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5H-呋喃并[3,2-g]色烯类化合物的合成及抗肿瘤活性研究: 恶性肿瘤严重威胁着人类的健康，攻克和治愈恶性肿瘤成为当今世界各国药物研究的热点之一，寻找高效、低毒和特异性强的抗肿瘤药物依然是抗肿瘤药物研究的主要方向.据文献报道，苯并呋喃类化合物具有抗组胺、选择性激活雌激素β受体和抗心...; 王世辉王岩朱玉莹韩健袁晓薇Koirala Diwa李大伟胡春; 关键词：抗肿瘤活性

呋喃并[3,2-g]色烯类化合物及其应用: 本发明属于医药技术领域，涉及呋喃并[3，2-g]色烯类衍生物及其应用。呋喃并[3，2-g]色烯类衍生物包括呋喃并[3，2-g]色烯类衍生物该类化合物的立体异构体和药学上适用的盐，其结构通式如下：呋喃并[3，2-g]色烯类...; 胡春王世辉王岩黄二芳刘晓平李大伟; 文献传递

4-二苯基亚甲基色满类化合物的设计合成及抗肿瘤活性评价: 2022年; 目的设计并合成具有组织特异性的4-二苯基亚甲基色满类化合物,以期发现高选择性的雌激素受体拮抗剂。方法在保留三苯乙烯基本骨架的基础上,利用生物电子等排原理,对他莫昔芬及其类似物进行结构修饰,设计并合成结构对称的4-二苯基亚甲基色满类化合物。以人乳腺癌细胞株MCF-7对所合成的目标化合物进行体外抗增殖活性筛选。结果与结论合成了9个未见文献报道的4-二苯基亚甲基色满类化合物,其结构经1H-NMR和ESI-MS谱确证。9个目标化合物均能抑制MCF-7细胞增殖。其中,化合物3a~3f对MCF-7细胞的体外抗增殖活性略优于化合物3g~3i。; 童丰侯世澄张德良王世辉李阳周晓光胡春; 关键词：抗肿瘤活性

二茂铁甲酸的合成被引量：7: 2007年; 在三氯化铝催化下,以二茂铁和邻氯苯甲酰氯反应,合成了邻氯苯甲酰二茂铁,然后用异丙醇铝裂解邻氯苯甲酰二茂铁得到二茂铁甲酸,其结构经IR和1H NMR确认。该方法用廉价的异丙醇铝代替叔丁醇钾,降低了成本。; 王世辉洪秀云孙蕊金丽萍胡春; 关键词：二茂铁甲酸异丙醇铝

呋喃并[2,3-h]色烯类化合物及其抗血小板聚集的用途: 本发明属于医药技术领域，涉及呋喃并[2，3-h]色烯类化合物及其抗血小板聚集的用途。呋喃并[2，3-h]色烯类化合物和药学上可接受的盐，或其立体异构体和前药，及其药学上配伍可接受的载体或稀释剂作为血小板聚集抑制剂。其结构...; 胡春刘晓平洪秀云黄二芳王颖王世辉金丽萍宋爱华詹华强董婷霞; 文献传递

呋喃并[3,2-g]色满类化合物的合成及抗肿瘤活性研究: 2020年; 为了发现新型选择性雌激素受体调节剂,以雷洛昔芬为先导化合物,利用生物电子等排原理以及拼合原理,将雷洛昔芬结构中的苯并噻吩环替换成呋喃并[3,2-g]色满骨架,并进行结构优化,考虑到目标化合物合成的可行性等因素,设计出2-芳酰基-3-芳基呋喃并[3,2-g]色满类化合物作为目标化合物。以7-羟基色满为原料,经过酯化反应和Fries重排后得到6-(4-甲氧基苯甲酰基)-7-羟基色满,进而与取代的α-卤代苯乙酮缩合得关键中间体2-芳甲酰基-3-(4-甲氧基苯基)呋喃并[3,2-g]色满,脱甲基后再与不同氯乙基胺类化合物进行Williamson反应得到目标化合物。所有的10个目标化合物均未见文献报道,其结构经ESI-MS和1H NMR确证。采用MTT法对目标化合物体外抗肿瘤活性进行初步筛选,结果表明,目标化合物7d对人乳腺癌细胞MCF-7、人骨肉瘤细胞U2OS-EGFP-4A12G和人卵巢癌细胞SKOV3具有显著的抑制活性,具有进一步研究价值。; 徐晶丁宁冯健谢倩焦思蒙王世辉刘晓平胡春; 关键词：选择性雌激素受体调节剂抗肿瘤活性

羟基黄酮衍生物及其抗血小板聚集的用途: 本发明属于医药技术领域，涉及羟基黄酮衍生物及其抗血小板聚集的用途。其结构通式如下所示：羟基黄酮衍生物及其类似物药学上适用的酸加成的盐作为血小板聚集抑制剂。在结构式I和结构式II中，R<Sub>1</Sub>，R<Sub>...; 胡春洪秀云刘晓平黄二芳宋爱华刘洋王世辉; 文献传递

茋类化合物抗肿瘤活性研究进展被引量：5: 2007年; 以国内外有代表性的文献为依据,进行整理和归纳,分别从茋类化合物抑制CYP酶活性、抑制酪氨酸蛋白激酶活性、抑制蛋白激酶C活性、抑制环氧合酶活性、促进细胞凋亡活性、微管蛋白聚集抑制活性、抗氧化及自由基消除活性、对NO合成酶的影响、对雌激素作用等不同的抗肿瘤作用机制的角度,对茋类化合物近年来的研究成果进行综述。; 刘立王世辉胡春王金辉; 关键词：抗肿瘤活性

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王世辉