王汉章
- 作品数：28 被引量：46H指数：6
- 供职机构：苏州大学材料与化学化工学部化学系更多>>
- 发文基金：江苏省教委自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学核科学技术冶金工程化学工程更多>>
- 反式—[(μ—Cl)_2Pd_2(DEHSO)_2Cl_2]配合物的合成及其结构被引量：1
- 1990年
- 用萃取法合成反式-[(μ-Cl)_2Pd_2(DEHSO)_2Cl_2](DEHSO系二(2-乙基已基)亚砜的简写),对配合物进行了组成分析、摩尔电导、差热-热重、紫外、红外测试,并经X射线单晶结构分析,确定了配合物的晶体和分子结构。
- 王汉章朱沁华宗亚平杨清传
- 关键词：钯配合物亚砜
- 二(2-乙基己基)亚砜从硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)的动力学研究被引量：4
- 1991年
- 采用恒界面池法研究了二(2-乙基己基)亚砜(DEHSO)从稀硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)的动力学行为。结果表明,在该条件下,DEHSO萃取铀(Ⅵ)的过程为扩散控制。硝酸根浓度是萃取过程重要动力学因子。萃取动力学方程为:R=K_fA[UO_2^+][H^+]^(-0.33)[NO_3^-]^(2·16)[DEH-SO]^(0.63)。萃取速率常数K_f为7.90×10^(-2)m·s^(-1)·l^(2.5)·mol^(-2.5)萃取表观活化能为0.9KJ·mol^(-1)。
- 王汉章潘建华顾建胜
- 关键词：铀萃取亚砜动力学
- RE［CH_2（CH_2）_4CONC_4H_9］_3（NO_3）_3（RE＝La，Dy）的合成和晶体结构被引量：1
- 1996年
- 采用Ｘ射线四园衍射仪测定了Ｄｙ［ＣＨ２（ＣＨ２）４ＣＯＮＣ４Ｈ９］３（ＮＯ３）３和Ｌａ［ＣＨ２（ＣＨ２）４ＣＯＮＣ４Ｈ９］３（ＮＯ３）３的晶体结构。两个配合物具有相似的结构，均属单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｃ。晶体参数：Ｄｙ［Ｌａ］：ａ＝１８５６４（３）［１８８５７（２）］ｎｍ，ｂ＝０９７６９（２）［０９８３４（１）］ｎｍ，ｃ＝２１８６３（６）［２２００８（７）］ｎｍ，β＝９６０８（２）［９５７２（２）］°，Ｖ＝３４９２（１）［４０６１（１）］ｎｍ３，Ｚ＝４；三个有机配体以羰基与Ｄｙ３＋［Ｌａ３＋］配位，三个硝酸根都是双齿配体。
- 王汉章徐庆锋钱朴孙建平曹正白
- 关键词：镝稀土配合物
- N,N—二乙基正辛硫基乙酰胺在盐酸体系中萃取钯(Ⅱ)被引量：1
- 1990年
- 在盐酸体系中以N,N—二乙基正辛硫基乙铣胺(简写DOTA)为萃取剂、煤油为稀释剂对钯(Ⅱ)的萃取作了研究,讨论了[H^+]、[Cl^-]、萃取剂浓度、温度对分配比的影响,萃取剂的再生利用,萃合物的组成。
- 王汉章朱宝国
- 关键词：钯萃取
- 滚镀金技术
- 1991年
- 本文研究了手表柄头滚镀金加工技术,另件经除油、浸酸后,先滚镀光亮镍,再滚镀金钴合金,采用柠檬酸盐镀液,温度为30～50℃,Dk0.5～1.5A/dm^2。本文对温度、pH值及电流密度对镀层厚度、硬度、光洁度及色泽的影响均作了研究。最后所得的制品,其硬度为Hv 160、厚度5μm、表面光洁度▽ 9级以上,满足了生产上的技术要求。
- 嵇永康王汉章周祥法胡培荣顾仁敖
- 关键词：电镀
- 四氯·两个二(2-乙基已基)硫醚合铂(IV)配合物的合成及其分子结构
- 1989年
