王琳
- 作品数：8 被引量：33H指数：3
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- 大鼠皮下氢化可的松浓度在线检测方法的建立
- 2011年
- 目的利用微透析采样技术和高效液相色谱-质谱(LC-MS/MS)检测方法,建立大鼠皮下局部药物浓度氢化可的松(HC)的检测方法。方法采用微透析方法对大鼠皮下进行透析采样,以5%乙醇-Ringer’s液作为灌流液,并建立LC-MS/MS对样品中HC浓度进行检测。结果采用离子对m/z 363.2→121.1进行HC定量分析,在0.5～1000 ng/ml范围内,浓度峰面积呈现良好的线性关系,日间及日内精密度、准确度均在15%以内,无明显的基质效应。微透析实验方法的探针回收率较高,达到59%。结论本研究所建立的实验方法,专属性好,灵敏度高,可成功用于大鼠皮下HC含量测定。
- 黄丽珍王琳刘媛熊璐琪李国锋
- 关键词：微透析液相色谱-质谱
- UFLC-MS/MS测定大鼠皮下及血液微透析样品中鬼臼毒素浓度被引量：9
- 2010年
- 目的建立和验证一个测定大鼠皮肤下及血液微透析样品中鬼臼毒素浓度的超高速液相色谱-质谱联用（UFLC-MS/MS）方法。方法微透析样品中加入依托泊苷为内标,经乙酸乙酯液-液提取后进行UFLC-MS/MS测定。采用Agilent ZORBAX XDB-C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,3.5μm）,柱温为室温,以乙腈-10 mmol/L乙酸铵（40∶60,V/V）为流动相,流速0.3 ml/min;质谱采用正离子模式和多反应离子监测方式进行检测。结果用于定量分析的离子对分别为m/z 432.7→397.3（鬼臼毒素）和589.5→229.5（依托泊苷,内标）,鬼臼毒素标准曲线线性范围为2.0~1000 ng/ml,最低定量下限及最低检测限分别为2.0 ng/ml和0.7 ng/ml。日内和日间精密度及准确度均小于15%。结论该方法灵敏度高、专属性强,可用于测定大鼠皮肤下及血液微透析样品中鬼臼毒素含量。
- 王小坡曾抗李国锋陈凌云马安德王琳
- 关键词：微透析鬼臼毒素依托泊苷
- 鬼臼毒素-固体脂质纳米粒体外透皮渗透的研究
- 2009年
- 利用高效液相和药物透皮扩散试验仪,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,通过体外透皮实验,观察0.5%PPT-SLN经皮渗透行为及皮内滞留药物量。结果:体外经皮渗透实验表明,0.5% PPT-SLN与0.5%的PPT酊剂溶液相比,前者透皮速率较慢,但皮肤中药物滞留量明显增加。固体脂质纳米粒为载体可对鬼臼毒素的经皮吸收起到较好的缓释作用,并有效提高其药物在皮肤中蓄积,持续平稳释药。
- 周美凤曾抗李国峰王琳王茜
- 关键词：鬼臼毒素尖锐湿疣固体脂质纳米粒透皮
- 氢化可的松油水分配系数及其皮肤渗透速率的相关性研究
- 2011年
- 目的探讨氢化可的松的辛醇／水分配系数与其皮肤渗透速率之间的相关性。方法采用高效液相色谱法测定氢化可的松（HC）在不同pH环境中的辛醇／水分配系数，以及HC在不同pH环境中的皮肤渗透速率，并考察两者之间的相关性。结果在研究的pH范围内，HC的辛醇／水分配系数与其经皮渗透速率的回归方程为y=0．795x＋25．316，r=0．985。结论在pH为4～10的范围内，氢化可的松的辛醇／水分配系数与经皮渗透速率之间有较好的线性关系，初步提示通过测定药物的辛醇／水分配系数可以预测其透皮吸收性能。
- 邓卫东王琳李国锋
- 糖尿病大鼠皮肤的组织学改变及其对糖皮质激素药物经皮吸收的影响被引量：7
- 2010年
