王立顺
- 作品数：38 被引量：123H指数：7
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 抗肿瘤相关糖抗原sTn单克隆抗体的制备及鉴定
- 2000年
- 李睿杜柏榕王立顺李勇朱迅
- 关键词：肿瘤相关抗原糖抗原单克隆抗体免疫组织化学
- 基于MRM-MS技术的蛋白质生物标志物研究的前景被引量：2
- 2011年
- 随着蛋白质组学技术的兴起，疾病生物标志物的研究发展迅速，但筛选出的海量候选标志物却极少进入临床应用。近几年，基于MRM—MS技术的方法和策略凭借其低成本、耗时短、高灵敏度、高准确性等优势引起了国内外检验医学界的广泛关注。基于MRM—MS的技术，特别是SISCAPA技术，可能在不远的将来将逐步发展成为蛋白质生物标志物研究的快车道。本文分析了当前生物标志物研究领域的瓶颈，系统阐述了MRM—MS技术的原理和特点，以及近年来该技术在蛋白质生物标志物研究领域的主要应用现状，并展望其发展前景。
- 韩冰王立顺
- 关键词：生物学标记蛋白质组肽类质谱分析法
- 番荔枝内酯类聚醚类似物AA005抗白血病细胞体外增殖效应及其可能的机制
- 2012年
- 本研究探讨番荔枝内酯类聚醚类似物AA005广泛的体外抗白血病细胞增殖效应及对急性早幼粒白血病细胞系NB4的可能作用机制。采用CCK-8试剂盒检测AA005对多种白血病细胞系增殖的影响;台盼蓝染色法检测细胞活率的改变;瑞氏染色后显微镜观察NB4细胞形态学结构的变化;流式细胞术分析细胞死亡形式;WesternBlot检测caspase-3的活化情况及其底物PARP-1的剪切情况;流式细胞术检测低浓度AA005(<200 nmol/L)对细胞周期的影响。结果表明,高浓度AA005(>200 nmol/L)能够抑制多种白血病细胞的增殖,呈浓度依赖性;不同浓度的AA005作用于NB4、U937、K562白血病细胞48 h后,绝大多数细胞死亡;以NB4细胞为例,AA005作用后出现类似凋亡形态特征;AA005几乎可同时诱导细胞发生早期凋亡及晚期凋亡;AA005诱导细胞死亡过程中仅有微弱的caspase-3活化及其底物PARP-1的剪切,caspase广谱抑制剂Z-VAD-fmk不能抑制AA005所致的细胞死亡;非毒性浓度的AA005(<200 nmol/L)引起细胞G2/M期阻滞。结论:番荔枝内酯类聚醚类似物AA005具有广泛的抗白血病细胞增殖效应,其机制可能与AA005诱导白血病细胞死亡及引起细胞G2/M期阻滞有关。
- 韩冰姚祝军王立顺
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病细胞死亡细胞周期
- 高危型HPV相关宫颈癌发生及其预防和治疗疫苗被引量：13
- 1999年
- 高危型HPV感染,是宫颈癌发生的重要因素.高危型HPV E6,E7癌基因的过最表达是诱发宫颈癌的关键.针对高危型HPV感染的生物学过程,可以设计两种疫苗:预防和治疗高危型HPV相关宫颈癌,前者称预防疫苗,后者称治疗疫苗.特别是针对宫颈癌的以E6.E7为靶子的重组病毒载体治疗疫苗,研究较深入,已经进入临床试验.
