熊祥玉 作品数:23 被引量:173 H指数:9 供职机构: 上海市精神卫生中心 更多>> 发文基金: 上海市卫生局青年科研基金 上海市精神卫生中心科研基金 卫生部卫生公益性行业科研专项 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
精神卫生服务需求研究:Ⅱ长宁区、嘉定县精神障碍流行学调查 1991年 本文拟就各类精神障碍流行情况(患病率)的归纳,显示调查结果全貌。方法一、病例检出表1示病例检出阶段采纳方法的归纳。其中的“自编工具”,除性功能障碍和儿童心理偏异外,均由 DIS 简化改编而成。 姚存德 任福民 陈建新 熊祥玉 施伟 姚维菊 余真 管维珍 毕华 潘健雄 王晓明 孟国荣关键词:精神卫生 流行病学 精神卫生服务需求研究:Ⅲ、对专业机构及社区服务形式的评估 1991年 本文就上海目前的精神科专业机构及社区服务形式、服务队伍是否适应精神卫生需求,作出评估,并提出较为合适的服务方案。一、常见的心理卫生问题为估测了解上海目前的精神卫生状况,我们进行了一次流行学调查,现按调查获得的各类精神疾病的患病率及其它情况作全市估算(见表1)。 孟国荣 王晓明 陈建新 熊祥玉 任福民 黄壁昆 陆雪娟 姚维菊关键词:精神卫生 利培酮对难治性抑郁症的辅助治疗作用 被引量:14 2002年 目的 :探讨抗抑郁剂合并小剂量利培酮治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。 方法 :共收集难治性抑郁症患者 34例 ,给予抗抑郁剂与小剂量利培酮合并治疗 4周 ,进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)评定 ,并用副反应量表 (TESS)观察不良反应。治疗前后测定血小板五羟色胺 (5 HT)浓度。 结果 :治疗 1周末时 ,HAMD减分率显示有 5 9%患者 (2例 )临床痊愈或显著有效 ,32 4%的患者 (11例 )进步 ;4周末时 ,临床痊愈或显著有效为 5 0 0 % (17例 ) ,2 0 6 % (7例 )进步。副反应较轻。治疗前后血小板 5 HT浓度差异无显著性。 结论 :抗抑郁剂合并小剂量利培酮治疗难治性抑郁症可能是较安全可行的方法之一 ,起效较快 ,但疗效与血小板 5 李霞 陆峥 蔡军 熊祥玉 姚培芬 郭珍 刘帼芳 李华芳 林治光 江开达关键词:抗抑郁剂 利培酮 五羟色胺 难治性抑郁症 难治性抑郁症患者生命质量的研究 被引量:26 2005年 目的 探讨难治性抑郁症患者的生命质量及其与抑郁焦虑症状的关系。方法 采用健康状况调查问卷(SF 36),汉密顿抑郁量表 17项 (HAMD17 )和汉密顿焦虑量表 (HAMA)对 87例难治性抑郁症患者在治疗前和治疗第 4周末分别进行评定。结果 (1)难治性抑郁症患者生命质量中的生理机能与患者年龄呈负相关(r=-0. 37),精神健康与患者的家庭史和本次病程呈显著负相关 (r值分别为 -0. 35和-0. 48)。(2)生命质量总分及因子分与多项HAMD、HAMA总分及因子分呈显著负相关 (P<0. 01 )。(3)治疗后生命质量各维度的提高与HAMD、HAMA总分及焦虑、行为阻滞等因子分的下降呈显著正相关(P<0. 01)。结论 难治性抑郁症患者的生命质量与患者的年龄、文化程度、本次病程及家族史有一定的相关关系,与患者的焦虑抑郁情绪关系密切,随着情绪的改善,患者生命质量也有所提高。 蔡军 陆峥 李霞 姚培芬 熊祥玉关键词:难治性抑郁症 生命质量 健康状况调查问卷 汉密顿抑郁量表 汉密顿焦虑量表 氟西汀合并小剂量利培酮治疗难治性抑郁症的疗效及安全性分析 被引量:25 2005年 目的探讨小剂量利培酮对氟西汀治疗难治性抑郁症的辅助效果及安全性.