王元元
- 作品数：43 被引量：70H指数：5
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术发展基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学政治法律更多>>
- AML1-ETO9a异构体在伴t（8；21）M2型急性髓系白血病中表达比例的监测及其意义被引量：1
- 2012年
- 目的 研究AML1-ETO9a （AE9a）异构体在伴有t（8；21）的M2型急性髓系白血病（ AML-M2）患者中表达比例的变化及其临床意义.方法 应用RT-PCR方法筛选了44例初诊AE9a与AML1-ETO（AE）融合基因共表达的伴有t（8;21）的AML-M2患者.应用实时定量PCR技术监测这44例多次随访标本中AE9a在AE9a与AE两者总和中百分比的变化.结果 伴有t（8;21）的44例初诊AML-M2患者中AE表达量高于AE9a（中位CT值分别为20.48和21.54）,两者表达量呈正相关（r =0.900）；44例初诊患者经首次标准方案化疗后AE与AE9a表达量均下降,但初治后AE9a在总体中百分比较初诊时上升（P＜0.05）；患者经1个疗程标准方案化疗后,未达完全缓解（CR）组的AE9a百分比明显高于CR组（中位值分别为36.81％和7.93％,P＜0.05）；复发患者缓解期间AE9a百分比高于未复发患者（中位值分别为22.89％和2.43％,P＜0.05）；缓解期间,17例复发患者中11例AE9a百分比在AE表达低水平时即出现升高甚至异常升高.结论 AE9a与AE共表达于伴有t（8；21）的AML-M2患者中,并且AE表达量高于AE9a,两者呈正相关.AE9a异构体对标准化疗的敏感性较AE差.在缓解期监测AE9a在AE及AE9a两者总体中百分比的变化比单独监测AE融合基因能更早地预示疾病复发趋势,从而可提前进行临床干预,降低患者的复发率。
- 李林萌陈子兴岑建农沈宏杰姚利王元元祁小飞
- 关键词：融合蛋白质类易位白血病非淋巴细胞急性复发
- 靶向血管内皮生长因子和神经生长因子的shRNA真核表达载体的构建与鉴定被引量：1
- 2006年
- 目的利用RNA干扰(RNAi)技术,构建靶向血管内皮生长因子(VEGF)、神经生长因子(NGF)双基因的短发夹RNA(short hairpin,shRNA)真核表达载体用于胶质瘤基因治疗。方法分别设计并体外合成靶向基因VEGF、NGF的特异性编码shRNA序列的寡核苷酸,克隆到经BglⅡ-HindⅢ酶切线性化的pSUPER质粒H1启动子下游,构建shRNA重组质粒,进而脂质体介导瞬时转染胶质瘤细胞系U251,半定量RT-PCR检测VEGF mRNA、NGF mRNA表达。结果重组质粒经过酶切鉴定和测序,插入片段的序列大小、位点和方向均与已合成的寡核苷酸的序列完全一致,在瞬时转染胶质瘤细胞后下调了VEGF mRNA、NGF mRNA的表达。结论成功构建靶向基因VEGF、NGF的shRNA真核表达载体,为进一步应用RNAi技术,研究其对胶质瘤的抑制作用奠定基础。
- 王元元胡锦董万利蒋觉安
- 关键词：RNA干扰血管内皮生长因子神经生长因子重组质粒
- SET-NUP214融合基因阳性的混合表型急性白血病研究被引量：1
- 2016年
- 目的探究SET-NUP214融合基因阳性且伴有髓细胞肉瘤的混合表型急性白血病（MPAL）病例的临床及分子生物学特征。方法通过病理组织活检，骨髓形态学检查，流式细胞术，染色体核型分析，多重巢式PCR扩增，基因转录本测序等方法进行分析。结果该患者阴道壁和淋巴结活检皆示小细胞恶性肿瘤；骨髓形态学结果为急性白血病；流式免疫分型提示髓系、B淋系混合表达；染色体核型分析存在包括del（7）（q22），t（16；17）（p13；q22）的复杂染色体异常；多重巢式PCR检测到SET-NUP214融合基因，融合位点为SET exon7／NUP214 exon18。结论该患者为极其罕见的SET-NUP214融合基因阳性，且伴有粒细胞肉瘤的MPAL。
- 陈艳岑建农王谦姚利王元元祁小飞徐超沈宏杰丁子轩陈苏宁
- 关键词：粒细胞肉瘤
- 68例骨髓增生异常综合征患者分子学特点及其对移植后总生存期的影响
- 2018年
- 目的研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者中常见的基因突变,并探讨其对MDS患者造血干细胞移植后总生存期(OS)的影响。方法选择2013年10月—2018年8月在苏州大学附属第一医院诊断MDS并进行移植的68例患者,采用二代基因测序检测MDS患者在移植前的骨髓样本的基因突变情况,用统计学方法分析不同基因突变与移植后OS的关系。结果NRAS、TP53、GATA2三个基因突变均与造血干细胞移植后OS相关,这些基因突变患者的OS均比该基因野生型患者短,且差异有统计学意义(P<0.05).结论NRAS、TP53、GATA2基因突变可能是MDS患者移植后独立的预后因素,这些基因突变可作为评估移植患者预后的重要指标。
- 蒋煜新张灵陈子兴岑建农陈苏宁祁小飞邱桥成王元元
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- 细胞衰老与自噬相关因子在骨髓增生异常综合征恶性进展和预后评估中的作用研究
- 第一部分细胞衰老相关因子在骨髓增生异常综合征恶性进展和预后评估中的作用研究 目的： 骨髓增生异常综合征（Myelodysplastic syndromes，MDS）是起源于骨髓造血干细胞的异质性克隆性疾病，具有向急性...