- 王立顺
- 关键词：高危型HPV宫颈癌疫苗
- 肿瘤源性CTL表位研究进展被引量：1
- 2000年
- 肿瘤源性 MHC 限制的表位肽是肿瘤免疫生物治疗的分子基础。近年来 ,由于表位肽鉴定的理论和技术的发展 ,大量的肿瘤源性的表位肽被鉴定出来。本文综述了表位肽鉴定的理论与技术、已鉴定肿瘤表位肽的分类情况及其在肿瘤免疫生物治疗中的应用 ;并且就表位肽应用存在的问题和可能的解决办法进行讨论。为肿瘤源性的肽表位在肿瘤生物治疗中的应用进行了初步探索。
- 王立顺李杰朱迅
- 关键词：表位肿瘤CTL免疫治疗
- 蛋白激酶MPK-1通过DAF-16调控FAT-7抑制脂质累积被引量：1
- 2013年
- 目的探讨蛋白激酶MPK-1对脂质代谢的影响及可能的作用机制。方法用秀丽线虫(C.elegans)作为模式生物,采用RNA干扰(RNAi)技术定向干扰mpk-1,sbp-1、daf-2基因表达,油红O和苏丹黑染色观察线虫脂质含量的变化,洗脱脂肪进行定量分析确定脂肪含量的增减。采用RNAi技术结合对线虫体内特定位置绿色荧光蛋白表达变化的观察,分析MPK-1影响脂肪累积的可能机制。结果干扰mpk-1基因表达后,线虫体内脂肪含量明显增加。荧光显微镜观察发现:脂质合成酶fat-7∷gfp线虫干扰mpk-1基因表达后,荧光增强;表达调控fat-7的转录因子DAF-16荧光蛋白的线虫品系中干扰mpk-1基因表达,可促进DAF-16向核内转移。结论蛋白激酶MPK-1可能通过DAF-16调控FAT-7的活性,抑制脂肪的合成代谢,减少脂质累积。
- 韩三峰黄黎莹王立顺
- 关键词：蛋白激酶脂质RNA干扰秀丽隐杆线虫
- 准确快速实现表型筛选所获得活性化合物药物靶点鉴定的方法
- 本发明公开准确快速实现表型筛选所获得活性化合物药物靶点鉴定的方法，利用化学蛋白质组学驱动的秀丽线虫feeding RNAi技术建立化合物表型筛选和靶点鉴定的无缝对接，所述活性化合物是指线虫中有相应表型的活性化合物，所述表...
- 王立顺韩冰黄黎莹
- 文献传递
- 一种蛋白质类泛素化修饰位点鉴定方法
- 本发明涉及一种蛋白质类泛素化修饰位点鉴定方法，该特异性富集标记鉴定方法首先是对纯化后的类泛素化修饰蛋白质进行酶解，通过特异性类泛素化抗体富集类泛素化修饰的酶切肽段，随后利用化学标记对所富集肽段中的非修饰化的赖氨酸氨基残基...
- 王立顺汪彤丹余韵韩冰
- 文献传递
- 基于SISCAPA技术的疾病标志物的转化医学研究
- 2012年
- 基于蛋白质组学技术的基础生物研究筛选出了大量蛋白候选标志物，由于缺乏有效的验证手段。阻碍了其在疾病诊断、临床处理和疾病预后中的应用。目前，验证疾病候选标志蛋白主要依赖于免疫学分析方法，如ELISA。但对所有候选标志物都开发ELISA法，是不切合实际的，因为抗体开发费用高昂，耗时长，成功率低[1-3]。
- 王馨悦韩冰王立顺
- 关键词：质谱分析
- acs-20;acs-22双突变线虫对低渗溶液及小分子药物的敏感性研究
- 2013年
- 目的分析acs-20;acs-22双突变线虫是否适合经皮肤渗透吸收的小分子化合物的体内效应研究,为建立药物筛选的生物新模型提供线索。方法野生型秀丽隐杆线虫N2作为对照,PCR验证acs-20;acs-22双突变线虫2个突变基因(acs-20和acs-22)的缺失。将2种线虫浸泡于低渗溶液(双蒸水)中,记录2种线虫浸后20、40、60 min时间点的生存率,对比2种线虫对液体渗透压的敏感性。分别用10、20μg/mL的阿霉素(DOX)处理线虫,记录2种线虫在药物处理后12、24、48 h时间点的生存率,对比2种线虫对毒性药物的敏感性。结果 PCR结果显示:与野生型秀丽隐杆线虫N2相比,在acs-20;acs-22双突变线虫DNA序列中确实存在acs-20和acs-22基因缺失,acs-20;acs-22双突变线虫对低渗液体环境和DOX更为敏感。结论与野生型秀丽隐杆线虫相比,acs-20;acs-22双突变线虫更适合观察经皮肤渗透吸收的小分子化合物的体内效应,可以发展成为一种新的药物筛选生物模型。
- 王会子韩冰高耀辉王立顺夏薇