方法将101例难治性抑郁症患者随机分为2组:(1)氟西汀合并利培酮组(以下简称合并利培酮组):在氟西汀(20 mg /d)治疗的同时合并应用利培酮(0.5~2.0 mg/d).共入组51例,其中男26例,女25例;平均年龄(42±13)岁.实际完成试验者49例.(2)氟西汀组:单用氟西汀(20 mg /d)治疗.共入组50例,其中男24例,女26例;平均年龄(41±12)岁.实际完成试验者46例.两组持续治疗观察期均为4周.于入组前、入组后第1,2,4周末分别应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17项)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表进行评定.结果 (1)治疗第2,4周末, 两组间HAMD、HAMA总分及减分率的差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).(2)合并利培酮组的总有效率为67%,痊愈和显效占51%.氟西汀组的总有效率为26%,痊愈和显效占18%.两组间的差异有统计学意义(P<0.05).(3)合并利培酮组患者中27例出现不良反应,占53%;氟西汀组为21例,占40%,两组患者的副反应均较轻微.结论氟西汀合并小剂量利培酮治疗难治性抑郁症的疗效优于单用氟西汀,安全性较好,是临床治疗中可选用的方法之一. 陆峥 李霞 蔡军 江开达 徐一峰 熊祥玉 姚培芬 郭珍 刘帼芳 李华芳 林治光关键词:难治性抑郁症 氟西汀 小剂量 HAMA 观察期 减分率 精神病风险综合征功能磁共振成像局部一致性分析 被引量:5 2014年 目的 探索精神病风险综合征人群在静息状态下早期的脑功能异常情况.方法 对17例精神病风险综合征的受试者(精神病风险综合征组)及与其相匹配的16例首次发作精神分裂症患者(首次发作精神分裂症组)和18名健康对照(对照组)进行静息态fMRI检查,应用ReHo方法处理数据,3组间方差分析有差异的脑区进行组间两两比较;使用PANSS进行精神症状严重程度评定,并对有差异的脑区局部一致性(ReHo)值与精神症状进行相关分析.结果 与对照组相比,精神病风险综合征组ReHo增高的脑区在左眶部额下回(ReHo值:0.96与0.77,P=0.000)、右海马(ReHo值:0.84与0.67,P=0.002),ReHo降低的脑区在左内侧额上回(ReHo值:1.27与1.44,P=0.034)、右角回(ReHo值:1.44与1.69,P=0.002)、右额中回和额上回(ReHo值:1.14与1.39,P=0.002);首次发作精神分裂症组ReHo增高的脑区在右海马(ReHo值:0.88与0.67,P=0.000)、左豆状核(ReHo值:1.02与0.80,P=0.000)、左三角部和岛盖部额下回(ReHo值:1.03与0.85,P=0.000),ReHo降低的脑区在左内侧额上回(ReHo值:1.08与1.44,P=0.000)、右颞上回(ReHo值:1.02与1.32,P=0.000)、右楔前叶(ReHo值:1.30与1.63,P=0.000)、右角回(ReHo值:1.37与1.69,P=0.000)、右额中回和额上回(ReHo值:1.05与1.39,P=0.000)、右额上回(ReHo值:0.94与1.27,P =0.000).精神病风险综合征组PANSS总分和阳性症状分均与右额中回和额上回呈负相关(r=-0.657,P<0.01;r=-0.535,P <0.05);首次发作精神分裂症组PANSS总分与右额上回呈负相关(r=-0.606,P<0.05),阴性症状分与右额上回、右楔前叶负相关(r=-0.541,P<0.05;r=-0.524,P<0.05),一般症状分与右颞上回、右额上回呈负相关(r=-0.534,P<0.05;r=-0.548,P<0.05).