王文跃
- 作品数：20 被引量：38H指数：4
- 供职机构：内蒙古民族大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 蓖麻种子cDNA-AFLP反应体系的优化被引量：2
- 2014年
- 以蓖麻种子为研究对象,优化其cDNA-AFLP反应体系,为研究不同蓖麻材料或不同发育阶段的蓖麻种子内脂肪酸基因表达差异奠定理论基础。试验结果表明:提取蓖麻种子总RNA;将RNA逆转录为cDNA,用高频限制性内切酶EcoRⅠ和MseⅠ进行酶切,并与EcoRⅠ、MseⅠ接头连接,得到连接产物;连接产物稀释40倍作为预扩增模板,进行预扩增;优化选择性扩增反应体系,得到最佳反应体系为:10×PCR Buffer 2.0μL、dNTPs(10 mmol/L)1.4μL、Mg2+(25 mmol/L)1.4μL、模板稀释80倍1.0μL、Ex扩增引物(50 pmol/μL)1.2μL、My扩增引物(50 pmol/μL)1.2μL、LA Taq(5 U/μL)0.2μL、ddH2O 11.6μL。采用优化后的体系,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对256对选择性引物进行筛选,得到适合蓖麻种子cDNA-AFLP分析的选择性扩增引物10对。
- 陈晓凤黄凤兰李国瑞王文跃张智勇包春光吴春桃张现世
- 关键词：蓖麻脂肪酸CDNA-AFLP
- 遗传转化中诱导蓖麻子叶节分化适宜的PGR条件被引量：1
- 2012年
- 以通蓖5号蓖麻子叶节为试材,应用组织培养技术以及不同质量浓度的ZT和NAA,IAA,IBA处理农杆菌浸染后的子叶节,以期寻找其共培养后诱导芽及根适宜的PGR质量浓度配比,建立蓖麻遗传转化中的快繁体系。结果表明,当ZT质量浓度为2.0 mg/L时,最适合蓖麻子叶节芽诱导;IBA为最适根诱导剂,最适质量浓度为0.10 mg/L。
- 王文跃陈永胜李国瑞黄凤兰尚雨丝王超张智勇
- 蓖麻花药愈伤组织诱导条件优化被引量：2
- 2012年
- 以通蓖5号品种的蓖麻花药为试验材料，研究了不同浓度的蔗糖、不同生长调节剂及pH值对愈伤组织诱导的影响结果表明，蔗糖在20—40g／L之间均有较高的愈伤诱导率，且随蔗糖浓度的增加而升高；当ZT为3．0mg／L、NAA为1．0mg／L愈伤组织诱导最高；当pH值在6．0时，愈伤组织诱导效果最佳，诱导率达到最高为27．95％，且此时褐化率较低．
- 李国瑞黄凤兰王文跃绍志敏陈永胜
- 关键词：愈伤组织诱导率
- 蓖麻茎秆cDNA-AFLP反应体系的建立被引量：5
- 2013年
- 以蓖麻茎秆为试材,研究了影响cDNA-AFLP标记蓖麻差异基因反应体系的几个关键因素,建立了适宜蓖麻的cDNA-AFLP分析体系。结果表明:当裂解液为1.4 mL时提取的RNA浓度最高,EcoRⅠ和MseⅠ的组合6 h可将ds-cDNA酶切完全,与相应接头连接过夜后产物用于预扩增,预扩增产物稀释15倍时作为选择性扩增模板可以获得条带丰富且重复性好的结果。蓖麻cDNA-AFLP反应体系的建立为进一步研究蓖麻株高、叶型等相关基因奠定了基础。
- 王文跃李国瑞黄凤兰尚雨丝王超罗蕊邱靖王丹张智勇陈永胜
- 关键词：CDNA-AFLP蓖麻
- 蓖麻3种类型花序发育过程的显微学比较研究被引量：4
- 2014年
