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王菊平: 作品数：15 被引量：25H指数：3; 供职机构：中山大学化学与化学工程学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>

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Ru(bpy)_(3)^(2+)配合物及bpy上双取代基效应的DFT法研究被引量：6: 2000年; 报道Ru(bpy) 3 2 + 配合物取代基效应的量子化学密度泛函 (DFT)法研究的结果。探讨Ru(bpy) 3 2 + 的三个配体bpy(2 ,2′ 联二吡啶 )被取代基 (-NH2 ,-OH ,-NO2 )对位双取代后对配合物电子结构及相关性质 ,如配位键长、光谱性质等的影响规律。; 郑康成匡代彬王菊平沈勇; 关键词：密度泛函法

[Ru(phen)_2(3,8-2R-phen)]^(2+)(R=OH,H,F)电子结构与抗癌活性研究: 2005年; 用密度泛函 (DFT)法 ,对配合物 [Ru(phen) 2 (3 ,8-2 R-phen) ] 2 + (R=OH,H,F)进行了理论计算研究。探讨了配合物的电子结构与其抗癌活性的关系 :主配体上 3 ,8位上 F原子的取代有利于配合物与 DNA的作用 ,增加配合物的抗癌活性。计算结果能较好地预测配合物与 DNA的作用强度、抗癌活性及指导具有较高抗癌活性配合物的合成。; 王菊平吴文娟严启新; 关键词：抗癌活性 1,10-菲咯啉密度泛函法多吡啶配合物

钌联吡啶单配体双取代基效应被引量：2: 2001年; 对钌联吡啶配合物及其单配体的 4,4′-双取代衍生物，用量子化学密度泛函 (DFT)方法在 B3LYP/LanL2DZ水平上进行计算 .探讨一些强的推电子基团 (如－ OCH3)和强的拉电子基团 (如－ NO2)的取代基效应对配合物的电子结构与相关性质，如配位键长、光谱性质等的影响规律，为该类配合物的合成，光、电、催化和生化作用机理分析提供理论参考 .; 郑康成匡代彬沈勇王菊平; 关键词：光化学密度泛函法

过渡金属配合物引发c-n/c键的形成与断裂机理的理论研究: 氮是自然界中一种非常重要的元素，它普遍存在于生物体系中，是许多天然化合物(如氨基酸、生物碱类、卟啉类化合物、青霉素)的重要组成成分。而且在药物合成中，含氮的合成药物比天然产物更多。氮原子能够作为氢键的受体和给体，能显著影...; 王菊平; 文献传递网络资源链接

抗肿瘤有机锡(Ⅳ)配合物的电子结构和构效关系研究(英文)被引量：1: 2006年; 目的对抗肿瘤药物二乙基二氯化锡配合物（Et2SnCl2L）（L=phen，Pphen，DMphen and TMphen）1-4的电子结构和分子性质进行理论研究。方法在B3LYP／6—31G的水平上，采用量子化学密度泛函法进行计算。结果配合物Et2SnCl2（phen）通过两种方式与DNA结合，一是静电结合，可用静电作用能（Ee）表示氯原子和金属锡原子间的静电作用强度；二是插入结合，配合物的LUMO轨道的能量（εL）、插入配体的电荷（QL）以及插入配体的配位键长（Sn-N）等对配合物与DNA的作用有显著影响。结论对配合物的抗肿瘤活性进行了合理解释并设计了具有较高活性的新配合物5。; 吴文娟方丹青陈任宏王菊平; 关键词：有机锡配合物

[Ru(bpy)_2L]^(2+)、[Ru(phen)_2L]^(2+)(L=pytp,pztp)电子结构与抗癌活性研究: 2005年; 对配合物[Ru(bpy)2L]2+、[Ru(phen)2L]2+(L=pytp,pztp),用密度泛函(DFT)法,在B3LYP/LanL2DZ水平上进行理论计算研究.探讨了配合物的电子结构与其抗癌活性的关系,主配体上N原子的增加有利于配合物与DNA的作用,增加配合物的抗癌活性.计算结果显示,对于配合物I～IV,其LUMO轨道能量次序为εI>εII和εIII>εIV;其LUMO的电子云主要分布在主配体上,且分布的含量有I; 王菊平林丽君陈锦灿吴文娟云逢存; 关键词：抗癌活性密度泛函法

关于《化工原理》课程教学的调查研究被引量：6: 2004年; 根据问卷调查结果以及化工原理的特点 ,分析了我校化工原理课程设置和教学中的不足之处 ,并采取了相应的一些改进措施。; 朱再盛雷彤谭艳芝王菊平; 关键词：化工原理教学改革调查问卷

[Ru(phen)_2(6,6’-2R-dpq)]^(2+)(R=F,H,OH)电子结构与抗癌活性研究: 2005年; 用密度泛函(DFT)法,对配合物[Ru(phen)2 (6, 6’ 2R dpq) ]2+ (R=F,H,OH)进行了理论计算研究。探讨了配合物的电子结构与其抗癌活性的关系:主配体上 6, 6’位上F原子的取代有利于配合物与DNA的作用,增加配合物的抗癌活性。计算结果能较好地预测配合物的抗癌活性及为具有较高活性配合物的合成提供参考。; 王菊平吴文娟; 关键词：抗癌活性 1,10-菲咯啉密度泛函法

[Ru（bpy）2（phen）]^2＋主配体上双取代效应DFT法研究被引量：3: 2001年; 对钌联吡啶菲咯啉配合物[Ru(bpy)2(phen)]2+及其主配体(phen)上5,6-双取代衍生物,用密度泛函(DFT)法在B3LYP/LanL2DZ水平上进行理论计算研究.探讨供电子基团(OH)和拉电子基团(F)在主配体上的取代对配合物的电子结构及相关性质,如配合物前沿分子轨道的能量、组成、光谱性质、原子的净电荷布居及配位键长键角等的影响规律.计算结果表明,取代基对该系列取代衍生物的电子结构,特别是第一激发态的电子云分布影响较大,拉电子基团(F)能活化主配体,钝化辅助配体;而供电子基团(OH)则相反.无论是供电子基团(OH),还是拉电子基团(F)都导致取代衍生物的电子基谱带红移.此外,用基于极性交替规律及极性叠加概念的多系列箭头的图示方法对主配体上的原子净电荷布居的特征作了讨论.计算结果能较好地解释有关的实验现象与规律.; 郑康成王菊平沈勇匡代彬云逢存; 关键词：1,10-菲咯啉