王东生
- 作品数：83 被引量：351H指数：10
- 供职机构：川北医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家中医药管理局基金资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 藏族泡型肝棘球蚴病患者的术前营养状况及其与一般情况和临床指标的相关性被引量：1
- 2020年
- 目的分析藏族泡型肝棘球蚴病(AE)患者的术前营养状况及其与一般情况和临床指标的相关性。方法纳入93例藏族AE患者,收集患者体重、体质指数、血液学检查及腹部彩超检查结果,采用Child-Pugh改良分级法评价其肝功能分级、采用欧洲综合营养风险筛查量表2002(NRS2002)评价营养情况,分析营养状况与一般情况、病灶形态学指标及肝功能分级的相关性。结果患者NRS2002营养评分与体重、体质指数、血清白蛋白水平呈负相关,与病灶横径、纵径呈正相关;体质指数与血清白蛋白水平、体重、年龄呈正相关;血清白蛋白水平与体重呈正相关,与病灶横径、纵径呈负相关(均P<0.05)。肝功能分级为A、B、C级的患者血清白蛋白依次降低,NRS2002营养评分依次升高(P<0.05);肝功能分级为A级患者的体重、体质指数均高于B级、C级患者(均P<0.05),而B级、C级患者的体重、体质指数差异无统计学意义(P>0.05)。结论藏族AE患者营养不良比较常见,营养状况与其肝功能Child-Pugh分级、病灶大小有关。
- 敬剑英王东生周林勇李建水谷君卿庞飞达娃恩珠谢亮
- 关键词：营养状况肝功能分级藏族
- 川东北地区表面健康人群抗核糖体P蛋白抗体参考范围调查
- 2014年
- 目的建立适合川东北地区表面健康人群抗核糖体P蛋白抗体（Anti-Rib-P）的参考范围。方法体格检查和相关的实验室检查均无异常的表面健康人群共118人,按性别和年龄层次进行分组,采用Alegria全自动酶联免疫分析仪和配套的检测试剂以及检测参数检测其血清Anti-Rib-P浓度。结果 Anti-Rib-P检测系统的天内和天间的检测精密度良好,其他性能参数符合临床使用要求。表面健康人群〈40岁年龄组血清Anti-Rib-P浓度为（2.15±0.50）IU/ml,明显低于≥40岁年龄组的（2.80±1.00）IU/ml,差异有统计学意义（Z=-5.872,P=0.000）;而不同性别之间血清Anti-Rib-P检测结果差异无统计学意义（Z=-0.368,P=0.713）。血清Anti-Rib-P参考范围在〈40岁年龄组为0.00~2.90 IU/ml,≥40岁年龄组为0.00~5.02 IU/ml。结论Anti-Rib-P参考范围应按年龄分别设定,建立一个适合本地区人群的Anti-Rib-P参考范围具有重要的临床应用价值。
- 蔡艳娟王强王东生凡瞿明汪光蓉杜琴卢小岚张国元
- 关键词：抗核糖体P蛋白抗体
- 不同方法检测HBeAg低值血清的效果评价被引量：2
- 2014年
- 目的 通过检测HBeAg低值血清,评价ELISA方法和时间分辨免疫荧光法（IrMA）的检测效果.方法 对2014年1月至6月我院HBeAg阳性结果进行回顾性分析,同时收集门诊和住院受检人群化学发光法（CMIA）检测HBeAg结果为1.00～29.99 S/CO区间内的低值血清样本81份,采用ELISA和IFMA法进行复孔检测.结果 HBsAg阳性人群的HBeAg检测结果与HBsAg呈正相关（r=0.680,P＜0.01）.HBeAg阳性样本占HBsAg阳性样本的32.69％,HBeAg低值样本占HBeAg阳性样本的39.35％,均主要分布于青中年人群.HBeAg阳性率随HBsAg阳性人群的年龄增高而降低（x2=386.041,P＜0.01）.ELISA和IFMA法检测HBeAg低值样本的阳性率分别为60.49％和45.68％,两者比较差异无统计学意义（x2=3.569,P＞0.05）.两种方法在检测1.00～4.99S/CO、5.00～29.99 S/CO水平的阳性率分别为25.64％、92.86％（ELISA）和10.26％、78.57％（IFMA）.相关性分析中,ELISA和IFMA法检测HBeAg低值样本的结果与CMIA方法检测结果均呈明显正相关（r=0.868和0.858,P＜0.01）.结论 由于方法灵敏度方面的原因,ELISA和IFMA法在检测HBeAg低值样本时存在较高比例的漏检情况,因此上述两种方法不适用于检测HBeAg低值样本以评估受检者感染HBV的疾病状况.
