢救措施的条件下使用。
- 江慧星文晓柯肖凯
- 关键词：甘露聚糖肽注射液过敏性休克机体防御能力自身免疫功能药品不良反应严重过敏反应
- 基于网络药理学的盐酸小檗碱治疗抑郁症作用机制研究
- 2022年
- 目的运用网络药理学方法探讨盐酸小檗碱治疗抑郁症的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台及PharmMapper网站预测盐酸小檗碱的作用靶点,并利用STRING数据库构建靶点的蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,获得盐酸小檗碱的潜在作用靶点。检索GeneCards数据库以获得抑郁症相关靶点,与盐酸小檗碱的潜在作用靶点取交集后,得到盐酸小檗碱治疗抑郁症的潜在作用靶点,然后构建PPI网络并进行拓扑结构分析,获得核心潜在作用靶点。通过DAVID数据库对盐酸小檗碱治疗抑郁的潜在作用靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析及京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果共获得267个盐酸小檗碱的潜在作用靶点和14271个抑郁症相关靶点,取交集后,共获得盐酸小檗碱治疗抑郁症的潜在作用靶点184个,其中ALB、HSP90αA1、CYCS、CAT、ESR1、CDK2和G6PD为盐酸小檗碱治疗抑郁的核心潜在作用靶点。GO生物学功能富集分析结果显示,盐酸小檗碱治疗抑郁症的184个潜在作用靶点参与细胞增殖分化、细胞凋亡、对细胞周期的调节、缺氧的调控等24个生物学过程;KEGG通路富集分析结果显示,盐酸小檗碱治疗抑郁症的184个潜在作用靶点能够对p53信号通路、叉头框蛋白O(FoxO)信号通路等18个KEGG通路进行调节。结论盐酸小檗碱可能通过p53信号通路、FoxO信号通路、调控缺氧等多种途径发挥治疗抑郁症的作用。
- 吴进王振辉李慧肖凯王芳吴佳
- 关键词：抑郁盐酸小檗碱网络药理学
- 栀子苷调节PI3K/AKT/mTOR信号通路在动脉粥样硬化形成过程中对Th17/Treg功能的影响被引量：3
- 2024年
- 目的:观察栀子苷对载脂蛋白E缺乏(ApoE^(-/-))小鼠Th17/调节性T(Treg)细胞失衡的影响及其作用机制。方法:将50只纯合子ApoE^(-/-)雌性小鼠随机分为对照组、模型组和栀子苷低剂量组、栀子苷中剂量组、栀子苷高剂量组。对照组小鼠喂养普通饲料,模型组和栀子苷组小鼠喂养高脂饲料。从第8周开始,栀子苷各剂量组每日灌胃栀子苷(25、50、100 mg/kg),连续8周。试验结束时,采用油红O染色评估主动脉及其根部动脉粥样硬化(AS)病变面积比。采用定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)分析主动脉组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-17A和IL-10 mRNA表达;采用流式细胞仪分析脾脏中Th17和Treg细胞百分比;蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测主动脉组织磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路相关蛋白表达。结果:油红O染色病变显示,栀子苷中剂量组、栀子苷高剂量组病变百分比低于模型组(P<0.05)。与对照组比较,模型组主动脉TNF-α、IL-6和IL-17A mRNA表达水平升高(P<0.05);栀子苷各剂量组主动脉TNF-α、IL-6和IL-17A mRNA表达水平降低(P<0.05)。与对照组比较,模型组主动脉抗炎细胞因子IL-10 mRNA表达水平降低(P<0.05);栀子苷各剂量组主动脉抗炎细胞因子IL-10 mRNA表达水平升高(P<0.05)。与对照组比较,模型组小鼠脾脏中Th17细胞百分比升高,Treg细胞百分比降低(P<0.05)。栀子苷处理恢复了AS小鼠Th17和Treg细胞的平衡。栀子苷抑制PI3K的表达及AKT和mTOR的磷酸化,MHY1485(mTOR活化剂)减弱了栀子苷对T细胞分化的影响。结论:栀子苷抗AS作用机制可能与抑制PI3K/AKT/mTOR信号引起的Treg细胞增多和Th17细胞减少有关。
- 吴佳吴进肖凯凌超
- 关键词：动脉粥样硬化栀子苷
- 甲氨蝶呤致骨髓抑制、急性肝功能衰竭一例报告分析
- ＜正＞病例:患者,女,26岁,停经7个月,下肢浮肿1个月,视物模糊半个月,胎动减少1周,因B超提示死胎,Bp171/125mmHg,诊断:―重度子痫前期,G3P0宫内妊娠326W死胎‖于2010年2月23日入院。入院体查...
- 江慧星文晓柯肖凯
- 文献传递
