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王卫锋

作品数:70 被引量:187H指数:7
供职机构:陕西省中医药研究院更多>>
发文基金:陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省科技攻关计划陕西省中医药管理局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 67篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 66篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 19篇色谱
  • 17篇色谱法
  • 13篇相色谱
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  • 12篇液相色谱
  • 12篇液相色谱法
  • 12篇高效液相色谱
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  • 5篇附子
  • 5篇薄层色谱
  • 4篇药理
  • 4篇中药
  • 4篇HPLC

机构

  • 70篇陕西省中医药...
  • 25篇陕西中医药大...
  • 4篇西安市北方医...
  • 4篇西安国际医学...
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  • 1篇吉林大学
  • 1篇北京交通大学
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  • 1篇西安植物园
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  • 1篇商洛职业技术...
  • 1篇汉中市中心医...
  • 1篇铜川市人民医...
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  • 1篇陕西康惠制药...

作者

  • 70篇王卫锋
  • 48篇李芳
  • 37篇李凡
  • 7篇陈曦
  • 6篇冯一凡
  • 6篇石敏娟
  • 4篇崔晓娟
  • 4篇崔小敏
  • 4篇张红
  • 3篇葛莉
  • 3篇樊萍
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  • 2篇赵林涛
  • 2篇张小丽
  • 2篇陈波

传媒

  • 18篇陕西中医
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  • 4篇现代中医药
  • 4篇中医药导报
  • 3篇中华中医药学...
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中成药
  • 2篇陕西中医学院...
  • 1篇中医药信息
  • 1篇中医药学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中药材
  • 1篇中国处方药
  • 1篇现代中药研究...