- 严明生王强杜琴王东生蔡艳娟汪光蓉凡瞿明张国元
- 关键词：ELISA时间分辨免疫荧光法化学发光法乙肝E抗原
- 三种方法在不同状态低值血清HIV Ag/Ab筛查中的效果评价被引量：8
- 2017年
- 目的通过对HIV Ag/Ab不同状态低值血清的筛查,评价化学发光法(CLIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和斑点金免疫层析试验(DICA)的筛查效果。方法对18份HIV抗体确诊试验阳性血清样本分别用正常血清、脂血血清、溶血血清和黄疸血清进行1∶2、1∶4、1∶8和1∶16稀释,采用CLIA、ELISA和DICA对稀释后血清进行HIV Ag/Ab复孔检测。结果 CLIA检测脂血组、溶血组和黄疸组HIV Ag/Ab分别为(1.38+2.26)、(1.46+2.27)、和(1.53+2.34)S/CO,均高于正常组的(1.42+2.29)S/CO(P均<0.01)。脂血、溶血和黄疸对CLIA方法的干扰率分别为(4.71+8.15)%、(5.86+6.77)%和(10.44+8.72)%,黄疸组高于脂血组和溶血组(P均<0.01);ELISA检测溶血组和黄疸组HIV抗体分别为(11.63+22.12)和(9.76+16.86)S/CO,均高于正常组的(8.90+16.97)S/CO(P<0.01)。溶血和黄疸对ELISA干扰率分别为(28.08+23.80)和(10.10+32.45)%,均高于脂血组的(-4.00+15.18)%(P均<0.01);ELISA检测正常组、脂血组、溶血组和黄疸组HIV抗体低值血清的阳性率分别为94.44%、93.06%、94.44%和100.00%,均高于CLIA法的63.89%、66.67%、66.67%和70.83%以及DICA法(P均<0.01)。结论脂血、溶血和和黄疸能干扰CLIA和ELISA检测HIV Ag/Ab的效果,因此在检测该类样本出现低值阳性结果时,应重新采血并建议随访。
- 王强王东生卢小岚蔡艳娟汪光蓉杜琴张国元
- 关键词：化学发光法酶联免疫吸附试验
- 南充地区1988例外周血染色体核型统计和异常核型临床表型分析被引量：8
- 2020年
- 目的:本文旨在通过分析南充地区外周血染色体检测结果,结合随访异常核型患者临床表型,进一步指导临床对染色体病的认识,推广外周血染色体检测的临床应用,并提示染色体病需要结合临床表型加以分析。方法:收集近年在川北医学院附属医院进行外周血染色体核型分析的1988例患者作为研究对象,统计外周血染色体核型分析结果,回访核型异常受检者临床症状。结果:异常核型检出率为8.25%(164/1988,染色体多态性不在此范围),高于染色体病在一般人群中的发病率(0.5%)。在164例异常核型中,包括109例染色体数目异常(58例21-三体占35.37%,49例性染色体数目异常占29.90%,2例标记染色体占1.22%),55例染色体结构异常(32例平衡易位占19.51%,9例性反转占5.49%,5例罗伯逊易位占3.05%,4例倒位占2.44%,3例重复占1.83%,1例缺失占0.60%,1例不平衡易位0.60%)。回访70例异常核型受检者,相同疾病患者临床表现不一,并可表现出多种临床症状。结论:不孕不育,不良孕产史,儿童智力低下,生长发育异常,性发育异常等症状的染色体异常率高,进行外周血染色体核型检查对优生优育具有重要的意义。外周血染色体是临床诊断染色体病的重要依据,应用价值高。
- 宋琪玲田静何城何城蔡燕蔡燕王东生刘青松
- 关键词：外周血核型分析异常核型临床表型
- 丙肝患者血清HCV RNA拷贝数与HCV Ab定量和肝脏功能损伤程度的关系被引量：4
- 2019年
- 目的对丙型肝炎患者丙肝病毒RNA(HCV RNA)、丙肝病毒抗体(HCV Ab)和肝功能指标定量结果进行统计分析,并探讨HCV RNA与HCV Ab和肝功能指标间的关系,为丙肝患者诊断和治疗提供参考依据。方法收集342例丙肝患者血清,采用实时荧光定量PCR技术检测HCV RNA拷贝数,采用化学发光技术检测HCV Ab浓度,分别采用速率法、免疫比浊法、溴甲酚紫法和重氮盐法检测血清ALT、AST,PA,ALB和TBIL、DBIL的活性或浓度。结果 342例研究对象中,HCV RNA拷贝数以N×10^6IU/mL为主,占48.7%;而N×10^3IU/mL和N×10^4IU/mL最少,分别占4.3%和7.4%。在HCV RNA拷贝数小于1×10^3IU/mL组中,HCV Ab浓度较其他组低,而HCV RNA拷贝数在N×(10^3-10^7)IU/mL组间时,HCV Ab浓度差异无统计学意义(P>0.05);当HCV Ab浓度大于10 S/CO时,HCV RNA阳性率升高,可达88.7%。与HCV RNA拷贝数小于N×10^3IU/mL相比,大于N×10^4IU/mL的丙肝患者血清ALT、AST、ALB和PA异常率增加(P<0.05),而血清DBIL和IBIL差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙肝病毒主要损伤肝细胞及其合成功能,联合检测HCV Ab和HCV RNA拷贝数对丙型肝炎的诊断和治疗具有重要的意义。
