田晓红
- 作品数：6 被引量：23H指数：3
- 供职机构：新疆大学化学化工学院更多>>
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- 4-(色酮-3-基)-3-乙氧羰基-1，4，5，6，7，8-六氢-5-氧代-2，7，7-三甲基喹啉的一步合成被引量：1
- 2008年
- 报道了用3-甲酰基色酮、5,5-二甲基.1,3-环己二酮、乙酰乙酸乙酯与醋酸铵一步法合成4-(色酮-3-基)-3-乙氧羰基-1,4,5,6,7,8-六氢-5-氧代-2,7,7-三甲基喹啉类化合物,对其结构进行了表征,并分析了代表性化合物2f的晶体结构.2f晶体属于单斜晶系,P2/c空间群,所得晶胞参数为:a=2.0255(4)nm,b=0.9132(2)nm,c=1.4066(3)nm,β=121.60(3)°,V=2.2159(8)nm^3,Z=4,D_c=1.335 g/cm^3,μ=0.209mm^(-1),F(000)=736,R_1=0.0556,wR_2=0.1248.
- 刘俊刘罡田晓红曹玲华
- 关键词：3-甲酰基色酮晶体结构
- 新型胍基葡萄糖苷的合成及生物活性被引量：5
- 2007年
- 将2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯(1)与2-氨基-4/6-取代-苯并噻唑(2a～2e)反应,生成糖基硫脲衍生物(3a～3e),再在伯胺存在下经氯化汞脱硫,得到一系列新的多乙酰基胍基糖苷类化合物(4a～4d,5a～5d,6a～6d,7a～7d),糖基的保护基团在甲醇钠/甲醇条件下脱除.所有新化合物的结构均经IR,1H NMR,MS谱和元素分析证实,所得产物均为β-构型.生物活性测试结果表明,化合物4c,6c,8b,8c等对HIV-1蛋白酶表现出了较高的抑制活性;化合物7c具有抗流感乙型病毒活性;化合物5e,7c,7d等对血管紧张素转化酶具有抑制活性.
- 连召斌田晓红曹玲华
- 关键词：糖基异硫氰酸酯生物活性
- 1-苯基-3-芳基-4-甲酰基吡唑衍生物的合成及其荧光性能被引量：15
- 2007年
- 以苯肼和4-取代苯乙酮(1a～1d)为原料,经过缩合,再与Vilsmeier-Haak试剂反应合环,制得1-苯基-3-芳基-4-甲酰基吡唑(3a～3d),将其与2-肼基-4/6-取代苯并噻唑(4a～4f)反应,合成一系列新化合物1-苯基-3-芳基-吡唑-4-醛[N-(4/6-取代苯并噻唑-2-基)]腙5～8.所有新化合物的结构均经IR,1H NMR,MS谱和元素分析证实.对化合物5～8的荧光进行了测定,结果显示这些化合物具有荧光特性,并探讨了化合物的结构对荧光性能的影响.
- 田晓红马玉洁吴小慧曹玲华
- 关键词：苯肼荧光性能
- 新型胍基半乳糖苷的合成及生物活性研究被引量：2
- 2006年
- 2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基异硫氰酸酯1与2-氨基-4/6-取代苯并噻唑2a^2d反应,生成糖基硫脲衍生物(3a^3d),再在仲胺存在下经氯化汞脱硫,得到一系列新的多乙酰基胍基糖苷类化合物(4a^7a,4b^7b),糖基的保护基团在甲醇/甲醇钠条件下脱除,得到游离羟基的胍基糖苷(4c^7c,4d^7d).所有新化合物的结构均经IR,1H NM R,M S谱和元素分析证实,所得产物均为β-构型.对代表性化合物的生物活性测试结果表明,与相应的葡萄糖基胍相比,半乳糖基胍类化合物对H IV-1蛋白酶,血管紧张素转化酶(ACE)的抑制活性较差.
- 曹玲华杨金凤田晓红
- 关键词：糖基异硫氰酸酯生物活性
- 乳糖基胍及硫代糖苷的合成
- 近年来，胍类化合物的合成及开发已成为研究的热点之一，许多胍类化合物具有很高的生理和药理活性，诸如抗单纯疱疹病毒、抗真菌、抗高血压、抗疟、抗菌、抗心率失常等活性．含噻唑基团的胍具有抗菌和抗癌等活性．本研究室前期的工作表明，...
- 田晓红
- 关键词：苯并噻唑基生物活性
- 文献传递
- 含苯并噻唑基乳糖基胍的合成被引量：3
- 2007年
- 2,3,6,2',3',4'.6'-七-O-乙酰基-β-乳糖基异硫氰酸酯(1)分别与2-氨基-4/6-取代苯并噻唑2a～2e反应,制得糖基硫脲3a～3e,将其在HgCl2作用下与伯胺反应,制得一系列新化合物N-烷基/芳基-N'-(4/6-取代-苯并噻唑-2-基)-N''-(2,3,6,2',3',4',6'-七-O-乙酰基-β-乳糖基)胍4～6.然后,在CH3ONa/CH3OH作用下,脱乙酰基得含苯并噻唑基的乳糖基胍类化合物7～9.所有新化合物的结构均经IR,1H NMR,MS谱和元素分析证实,所得产物均为β-构型.对代表性化合物的生物活性测试结果表明,乳糖基胍类化合物对HIV-1蛋白酶、血管紧张素转化酶(ACE)的抑制活性较差.
- 田晓红曹玲华
- 关键词：苯并噻唑