年份

  • 6篇2024
  • 7篇2023
  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 4篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 11篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
70 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定不同产地叶下珠中没食子酸的含量被引量:4
2014年
目的:对不同产地叶下珠中没食子酸的含量进行测定,为药材的使用及药材标准的制定提供依据。方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamosil C1 8柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(3:97),流速为1.0mL/min,检测波长为271nm。结果:没食子酸的进样量在0.2337~1.6359μg范围内与峰面积积分值有良好的线性关系,R=0.9999,平均加样回收率为99.61%(n=6),RSD为0.88%。不同产地叶下珠中没食子酸含量在1.63%~2.34%。结论:不同产地叶下珠中没食子酸的含量差别较大,以陕西紫阳广城含量最高。
杨琳媛赵燕吕卓李芳王卫锋崔小敏冯一凡
关键词:没食子酸高效液相色谱法
谷赤清肝明目片的提取工艺优选研究
2013年
目的:优选谷赤清肝明目片水提取的工艺参数。方法:以芍药苷含量和干膏得率为控制指标,采用正交试验法,考察提取次数、提取时间和加水量对提取结果的影响,优选水提取工艺。结果:筛选的最佳水提取工艺为加水12倍量,提取三次,第一次提取1.5h,第二、三次各提取1.0h。结论:优选的提取工艺为谷赤清肝明目片生产提供依据。
杨健李芳王卫锋
HPLC法测定接骨续筋片中柚皮苷的含量被引量:4
2008年
目的建立高效液相色谱法测定接骨续筋片中柚皮苷含量的方法。方法色谱柱:C18柱(5μm,150mm×4.6mm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(35:65:4);检测波长:283nm;流速:1mL/min;结果柚皮苷在0.156~0.780μg范围内,峰面积积分值与进样量有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.3%(RSD=1.60%);暂定本品每片含柚皮苷不得少于0.10mg。
王显著王卫锋
关键词:高效液相色谱法柚皮苷
Box-Behnken响应面法优化附子的蒸制及干燥工艺被引量:2
2023年
本研究旨在优选附子的蒸制及干燥工艺。以效/毒比、外观性状和水溶性浸出物的综合评价为指标,通过单因素试验结合Box-Behnken响应面法,研究蒸制时间、干燥时间和干燥温度对蒸制及干燥结果的影响,优选最佳蒸制及干燥工艺并进行验证。响应面最优工艺为:蒸制时间为4 h、干燥时间为90 min、干燥温度为105℃。优选的附子蒸制及干燥工艺稳定可靠,为陕产附子的进一步炮制研究及临床用药安全奠定基础。
李凡张景霞王卫锋李莎莎毛阿娟李雅娟陈曦李芳
关键词:附子蒸制生物碱
青白通痹方药半仿生提取工艺条件优选研究被引量:1
2019年
目的:优选青白通痹方药半仿生提取的工艺条件。方法:在饮片规格、煎煮温度、用水量、滤过、浓缩等基本提取条件相同的情况下,对第一煎水pH(A)、第二煎水pH(B)、第三煎水pH(C)和煎煮时间h(D)4个主要因素各3个水平进行考察。采用L9(3^4)正交表,综合评判指标选取青藤碱、芍药苷、甘草次酸、分子量≤1000Da提取物、总生物碱和干浸膏,优选青白通痹方药半仿生提取的工艺条件。结果:3次提取用水的pH值依次为2.0、7.0、9.0;3煎总计时间为5.0h。结论:考虑到大生产的实际情况,确定青白通痹方药的半仿生提取的工艺条件为3次提取用水的pH值依次为2.0、7.0、9.0;提取时间依次为2.0h、1.50h、1.50h。
李凡王卫锋张小丽张军茹任得志李芳
关键词:半仿生提取法正交设计
北虫草中虫草素和虫草多糖的提取纯化研究被引量:5
2019年
目的研究北虫草中虫草素和虫草多糖的提取纯化工艺。方法采用正交实验法研究提取工艺,采用柱分离法,以虫草素和虫草多糖的含量为指标,考察流速、上样体积和洗脱剂浓度对纯化工艺的影响。结果提取的最佳工艺为:加10倍量水,回流提取3次,每次1h。优化的纯化工艺为:将提取液浓缩至1mL,相当于北虫草粉0.1g,以2BV·h^-1的流速上样,上样体积为0.6BV,先用2BV的水洗脱,再用4BV体积分数为40%的乙醇溶液以1~2BV·h^-1的流速洗脱,收集乙醇洗脱液。结论该提取纯化工艺经验证实验证明可行。
沈伟朱宇红郝武常王卫锋
关键词:虫草素虫草多糖北虫草纯化
HPLC法测定肾炎片中绿原酸的含量被引量:1
2007年
目的:测定肾炎片中绿原酸的含量。方法:采用高效液相色谱法测定肾炎片中绿原酸的含量。ODS柱(5um,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-3%冰醋酸水溶液(15:85),检测波长为327nm。在0.0224μg~0.2016μg之间,绿原酸进样量与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率98.6%,RSD=2.48%。结果:3批样品每片含绿原酸平均含量为0.085mg。
徐晓林张小荣王卫锋冯一凡
关键词:HPLC法
不同产地沙苑子中总黄酮和沙苑子苷A的含量比较被引量:3
2015年
目的:比较不同产地沙苑子中总黄酮和沙苑子苷A的含量差异。方法:采用分光光度法测定沙苑子中总黄酮的含量,HPLC法测定沙苑子中沙苑子苷A的含量。结果:不同产地的沙苑子中总黄酮和沙苑子苷A的含量差别较大。来自于陕西渭南的沙苑子样品总黄酮和沙苑子苷A的含量明显高于其他样品。不同样品中总黄酮和沙苑子苷A的含量趋势是一致的。结论:从一个侧面证明作为道地药材的潼蒺藜的确品质优良,值得进一步研究开发。
李芳马梅芳吕程程王卫锋李凡崔小敏
关键词:沙苑子总黄酮
HPLC法测定维药尿通卡克乃其片中吗啡的含量被引量:1
2007年
目的建立高效液相色谱法测定维药尿通卡克乃其片中吗啡的含量测定方法。方法采用ODSC18柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-0.1 mol/L磷酸二氢钠和0.005 mol/L庚烷磺酸钠混合溶液(20:80);流速:1 mL/m in;检测波长为220 nm。结果在0.04626-0.4626μg范围内,吗啡峰面积值与进样量有良好的线性关系。平均回收率为97.6%,RSD=1.27%,暂定本品每片应含吗啡0.30 mg-0.50 mg。
王卫锋屈杰
关键词:HPLC吗啡
HPLC法测定复方杏香兔耳风颗粒中绿原酸的含量被引量:2
2006年
目的建立高效液相色谱法测定复方杏香兔耳风颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法采用DROM—C180DS柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相为甲醇-3%冰醋酸溶液(15:85);流速:1ml/min;检测波长为327nm。结-S在0.04—0.02μm范围内,绿原酸峰面积值与进量有良好的线性关系。平均回收率为99.5%,RSD=2.62%,暂定本品含绿原酸不得少于0.15mg/g。结论HPLC法为控制复方杏香兔耳风颗粒的有效方法。
李爱婷王卫锋
关键词:HPLC绿原酸
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