- 王元元
- 关键词：骨髓增生异常综合征细胞衰老恶性进展预后评估
- 急性一氧化碳中毒后迟发性脑病52例临床分析被引量：3
- 2004年
- 王元元董万利
- 关键词：急性一氧化碳中毒迟发性脑病高压氧
- MicroRNA-106a在非小细胞肺癌中的表达及意义被引量：11
- 2015年
- 目的:探讨微小RNA-106a(miRNA-106a)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况,并进一步分析其与肿瘤的临床病理特征和预后的相关性。方法:收集42例NSCLC肿瘤组织和相对应的正常肺组织,采用RT-PCR方法检测miRNA-106a在组织中的相对表达量,同时在肺癌细胞株和正常支气管上皮细胞中加以验证。进一步分析miRNA-106a的表达与临床病理资料和预后的相关性。结果:肺癌组织中miR-106a表达水平(3.72±1.81)明显高于正常肺组织(1.15±0.52)(P<0.01);肺腺癌A549细胞和鳞癌SK-MES-1细胞中miR-106a的表达水平均高于正常人支气管上皮16HBE细胞,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。MiR-106a的表达水平与肺癌的EGFR基因突变、淋巴结转移及临床分期明显相关(P<0.05)。MiR-106a低表达者生存时间明显高于高表达组(P<0.01)。结论:MiR-106a在NSCLC肿瘤组织中表达上调,可作为NSCLC预后判断的潜在分子标志物。
- 丁莎莎陈晓丽陈子兴岑建农祁小飞沈宏杰姚利王元元
- 关键词：非小细胞肺癌预后EGFR
- 伴有费城染色体和inv(16)阳性的原发性急性髓系白血病的临床及实验室特征被引量：5
- 2015年
- 目的:总结1例同时伴有费城染色体和inv(16)阳性的原发性急性髓系白血病患者的临床特点,探讨其诊断及治疗方法。方法:对该病例进行了一系列的临床检查及细胞形态学、免疫表型、细胞遗传学、分子生物学等检测。结果:该例患者临床表现无特异性,细胞形态学表现为inv(16)阳性的急性髓系白血病;免疫表型主要为CD13+、CD33+、CD34+、CD117+和HLA-DR+;染色体核型分析示存在伴有inv(16)的复杂异常,部分中期分裂相除inv(16)外可检测到t(9;22);CBFβ基因重排率高于BCR/ABL融合基因重排率;该病例接受自体造血干细胞移植联合伊马替尼治疗,3年内无明显不良事件发生。结论:费城染色体作为inv(16)的附加染色体异常在原发性急性髓系白血病中较为罕见,无明确的诊断标准及治疗方案,细胞遗传学及分子生物学可能为其诊断提供依据,且自体造血干细胞移植联合伊马替尼治疗可能是其治疗有效方法之一。
- 江凤王元元陈子兴陈苏宁刘丹丹梁建英潘金兰朱明清丁文静岑建农
- 关键词：费城染色体急性髓系白血病
- GLB1、P153在骨髓增生异常综合征患者中的表达及意义
- ＜正＞目的：β-半乳糖苷酶的活性与细胞的衰老相关,为探讨骨髓增生异常综合征（MDS）的细胞是否与异常衰老所致的凋亡相关,我们检测了患者β-半乳糖苷酶 GLB1基因和 P53基因的表达并初步分析其临床意义。
- 王元元陈子兴沈宏杰岑建农何军祁小飞邱桥成
- 文献传递
- WT1基因和Bmi1基因的表达与MDS病程演进的相关性研究
- ＜正＞目的:骨髓增生异常综合症（myelodysplastic syndrome,MDS）是一种造血干细胞克隆性疾病。部分患者最后将发展成为急性髓细胞白血病。MDS病程演进的相关性研究,对阻止MDS疾病的进展和治疗MDS...
- 岑建农陈子兴姚利陈燕祁小飞王元元潘金兰何广胜吴德沛
- 文献传递