- 许媛付浩谭军陈莹陈莹钟晓武李九龙钟晓武邓健康王东生刘素兰邓健康
- 关键词：丙肝病毒抗体肝功能
- 原发性痛风中微小RNA-223表达变化及其临床意义被引量：13
- 2017年
- 目的探讨微小RNA-223（miR-223）在痛风急性关节炎调节中可能的作用。方法收集痛风急性期（AG组）65例、间歇期（IG组）50例、健康体检者45名的血标本、临床资料及实验室检查指标；采用实时荧光定量PCR（RT-PCR，TaqMan探针法）检测PBMCsmiR-223水平。5名健康体检者的PBMCs经100μg／ml的尿酸盐晶体（MSU）刺激12h后，ELISA检测IL-1β，RT—qPCR检测miR-223及其靶分子NLRP3mRNA的变化。采用SPSS17．0统计软件进行分析，非正态定量资料统计描述采用中位数（四分位数间距）[M（Q）]，正态定量资料统计描述采用x±s表示，组间差异采用Wilcoxon秩和检验或者t检验，变量间的相关性分析采用Spearlnan相关分析。结果miR-223在3组表达差异有统计学意义[8（17）和9（17）和26（76）；Z=11．387，P均〈0．01]，两两比较miR-223在AG与IG组均显著低于健康对照组[8（17）和26（76），P〈0．05；9（17）和26（76），P〈0．05]，AG低于IG组[8（17）和9（17），P〈0．01]。健康人PBMCs经MSU晶体刺激12h后miR-223表达水平显著降低（0．34±0．20和1．05±0．24，t=5．164，P〈0．01），而上清液IL-1β浓度及miR-223靶基因NLRP3mRNA表达水平均显著增高[IL-1β（86±5）pg／ml和（13±6）pg／ml，t=21．042，P〈0．01；NLRP3mRNA：5．2±0．4和1．3±0．5，t=14．640，P〈0．01]。结论急性痛风患者MiR-223表达降低可能使其靶向抑制NLRP3能力减弱，从而导致IL—1β炎症介质增加；MiR-223可能参与痛急性炎症的自发缓解，其有望成为痛风急性炎症的治疗靶点。
- 朱丹李玲琴张全波青玉凤王东生徐阳洋钟晓武周京国
- 关键词：痛风RNA
- 探讨在排除稀释干扰后溶血对ELISA检测HBsAg的影响被引量：1
- 2018年
- 目的:分析除稀释干扰后溶血对酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清HBs Ag的影响。方法:收集由微粒子化学发光法(CMIA)测定的阴性标本(0 IU/m L)、弱阳性标本(0.2~1.0 IU/m L)及强阳性标本(>250 IU/m L)各20例,分析3组标本在加入完全溶血液前后及与所设置相应稀释对照组的OD值变化。结果:与对应稀释组相比,3个溶血组标本的OD值改变均有统计学意义;在阴性标本组中,溶血后出现假阳性率为40%,弱阳性标本中检出假阴性率为45%;3组标本溶血后的灵敏度(Sen)、特异度(Spe)、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)及诊断效率相比溶血前的对应值下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:溶血对ELISA检测HBs Ag阴性、弱阳性及强阳性标本均有影响;溶血能使阴性标本出现假阳性结果及弱阳性标本出现假阴性结果;溶血使ELISA检测HBs Ag的能力减弱。
- 蒋瑶王东生
- 关键词：临床免疫溶血ELISAHBSAG
- 三种方法筛查HIV Ag/Ab低值血清的效果评价
- 目的：通过对HIV Ag/Ab不同状态低值血清的筛查,评价化学发光法(CLIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和斑点金免疫层析试验(DICA)的筛查效果.方法：收集门诊和住院受检人群HIV抗体确诊试验阳性血清样本18份...
- 王强王东生卢小岚蔡艳娟汪光蓉杜琴林芳凡瞿明张国元
- 关键词：化学发光法酶联免疫吸附试验
- NLS-RARα与ISCA1相互作用在哺乳动物细胞中的验证被引量：2
- 2009年
- 目的:利用免疫共沉淀和蛋白质印记技术验证铁硫簇组装蛋白1(ISCA1)与带核定位信号的维甲酸受体α(NLS-RARα)蛋白间的相互作用.方法:构建含融合蛋白的真核表达载体pCMV-HA-NLS-RARα和pCMV-Myc-ISCA1,酶切及测序鉴定正确后,转染人胚肾293细胞,利用免疫共沉淀和蛋白质印记技术进一步证实二者之间的相互作用.结果:真核表达载体成功构建并经测序鉴定,转染293细胞,抗HA多克隆抗体沉淀HA-NLS-RARα相互作用蛋白复合物后,用抗Myc mAb进行蛋白印记检测,可以检测到Myc-ISCA1蛋白的表达.结论:分别成功构建了含HA-NLS-RARα与Myc-ISCA1融合蛋白的真核表达载体,并利用免疫共沉淀和蛋白质印记技术在体外证实了NLS-RARα与ISCA1之间存在相互作用.
- 王东生王春光王翀曹炬张国元王勇钟梁刘北忠
- 关键词：核定位信号受体维甲酸蛋白质相互作用免疫共沉淀
