王洁
- 作品数：65 被引量：234H指数：9
- 供职机构：宁夏医科大学基础医学院医学科学技术研究中心更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金宁夏回族自治区卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- 宁夏山区学龄前儿童血清锌含量分析被引量：15
- 2000年
- 目的 :观察宁夏山区儿童微量元素锌的含量水平。方法 :采用SpectrAA30型原子吸收分光光度计检测血清中微量元素锌。结果 :山区儿童男、女性血锌值分别为 0 933± 0 .2 15mg/L、0 937± 0 2 13mg/L ,统计学处理P >0 0 5 ;回、汉族儿童血锌值为 0 915± 0 2 0 9mg/L、0 943± 0 2 15mg/L ,统计学处理P <0 0 5 0～ 3岁和 4～ 6岁儿童血锌值为 0 917±0 2 15mg/L ,0 939± 0 2 14mg/L ,统计学处理P >0 0 5。结论 :1)宁夏山区学龄前儿童血锌平均含量为 0 934± 0 2 15mg/L。2 )回、汉儿童血清锌含量差别显著。 3)男、女儿童之间差别不显著。
- 赵承军王洁王淑静张宁张焱
- 关键词：学龄前儿童微量元素锌血清
- 涂饰PLGA载三联抗痨药人工骨的体外释药研究被引量：4
- 2015年
- 目的探讨涂饰聚乳酸/聚乙醇酸共聚物(PLGA)的载三联抗痨药硫酸钙/聚氨基酸人工骨体外药物释放情况。方法避光环境下按照优化配方,制备载药与非载药人工骨,用PLGA溶液浸润涂饰,干燥、灭菌后,以模拟体液为介质进行浸泡释放实验。用HPLC法检测不同时段异烟肼(INH)、利福平(RFP)、吡嗪酰胺(PZA)三种药物的释放浓度。结果涂饰PLGA载三联抗痨药人工骨在第3天的释药浓度:INH为(62.32±1.20)μg·m L-1,RFP为(2.84±0.32)μg·m L-1,PZA为(214.28±9.53)μg·m L-1。INH在第19周的检测浓度为(0.52±0.12)μg·m L-1,后未检测到;RFP第18周的检测浓度为(1.46±0.33)μg·m L-1,后未检测到;PZA第20周的检测浓度为(0.69±0.03)μg·m L-1,后未检测到。涂饰PLGA载三联抗痨药人工骨,在17周时异烟肼的释放量占总载药量的43.51%;16周时,利福平与吡嗪酰胺的释放量占各自总载药量的15.92%、48.42%。空白对照组在有效检测时间段未出现药物峰。结论涂饰PLGA载三联抗痨药硫酸钙/聚氨基酸人工骨,可以稳定缓慢释放药物,使病灶局部的药物浓度维持在较高的水平。
- 闫军法王骞施建党刘海涛王自立耿广起王洁
- 关键词：PLGA缓释
- 银川地区健康人血清微量元素、常量元素Zn、Cu、Fe、Mg、Mn、Cr、Se水平检测被引量：1
- 1994年
- 选择银川地区１９～５６岁体检属健康范围者１７６名，其中男性６４名，女性１１２名。静脉采血分离血清待测。应用美国ＶａｒｉａｎｓｐｅｃｔｒＡＡ３０型原子吸收分光光度计检测血清中Ｚｎ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｓｅ含量，结果分别为２１．０６８±１．５８８，２１．０２２±０．３９１，６８．１８２±４．６６１，１１２４．０８８±１６．９１７，０．４１７±０．０２３，０．３０４±０．１０３，１．１８４±０．０１２μｍｏｌ／Ｌ。
- 赵承军胡庆和王洁董进文张焱王淑静
- 关键词：微量元素
- 细粒棘球蚴重组延伸因子-1抗原的免疫原性研究被引量：2
- 2006年
- 目的对细粒棘球蚴重组抗原EF-1的免疫原性进行初步鉴定,为重组疫苗研制的后续工作提供依据。方法用重组目的蛋白及融合表达蛋白作为抗原,分别免疫昆明小鼠获得抗血清,通过蛋白免疫印迹试验 (Western blot)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中产生的特异性抗体成分及其程度。结果重组目的蛋白EF-1和融合蛋白GST／EF-1免疫小鼠后均诱发产生了特异性抗体,实验组血清与对照组血清抗体含量差异有统计学意义(P<0．05);目的蛋白和融合蛋白免疫两组小鼠所得血清的抗体含量差异没有统计学意义。结论目的蛋白EF-1和融合蛋白GST／EF-1都具有一定的免疫原性。
- 王健王娅娜丁淑琴张焱王洁王淑静高岭赵巍
- 关键词：免疫原性免疫印记酶联免疫吸附试验
- 雏鸡视网膜褪黑激素含量测定被引量：1
- 2000年
- 目的 :检测雏鸡视网膜褪黑激素的含量。方法 :采用高效液相色谱法。结果 :方法操作简单 ,结果可信 ,检出限为2 5ng/ml。线性范围 0 0 2 5～ 80 μg/ml,变异系数 <1 1 % (日内、日间 )。加标回收率 82 0 %～ 99 8% ,样品中褪黑激素含量0 2 μg/ml。结论 :出生 1～ 7d雏鸡松果体不分泌褪黑激素。
- 关光玉王洁周玲
- 关键词：雏鸡褪黑激素高效液相色谱法视网膜
- 宁夏2196名学龄儿童血清锌含量测定被引量：1
- 2000年
