白海花
- 作品数：51 被引量：101H指数：5
- 供职机构：内蒙古民族大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区科技厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学历史地理更多>>
- 蒙古族耳聋一大家系临床特点及SLC26A4基因突变检测被引量：1
- 2016年
- 目的:揭示蒙古族一大耳聋家系的临床特点及其致病基因,完善和补充蒙古族耳聋致病基因谱.方法:本研究采用目标区域捕获测序和PCR产物Sanger测序验证相结合的方法,寻找与该家系相关的耳聋致病基因,首先选择1名先证者作为研究对象,采集外周血提取DNA后,经过目标区域捕获测序得到可能的突变基因,再经PCR技术将其他家系成员的此突变基因扩增,最后通过Sanger测序验证.结果:目标区域捕获测序结果显示先证者SLC26A4基因编码区存在1个错义突变c.844 T>G(p.Cys282Gly),经Sanger测序验证后发现家系其他成员该基因突变并不存在.结论:SLC26A4基因突变在该家系中只是个例,并不是该耳聋家系的突变基因,该耳聋家系的致病基因有待进一步研究.
- 苏雅拉图霍文艳刘雅娟储山丹格根塔那白海花吴柒柱
- 关键词：非综合征型耳聋SLC26A4基因
- 蒙古族家族性高脂血症一大家系遗传学分析
- 采用群体遗传学方法。对该蒙古族家族性高血脂症一大家系进行系统调查与检查身体,画出系谱图．对已发病的脑卒中患者进行 CT 或 MRI 进一步诊断,采集血液样本各10ml(5ml 抗凝血,5ml 未抗凝血)进行相关生理生化指...
- 白海花哈斯阿古拉邱长春吉日木图吴慧光
- 关键词：家族性高脂血症家系遗传
- 蒙古人全基因组序列图谱构建与东亚人群的进化扩散研究
- 本研究对典型的1例蒙古族个体进行de novo测序和200例蒙古族个体进行重测序,共得到约150 G的Reads总数,13T的碱基总数,平均测序深度达到21X.研究对象为自愿入组的新疆-卫拉特蒙古人(40人),内蒙古布里...
- 白海花吴柒柱布仁巴图吉日木图裴志利陈铭陈宇杰高颖苏雅拉图杨立清
- 一种能够表征ITP疗效的免疫球蛋白及其用于制备检测ITP试剂的应用
- 本发明公开了肌球蛋白反应性免疫球蛋白重链可变区MRIgHV（uniprot登录号：Q9UL89）和一种未知蛋白（免疫球蛋白重链的恒定区γ3类似物,IHCGγ3‑like）（uniprot登录号：Q6N030）作为表征IT...
- 布仁巴图王双连乌日图那顺龚翠琴哈申高娃额尔敦都楞白海花王彦博
- p16^(INK4a)与Notch1基因在宫颈病变组织中的表达及其差异分析被引量：2
- 2017年
- 目的:通过检测p16^(INK4a)与Notch1基因在宫颈病变中的表达及其差异分析,筛选出灵敏度和特异性高的宫颈癌早期诊断生物标记物.方法:通过免疫组化SP法对病理学检查后的187例宫颈病变患者的石蜡组织切片进行p16^(INK4a)和Notch1蛋白表达情况检测,其中43例宫颈癌、26例重度宫颈上皮内瘤变(CIN-Ⅲ)、28例中度宫颈上皮内瘤变(CIN-Ⅱ)、30例轻度宫颈上皮内瘤变(CIN-Ⅰ)、34例子宫平滑肌瘤、26例慢性宫颈炎.结果:p16^(INK4a)蛋白在宫颈癌、CIN-III、CIN-II、CIN-I、子宫平滑肌瘤和慢性宫颈炎中阳性表达率分别为100.00%(43/43)、92.31%(24/26)、57.14%(16/28)、53.33%(16/30)、41.18%(14/34)、30.77%(8/26),差异有显著性意义(P<0.05);Notch1蛋白在宫颈癌、CIN-III、CIN-II、CIN-I、子宫平滑肌瘤和慢性宫颈炎中阳性表达率分别为83.72%(36/43)、46.15%(12/26)、57.14%(16/28)、53.33%(16/30)、44.12%(15/34)、61.54%(16/26),差异有显著性意义(P<0.05);在相同类型宫颈病变组织中p16^(INK4a)与Notch1的检测结果阳性表达率有显著性差异(P<0.05).结论:经比较分析p16^(INK4a)与Notch1两基因在宫颈病变中的表达,p16^(INK4a)基因灵敏度和特异性均良好,可以将p16^(INK4a)蛋白作为宫颈癌早期诊断的生物标记物.
