牛苏燕
- 作品数：11 被引量：33H指数：4
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- 火龙果茎段再生体系的建立被引量：8
- 2011年
- 对火龙果茎段离体培养与植株再生过程进行了研究,建立了火龙果的再生体系。结果表明:愈伤最适诱导培养基为:MS+TDZ 0.4mg/L+KT 0.5mg/L+蔗糖30mg/L+琼脂8.8mg/L;丛生芽增殖最适培养基为:MS+TDZ 0.4mg/L+KT 1.0mg/L+BA 1.0mg/L蔗糖30mg/L+琼脂8.8mg/L;生根最适培养基为:1/2MS+NAA 0.3mg/L蔗糖30mg/L+琼脂8.8mg/L(pH 5.8)。
- 崔波武思蒋素华蒋素华王宇腾叶永忠
- 关键词：火龙果茎段快繁
- 泡桐丛枝病发生的组学研究及其应用
- 范国强翟晓巧赵振利邓敏捷董焱鹏李永生王燕军张变莉孙晓薇马永亮赵利新马向阳曹喜兵牛苏燕刘玟杉
- 泡桐是中国重要速生用材和防护林树种，在改善生态环境、保障粮食安全和提高农民收入等方面起着重要作用。然而，由于丛枝病给泡桐产业造成了巨大经济损失。故课题组经十年研究，在泡桐丛枝病植原体基因组，泡桐病、键苗转录组和蛋白质组等...
- 关键词：
- 关键词：泡桐丛枝病病害防治
- 甜蛋白thaumatin基因高效植物表达载体的构建被引量：4
- 2012年
- 根据thaumatin氨基酸序列及植物蛋白质表达密码子的偏爱性,设计了thaumatinⅠ的全基因序列引物,采用重叠延伸PCR法,人工合成了thaumatinⅠ全长基因,克隆至载体pMD19-T上,序列测序表明,克隆的DNA序列与原设计序列完全相同,利用表达载体pRI101-ON,构建了高效植物表达载体pRI101-thaumatin。
- 牛苏燕蒋素华武思张国付崔波叶永忠
- 关键词：甜蛋白THAUMATIN
- 泡桐的microRNAs及其功能预测被引量：1
- 2013年
- 以不同种（品种）泡桐叶片为材料，利用第二代高通量测序技术和生物信息学方法构建泡桐小RNA（sRNA）文库，并对其microRNA（miRNA）靶基因功能进行分析。结果表明：在得到的87066707条高质量reads中，能与泡桐转录组完全匹配的有41399208条，占高质量序列的47．55％。sRNA长度主要分布在20—25nt之间，其中，长度为24nt的数量最多，其次为21nt的sRNA。鉴定出的44个保守miRNA分属于14个不同miRNA家族，并且不同miRNA家族的miRNA成员数量也存在差异。对鉴定出的27个新miRNA进行靶基因预测及功能分析，结果为阐明miRNAs在泡桐生长发育过程中的作用奠定基础。
- 牛苏燕范国强赵振利邓敏捷董焱鹏
- 关键词：泡桐MICRORNA高通量测序功能分析
- 豫杂一号泡桐花药愈伤组织的诱导被引量：2
- 2012年
- 以豫杂一号泡桐花药为材料,开展了其花药愈伤组织诱导的研究.结果表明,外植体的消毒方式以体积分数70%乙醇处理30 s后再用体积分数0.1%HgCl2消毒60 s最为理想;4℃预处理有利于花药愈伤组织的诱导,以低温处理7 d的花药愈伤组织诱导率为最高;30 g.L-1蔗糖质量浓度诱导花药愈伤组织的效果较好,诱导率达58.76%;诱导愈伤组织以MS培养基附加30 g.L-1蔗糖+2 mg.L-1NAA+3 mg.L-16-BA为最佳.
- 韩同丽牛苏燕邓敏捷范国强
- 关键词：豫杂一号泡桐花药培养愈伤组织
- 农杆菌介导蝴蝶兰的遗传转化研究被引量：7
- 2012年
- 采用根癌农杆菌介导法,将ACC合成酶反义基因导入蝴蝶兰原球茎中,比较不同PPT筛选压力、Mer浓度和侵染时间等对蝴蝶兰转化的影响,优化蝴蝶兰的遗传转化体系.结果表明,在OD600值为0.2～0.3的农杆菌菌液中侵染120 min后,放入含有20 mg.L-1Mer和2.0 mg.L-1PPT的筛选培养基中的原球茎,遗传转化效率最高.
- 崔波蒋素华牛苏燕袁秀云马杰叶永忠
- 关键词：ACC合成酶基因
- 利用高通量测序分析白花泡桐盐胁迫相关microRNAs被引量：3
- 2015年
- 为了鉴定和研究白花泡桐中与盐胁迫相关的microRNAs(miRNAs),构建了对照组PF2和处理组PF2-S4 2个小RNA文库。采用高通量测序技术总共鉴定出来了33个已知miRNA和80个新miRNA,在这些miRNAs中分别有27个(3个已知miRNA和24个新miRNA)差异显著表达和有45个(13个已知miRNA和32个新miRNA)差异极显著表达.最后采用qRT-PCR技术验证了5个miRNA。
- 王园龙曹林邓敏捷马一平赵振利牛苏燕王晓丹范国强
- 关键词：白花泡桐MICRORNAS盐胁迫高通量测序
- 蝴蝶兰ACC氧化酶和ACC合成酶融合反义表达载体的构建被引量：4
- 2011年
- 为了获得具有超常花期的蝴蝶兰新品系,根据已报道的蝴蝶兰ACC合成酶(ACS)基因和ACC氧化酶(ACO)基因的序列,设计引物从蝴蝶兰总RNA中克隆出ACS保守区的461 bp片段和ACO的333 bp片段,完成2个基因的克隆和测序后,将ACS基因片段和ACO基因片段以反义的方向插入到中间载体pBI221 CaMV启动子的下游,酶切后获得含有CaMV启动子的ACS和ACO基因的反义融合片段。将此包含启动子的反义融合片段连接到植物表达载体pCAM-BIA3301中,获得ACC合成酶基因和ACC氧化酶基因融合的反义表达载体,将构建好的植物表达载体转化农杆菌LBA4404,用于侵染蝴蝶兰原球茎。
- 王宇腾崔波蒋素华武思牛苏燕叶永忠
- 关键词：ACC氧化酶ACC合成酶根癌农杆菌
- 蝴蝶兰ACC合成酶(ACS)反义基因植物表达载体的构建及遗传转化
- 本研究以蝴蝶兰(Phalaenopsis hybrid)为研究对象，克隆获得蝴蝶兰ACC合成酶的基因片段，构建了反义基因的植物表达载体。采用根癌农杆菌介导法，将ACC合成酶反义基因导入蝴蝶兰，并对蝴蝶兰的转化植株进行GU...
- 牛苏燕
- 关键词：ACC合成酶反义基因
- 蝴蝶兰LFY基因克隆及高效植物表达载体的构建被引量：4
- 2012年
- 根据NCBI中蝴蝶兰LFY花序分生组织基因序列设计2对引物,用RT-PCR法从蝴蝶兰花芽中扩增出LFY基因,对扩增产物进行克隆和测序。结果表明,获得的蝴蝶兰LFY基因约为1 500 bp,与报道序列同源性达98.71%。将LFY基因插入pRI101-ON载体中,经PCR、双酶切及测序鉴定,证实重组表达质粒中含有目的片段,表明成功构建了高效植物表达载体pRI101-LFY。
- 崔波牛苏燕蒋素华武思王默菲叶永忠
- 关键词：克隆