- 目的 :检测分析宁夏地区学龄儿童血清微量元素锌的含量。方法 :采用原子吸收分光光度计对宁夏地区 2 1 96名学龄儿童血清微量元素锌进行测定。结果 :被测学龄儿童血清锌含量为 75.86±2 3 .2 0 μg/dl。男童血清锌值高于女童 ( P >0 0 5) ;汉族高于其他少数民族 (P <0 0 0 1 ) ;吴忠市高于银川市和石嘴山市 (P <0 0 0 1 )。结论 :此数据对评估本地区儿童锌营养状况有参考意义。
- 张焱王淑静赵承军王洁张宁
- 关键词：学龄儿童锌血清诊断原子吸收分光光度计
- 细粒棘球蚴重组铁蛋白和重组线粒体苹果酸脱氢酶免疫差异的初步观察被引量：4
- 2012年
- 目的比较细粒棘球蚴重组铁蛋白(rEgferritin)和重组线粒体苹果酸脱氢酶(rEgmMDH)对感染细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus)小鼠的免疫差异。方法 30只雌性ICR小鼠随机分为3组(rEgferritin免疫组、rEgmMDH免疫组和对照组)。将rEgferritin、rEgmMDH和PBS与佐剂乳化后,分别于背部皮下多点注射免疫小鼠,每次注射100μl/只(含抗原10μg),共免疫3次,每次间隔2周。末次免疫后2周,3组小鼠分别于腹腔注射0.1 ml原头节悬液(约1 500个)进行攻击感染,22周后剖杀,无菌取脾组织,并记录包囊数量和直径,评价免疫保护力。用流式细胞仪检测脾组织中CD4+T细胞和CD8+T细胞,计算两者比例。结果 rEgferritin免疫组30%(3/10)小鼠有包囊,包囊总数为5个;rEgmMDH免疫组小鼠均有包囊,包囊总数为118个;对照组9只小鼠中7只有包囊,包囊总数为35个。rEgferritin免疫组小鼠获得了84.7%的免疫保护力,而rEgmMDH组无免疫保护力。小鼠脾淋巴细胞CD4+亚群百分比,rEgferritin免疫组[(57.50±7.02)%]显著高于对照组[(43.60±6.09)%](P<0.05)。小鼠脾淋巴细胞CD8+亚群百分比,rEgferritin免疫组[(25.66±6.18)%]和rEgmMDH免疫组[(19.23±5.40)%]与对照组[(21.80±6.12)%]比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。小鼠脾淋巴细胞CD4+/CD8+亚群比值,rEgferritin免疫组和rEgmMDH免疫组与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)结论 rEgferritin能抑制细粒棘球蚴的生长,而rEgmMDH促进了细粒棘球蚴的生长。
- 刘丽华赵嘉庆蒋波陈长义王元王娅娜王洁王淑静赵巍
- 关键词：细粒棘球绦虫免疫保护
- 氧化槐定碱对小鼠酒精性肝损伤的保护作用被引量：4
- 2012年
- 目的研究氧化槐定碱(OSR)对小鼠酒精性肝损伤的保护作用并初步探讨其相关机制。方法建立酒精性肝损伤模型。将60只雌性ICR小鼠,随机分为正常对照组、酒精性肝损伤模型组、阳性对照(硫普罗宁)组、OSR高、中、低剂量(250、125、62.5 mg/kg)组,连续干预10 d,末次给药16 h后,按指标检测要求保留标本。分别测定血清ALT、AST活力,肝组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。结果 OSR高、中、低剂量组血清ALT、AST活力和肝组织MDA含量明显降低(P<0.05),肝组织SOD、GSH-Px活力均升高(P<0.05)。结论 OSR对小鼠酒精性肝损伤具有一定的保护作用,其保护作用可能与抗氧化应激相关。
- 郝银菊赵莹吴洋王洁王淑静马琳李玉香余建强
- 关键词：氧化槐定碱酒精性肝损伤氧化应激
- 瘦素基因启动子G-2548A多态性与青年高血压的相关性研究被引量：3
- 2010年
- 目的探讨瘦素基因多态性与青年人高血压的相关性。方法采用PCR-RFLP技术对98例青年高血压患者、105例青年血压正常者和86例老年高血压者的瘦素基因G-2548A位点多态性进行研究,并分析比较三组人群该基因基因型及等位基因的分布。结果青年高血压组AG/GG基因型频率和G等位基因频率明显高于青年正常对照组(P<0.05);青年高血压组AG/GG基因型频率和G等位基因频率明显高于中老年高血压病例组(P<0.05)。结论青年高血压组G等位基因频率明显高于青年正常组和中老年高血压组,瘦素基因启动子G-2548A多态性可能与青年人高血压存在关联。
- 许红霞张毓洪高岭王洁薛飞宇庞万宝武震
- 关键词：高血压青年人瘦素基因多态性
- 细粒棘球蚴中国大陆株亲肌肉基因分子克隆和序列分析被引量：8
- 2006年
- 目的获得细粒棘球蚴(E.granulosus)亲肌肉基因(myophilin)序列并进行序列分析。方法从包虫病患者体内获取细粒棘球蚴原头蚴提取总RNA,根据GeneBank公共数据库检索出细粒棘球蚴亲肌肉基因的已知序列设计一对引物,采用RT-PCR技术扩增出细粒棘球蚴中国大陆株亲肌肉基因,将其克隆到pGEM-T载体,进行序列测定和分析。结果成功扩增出细粒棘球蚴中国大陆株亲肌肉基因,测序表明该基因为573bp;该基因序列与检索基因核苷酸序列相比,同源性为100%,推导编码氨基酸序列同源性为100%。结论测序的亲肌肉基因序列有完整的编码框,可做为包虫病重组抗原的候选基因。
- 张静赵嘉庆王娅娜张焱王淑静王洁高岭赵巍
- 关键词：细粒棘球蚴克隆