- 探讨糖尿病大鼠皮肤改变及其对糖皮质激素药物氢化可的松经皮吸收的影响。Wistar雄性大鼠随机分成正常组及造模1周组(W1)、2周组(W2)、3周组(W3)和4周组(W4),每组6只,采用链脲菌素(STZ,40mg·kg?1)对大鼠进行糖尿病造模,取大鼠腹部皮肤进行体外透皮扩散实验,接收液为磷酸盐缓冲液(PBS,pH7.4),HPLC法测定接收液中的药物量,计算出药物渗透速率;将造模不同时间的大鼠皮肤组织做病理切片,进行HE染色并观察是否存在组织学差异。结果发现,正常组、W1、W2、W3和W4组的渗透速率分别为(2.39±1.25)、(3.22±1.72)、(3.02±1.89)、(3.63±2.02)和(5.00±3.36)μg·h?1·cm?2。造模4周组与正常组之间存在显著差异(P<0.05),其余各组之间均无显著性差异;皮肤组织学观察结果显示:造模1周时大鼠腹部皮肤改变并不明显,1个月时表皮有变薄的现象,2个月时这种现象变得尤为明显。与正常皮肤相比,患糖尿病后的皮肤能引起药物经皮透过性的增加,这与糖尿病后发生一定程度的皮肤组织学改变关系密切。因此,提示糖尿病患者在必要时需要调整经皮给药的剂量。
- 王琳李国锋胡文军朱晓亮熊璐琪邓朝辉
- 关键词：糖尿病经皮吸收
- 醋酸地塞米松和地塞米松磷酸钠的油水分配系数与其经皮渗透行为之间的相关性研究被引量：17
- 2011年
- 目的探讨脂溶性醋酸地塞米松和水溶性地塞米松磷酸钠的油水分配系数与其体外经皮渗透速率及体内皮下透过药物总量之间的相关性。方法采用了高效液相含量测定法测定醋酸地塞米松和地塞米松磷酸钠在不同pH环境中的油水分配系数,并采用改良型Franz扩散池装置通过体外透皮扩散实验得到两种药物的经皮渗透速率,更采用微透析技术通过将线性探针植入大鼠腹部皮下得到两种药物的体内皮下透过总量,再分别对醋酸地塞米松和地塞米松磷酸钠的上述三种参数进行相关性考察。结果在本实验研究的脂溶性及pH范围内,醋酸地塞米松的体外经皮渗透速率与油水分配系数的回归方程为Y=4.682-0.03X,r2=0.906,其体内皮下透过药物总量与油水分配系数的回归方程为Y=720.786-0.63X,r2=0.896,均具有良好的负相关性;地塞米松磷酸钠的体外经皮渗透速率与油水分配系数的回归方程为Y=7.923+3.393X,r2=0.939,其体内皮下透过药物总量与油水分配系数的回归方程为Y=21.324+14.558X,r2=0.875,均具有良好的正相关性。结论随着pH值的增加,醋酸地塞米松的油水分配系数有不断增加的趋势,其体外经皮渗透速率和体内皮下透过药物总量则成不断下降的趋势;而地塞米松磷酸钠的油水分配系数及其体外经皮渗透速率、体内皮下透过药物总量则随着pH值的增加而均不断减小。因此,两种不同脂溶性的地塞米松外用制剂的pH值或油水分配系数的增大(或减少)可能会对该两种药物的体外经皮渗透速率及体内皮下透过药物总量产生性质不同(增大或减少)的影响,从而对此两种药物经皮给药疗效的发挥也可能具有性质不同的影响作用。
- 熊璐琪李国锋苏碧雅刘媛王琳
- 关键词：醋酸地塞米松地塞米松磷酸钠油水分配系数微透析
- 吐温-80对p-糖蛋白底物罗丹明123经肠粘膜透过性的影响被引量：1
- 2008年
- 目的观察低浓度吐温-80对肠粘膜P-gp的调控作用。方法使用体外扩散池评价罗丹明123(R123)经空肠,回肠和结肠粘膜的经时吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数,并测定不同浓度吐温-80对R123和荧光素钠经肠粘膜透过性的影响。R123和荧光素钠在接受室中的浓度用荧光分光光度法测定。结果R123经肠道粘膜的透过性存在部位差,即以空肠、回肠和结肠的次序透过性依次减少。另一方面,R123经肠道分泌方向的透过性显著地高于其吸收方向的透过性。低浓度的吐温-80具有增加R123经吸收方向的透过性。但实验浓度的吐温-80对荧光素钠的肠道转运没有影响。结论低浓度的吐温-80可通过对P-gp功能的抑制而用于改善受P-gp介导药物的吸收,有望提高此类药物的口服生物利用度。
- 李国锋谭亚非郭丹王琳
- 关键词：P-糖蛋白罗丹明123荧光素钠吐温-80扩散池透过性
- 糖尿病大鼠皮肤的组织学改变及其对糖皮质激素药物经皮吸收的影响
- 目的探讨糖尿病大鼠皮肤改变及其对糖皮质激素药物氢化可的松经皮吸收的影响。方法 Wistar雄性大鼠随机分成正常组及造模一周组(W1)、两周组(W2)、三周组(W3)和四周组(W4)共计五组,每组6只,采用链尿佐菌素(ST...
- 王琳李国锋朱晓亮熊璐琪邓朝辉苏碧雅
- 关键词：糖尿病体外透皮
- 文献传递