- 试验以Lm型蓖麻—矮秆Lm型雌性系的两用系aLmAB2为研究对象,在显微学水平上研究其后代两性、单雌、标雌系3种类型花序分化过程中的差异,确定植株由营养生长到生殖生长转变的关键时期,以期为东北生态型蓖麻的栽培育种研究提供参考依据。试验结果表明：aLmAB2蓖麻的3种花序类型花芽分化的转变期在5~6片真叶期;花序为圆锥花序,花序上的小花排列紧密程度为两性系〉单雌系〉标雌系,锥底直径大小排序为两性系〉单雌系〉标雌系,不完全花;在7片真叶期时开始出现柳叶状功能叶。
- 黄凤兰朱国立潘微彤何智彪包春光彭木王文跃张智勇张现世
- 关键词：蓖麻花序发育
- 超声波辅助提取蓖麻色素工艺优化
- 2014年
- 以蓖麻壳为原料,采用响应面法优化超声提取蓖麻色素工艺。以蓖麻色素提取率为考察指标,在单因素实验的基础上,选取乙醇浓度、提取时间、提取温度三个因素,进行中心组合实验。结果表明,蓖麻色素的最佳提取工艺条件为乙醇浓度94%,提取时间104min,提取温度56℃,此条件下蓖麻色素提取率为85.97%。
- 穆莎茉莉包英才王文跃黄凤兰张继星
- 关键词：响应面法
- 蓖麻不同部位叶柄毒蛋白含量的测定被引量：3
- 2014年
- 试验以蓖麻为研究对象,优化从叶柄中提取蛋白的过程,利用BCA试剂盒、UVwin5紫外软件V5.1.0、BandScan蛋白定量分析软件相结合的方法对蓖麻组培苗不同部位的叶柄中毒蛋白的含量进行测定,为研究蓖麻毒蛋白在蓖麻组织培养植株不同部位的分布情况奠定基础。结果表明:从总体上看,蓖麻叶柄中的毒蛋白的含量与叶位呈正比,即随着叶位的升高,叶柄中的毒蛋白含量增加。
- 赵志强黄凤兰孙振娜罗蕊雷雪王婕王文跃陈永胜
- 关键词：蓖麻叶柄毒蛋白
- 蓖麻矮杆茎杆差异表达基因的cDNa-AFLP分析
- 我国蓖麻种植面积及产量均居世界前列。目前的蓖麻的品种普遍植株较高，不仅造成营养成分的大量浪费，且由于株高较高、成熟期不统一等原因导致不易于机械化收割。本研究通过现代生物技术手段筛选与调控蓖麻株高、叶型及产量相关的基因，以...
- 王文跃
- 关键词：蓖麻CDNA-AFLP技术差异基因
- 文献传递
- 蓖麻毒蛋白A链基因RNAi转化研究被引量：4
- 2013年
- 通过基因沉默技术调控蓖麻毒蛋白A链基因的表达,以期获得低毒蓖麻新材料。利用基因克隆技术获得蓖麻毒蛋白A链基因762bp片段,命名为RTA基因。进一步利用该基因构建了植物RNAi表达载体pBI-RTA-S-AS,通过农杆菌介导法转化蓖麻子叶节,用卡那抗性筛选转化再生植株,PCR进一步鉴定转基因植株。结果表明:克隆得到目的基因长762bp,与预期结果一致;卡那抗性筛选和PCR鉴定结果显示,获得了3株转基因阳性植株。
- 陈永胜王永佳王莹黄凤兰李国瑞王文跃
- 关键词：RNAI
- cDNA-AFLP技术分析蓖麻矮秆茎秆差异表达基因被引量：4
- 2013年
- 为筛选调控蓖麻株高、叶型及产量相关的优良基因,培育出节间较短、茎体粗壮而长度适中、高产的蓖麻矮化良种。采用cDNA-AFLP技术分析始花期矮秆蓖麻茎秆的cDNA表达差异片段,共回收128条差异片段,114条可在Balatx数据库中查询,39条序列被Blast2GO中的GO注释。这些基因几乎涵盖了与矮化相关的各类基因,涉及细胞生长、分化、信号转导、转录调控、物质与能量代谢及运输等,可能在蓖麻矮化机制中起重要或决定性作用,为揭示蓖麻矮化的分子机制找到新的突破口。
- 陈永胜李国瑞黄凤兰王文跃
- 关键词：蓖麻矮杆CDNA-AFLP差异基因