结论 精神病风险综合征存在脑功能ReHo的异常,并且异常区域比精神分裂症少.ReHo的异常改变有助于对精神分裂症� 刘飞 陆峥 周卉 熊祥玉 李清伟 陈静 刘娜 杨程青 管晓波 赵靖平关键词:精神分裂症 磁共振成像 精神病风险综合征功能磁共振成像局部一致性的观察 刘飞 陆峥 周卉 熊祥玉 李清伟 陈静 刘娜 杨程青 管晓波 赵靖平单用奥氮平治疗精神分裂症多中心现状调研 目的了解我国单用奥氮平治疗的现状,为进一步合理用药提供理论依据。方法(1)制定《精神分裂症患者现状调查问卷》,内容包括人口学资料、家族史、首次发病日期、首次入院日期、首次发病年龄、入院次数、服用奥氮平前后CGI-SI评分... 刘娜 陆峥 周卉 熊祥玉 李清伟 江学锋关键词:精神分裂症 奥氮平 多中心 文献传递 可变剂量帕利哌酮缓释片治疗急性期精神分裂症的疗效和安全性 被引量:4 2012年 目的:研究可变剂量帕利哌酮缓释片治疗急性期精神分裂症的有效性和安全性。方法:使用可变剂量帕利哌酮缓释片(3~12 mg.d-1)治疗急性期精神分裂症住院患者60例,观察期8周。分别在基线、第1,24,和8周末使用阳性与阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)、个人与社会功能量表(Personal and Social Performance Scale,PSP)、临床试验委员会用(Udvalg for Kliniske Undersgelser,UKU)不良反应量表、体格检查、实验室检查等来评价其有效性和安全性。结果:最终纳入意向分析集的病例为53例。各随访点的PANSS总分和分量表评分均显著低于基线水平,差异具有统计学意义(P<0.01);PSP总分均显著高于基线水平,差异具有统计学意义(P<0.01)。各随访点体重和体重指数与基线相比的变化无统计学意义。8周末催乳素和甘油三酯较基线时显著升高(P<0.01),而血糖、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白的变化无统计学意义。治疗期间常见的不良反应是疲乏无力(17.0%)、静坐不能(17.0%)和思睡镇静(13.2%),多为轻到中度。结论:可变剂量帕利哌酮缓释片能够全面改善急性期精神分裂症的临床症状和社会功能,对糖脂代谢和体重的影响较小,不良反应轻,耐受性好。 周卉 陈发展 陆峥 熊祥玉 骆艳丽 应颖 刘娜 江学峰关键词:帕利哌酮缓释片 精神分裂症 有效性 安全性 健康教育对首发精神分裂症患者生活满意度的影响研究 被引量:5 2011年 目的探讨健康教育对精神分裂症患者生活满意度的影响。方法将76例首发精神分裂症随机分为干预组和对照组各38例,两组均采用药物治疗,干预组合并健康教育进行为期1年的随访研究。采用简明精神病量表(BPRS)及生活满意度量表(LSR)分别于入组时及随访结束时进行评估。结果随访结束时,两组BPRS评分均有显著性下降(P〈0.05),但干预组在焦虑抑郁以及缺乏活力等因子改善显著优于对照组(t=5.56,4.63;P〈0.01);两组LSR总评较入组时均有明显升高(P〈0.05),组间比较显示干预组在热情与冷漠及心境因子评分明显由于对照组(t=2.61,2.54;P〈n05);患者的生活满意度与起病年龄和治疗前的LSR水平呈正相关,与治疗前BPRS总分呈负相关(P〈n01)。结论精神分裂症患者在接受药物维持治疗的同时给予积极健康教育,能有效改善其阴性症状,提高生活满意度,有助于患者的生理、心理和社会功能的康复,健康教育对于起病年龄小、生活满意度低及精神症状严重的患者尤为重要。 程晓雯 吴瑛 江学锋 熊祥玉 张晨关键词:精神分裂症 健康教育 随访研究 精神症状 生活满意度