- 用萃取法合成了[Pt(DEHS)_2Cl_4],对配合物进行了元素分析,摩尔电导,差热一热重和红外光谱等测试并经X射线单晶结构分析确定了配合物的结构。
- 王汉章朱沁华宗亚平刘国兴杨清传
- 关键词：铂配合物
- 铕(Ⅲ)与取代二酰胺类配合物的合成和发光性能
- 1994年
- 本文合成了一系列R_2NCO(CH_2)nCONR_2(n=1-4;R=C_4H_9,C_2H_5)化合物,分别与硝酸铕反应制得相应的配合物,应用红外和荧光光谱研究其发光性能,并探讨了配合物的结构与发光强度的关系。
- 赵是熙项苏留王汉章
- 关键词：铕配合物发光
- 二硝酸(N,N,N′,N′—四正丁基丁二酰胺)合铀酰(Ⅱ)配合物的合成及其性质被引量：1
- 1993年
- 合成化合物Bu_2NCO(CH_2)_2CONBu_2,并制备相应的硝酸铀酰配合物UO_2[Bu_2NCO(CH_2)_2CONBu_2](NO_3)_2通过摩尔电导、紫外光谱、红外光谱、热重分析等测试,研究该配合物的有关性质。
- 崔丽王汉章曹正白陆振荣王思舫周晓明
- 对甲苯基烷基亚砜与钯(Ⅱ)配合物的合成及热分析研究
- 1992年
- 对甲苯基烷基亚砜(RSOPhCH_3)对钯的萃取研究及其与钯(Ⅱ)的固体配合物的合成迄今尚未见报道。本文首次制备了五种不同取代烷基的系列配体的钯(Ⅱ)配合物(R=n-C_4H_9,C_6H_(13),C_8H_(17),C_(10)H_(21)和C_(12)H_(25)),采用元素分析、红外光谱等方法鉴定其组成。由于研究该系列配合物的性质,如热稳定性等能有助于对它们萃取机理的进一步探索,因此,本文应用热重分析法(TG-DTG)研究了配合物的热分解过程,分别应用Freeman-Carroll,Coats-Redfern和Kissinger方程获得了它们的热分解活化能,并讨论了配合物的热分解行为与配合物配体中取代烷基之间的关系。
- 陆振荣杨立郭松山曹正白王汉章姜士型
- 关键词：钯亚砜热分析活化能络合物
- [Ln(DMSO)_7Cl][BPh_4]_2(Ln=La、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Tm)的合成、性质及[Eu(DMSO)_7Cl][BPh_4]_2的晶体结构被引量：1
- 1999年
- 以二甲亚砜（ Ｄ Ｍ Ｓ Ｏ） 作配体与三价希土离子配位，选用四苯硼酸根 Ｂ Ｐｈ４ － 作为大阴离子，合成了一系列希土配合物［ Ｌｎ（ Ｄ Ｍ Ｓ Ｏ）７ Ｃｌ］［ Ｂ Ｐｈ４］２（ Ｌｎ ＝ Ｌａ 、 Ｎｄ 、 Ｓｍ 、 Ｅｕ 、 Ｇｄ 、 Ｔｂ 、 Ｄｙ 、 Ｔｍ） ，并用元素分析，红外光谱对其进行表征，采用单晶 Ｘ射线四圆衍射测定了［ Ｅｕ（ Ｄ Ｍ Ｓ Ｏ）７ Ｃｌ］［ Ｂ Ｐｈ４］２ 的晶体结构。铕配合物属三斜晶系，空间群为 Ｐ１－ ，晶胞参数 Ｅｕ ： ａ ＝ １２ ．５３９（２） ， ｂ ＝ １２ ．７５５（２） ， ｃ ＝ ２４ ．５８３（３）〓； α＝ ９３ ．４０６（８） ， β＝ １０４ ．６３０（８） ， γ＝ １１２ ．８７３（１２）°， Ｖ＝ ３４５５ ．４（８） 〓３ ， Ｚ＝ ２ ， Ｍｒ ＝ １３７２ ．７３ ， Ｄｃ＝ １ ．３１９ ｇ·ｃｍ － ３ ， μ＝ １ ．２０４ ｍ ｍ － １ ， Ｆ（０００） ＝ １４２４ ， Ｒ＝ ０ ．０３４９ ， Ｒｗ ＝ ０ ．０８１８ 。配位大阳离子［ Ｅｕ（ Ｄ Ｍ Ｓ Ｏ）７ Ｃｌ］２ ＋ 中希土 Ｅｕ（ Ⅲ） 的配位数是８ ，来自七个亚砜配体的亚磺酰基氧原子和一个氯离子与希土配位，形成一畸变的四方反棱柱大阳离子配位多面体，而四苯硼酸根仅?
- 张道郭松山王汉章郁开北
- 关键词：二甲亚砜亚砜