- 曹亚宁张晓杰孙海静张新宇白海花
- 关键词：宫颈癌NOTCH1基因
- 内蒙古通辽市4549例女性感染人乳头瘤病毒亚型的分布特征分析被引量：3
- 2018年
- 目的:分析内蒙古通辽地区4549例女性宫颈脱落细胞人乳头状瘤病毒(HPV)基因分型的筛查结果,探讨HPV感染亚型在内蒙古通辽地区的分布特征.方法:采用PCR荧光探针法,对2016年11月～2017年9月在内蒙古民族大学附属医院自愿行宫颈病变筛查的4549例女性患者进行23种HPV基因分型检测,采用SPSS17.0统计学分析本地区女性宫颈23种HPV亚型的分布特征.结果:HPV感染的总体阳性率为28.25%(1285/4549),高危型阳性率为46.87%(2132/4549),低危型阳性率为12.13%(552/4549);感染的HPV亚型中,高危亚型阳性构成比排在前五位的是HPV16(18.83%,242/1285)、HPV58(17.04%,219/1285)、HPV52(13.39%,172/1285)、HPV53(8.56%,110/1285)、HPV59(6.85%,88/1285);低危型亚型阳性构成比排在前三位的是HPV6(9.49%,122/1285)、HPV42(8.09%,104/1285)、HPV81(7.00%,90/1285);单一感染和多重感染在HPV阳性的患者中所占的比例为65.53%和34.47%;感染的高峰年龄是≤20岁.结论:内蒙古通辽地区HPV感染率较高,主要为单一基因型感染,但多重感染的阳性占比较其他地区高,高危亚型以HPV16、58、52、53为主,低危亚型以HPV6、42、81为主.
- 姜宝玉霍文艳刘雪杉陈佳琦翟率宇杨立清白海花
- 关键词：人乳头状瘤病毒流行病学调查
- 蒙古族家族性脑卒中一大家系临床特点被引量：1
- 2011年
- 目的探讨蒙古族家族性脑卒中一大家系的临床特点。方法采用临床检查与家系调查相结合的方法对该蒙古族家系进行分析,对已发病的脑卒中患者进行CT或MRI检查进一步确诊,采取血液样本各10 mL(5 mL抗凝血,5 mL未抗凝血)进行相关生理生化指标以及致病基因研究。结果该家系共137名成员,其中脑卒中患者10名,高血压/高血脂异常患者16名。血脂检查结果表明患者组三酰甘油、总胆固醇值显著高于正常组(P<0.05),高密度脂蛋白显著低于正常组(P<0.05)。结论血脂异常和高血压是该家系脑卒中发病的主要原因。
- 白海花邱长春包布仁巴乙拉吴慧光吴柒柱
- 关键词：蒙古族脑卒中
- 外胚层发育不全症的免疫水平研究
- 2006年
- 目的:探讨外胚层发育不全症(anhydrite ectodermic dysplasia,EDA)的免疫学特征.方法:采用免疫透射比浊方法以及流式细胞技术进行免疫功能检测.结果:患者的免疫球蛋白、补体、类风湿等指标以及T细胞亚群与其正常同胞、对照组之间差异不明显.患者ASO明显低于正常同胞和对照组差异显著(P<0.05),CRP指标患者以及正常的同胞均高于对照组,差异显著(P<0.05).结论:外胚层发育不全症患者的免疫功能与正常个体间差异不明显,但相关指标有明显差异,其机理有待进一步研究.
- 白海花王敏张丽伟
- 关键词：免疫功能
- 蒙古族非综合征型先天缺失牙家系PAX9基因突变的检测被引量：1
- 2013年
- 目的通过对一个蒙古族非综合征型先天缺失牙家系转录调控因子成对盒基因PAX9（paired box 9）突变进行检测，为蒙古族该病发病的分子机制提供理论依据。方法收集17名蒙古族非综合征型先天缺失牙家系主要成员的外周血（其中健康者9名，患者8例），采用PCR结合DNA测序技术对患者进行PAX9基因突变检测和分析。结果该家系8例患者的PAX9基因外显子4的87位点发生了单碱基改变C．87G〉C，即G／C杂合，而家系中9名健康者均为C纯合，与GenBank健康人参考序列一致（登录号：NC_000014）。结论PAX9基因外显子4的C．87G〉C（P．Ala240Pro）改变可能是导致该蒙古族非综合征型先天缺失牙家系发病的主要原因。
- 陈宇杰刘阳剑白海花苏雅拉图冯美玲吴柒柱
- 关键词：牙缺失突变蒙古族
- 1例遗传性迟发型耳聋大家系临床特点及其基因检测被引量：1
- 2018年
- 目的探讨内蒙古地区发现的1例遗传性迟发型耳聋大家系的临床特点及其致病基因,为该类疾病的早期筛查和诊断提供依据。方法通过家系调查,对家系成员进行听力学检测及全身体格检查;绘制系谱图,整理分析家系资料;抽取外周血提取DNA;利用候选基因捕获测序方法对先证者进行127个已知基因排查性检测,将捕获到的基因突变位点进行PCR扩增和Sanger测序验证。结果该家系共6代,可追溯的有53人,耳聋患者19例,均为语后聋,表现为迟发性和渐进性听力下降,发病年龄为10～40岁,患者听力损失表现为双侧对称性轻度至重度感音神经性耳聋。先证者检测结果确定1个临床意义未明的潜在基因致病突变位点:GJB3,c. 400A>G。后续经直接测序验证,此突变位点在家系中无共分离现象。结论该遗传性迟发型耳聋家系属于常染色体显性方式遗传,从先证者检测捕获的GJB3,c. 400A>G基因突变位点不能确定为该家系的致病突变,还需进一步通过全基因组测序技术对其致病基因进行探索。
- 杨立清李星苏雅拉图曹亚宁白海花吴柒柱
