潘艺
- 作品数：11 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学杰出青年基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肿瘤干细胞研究进展
- 2010年
- 目前,癌症是导致人类死亡的主要因素之一。尽管在癌症治疗方面取得了巨大进展,但是,其较高的复发率还是会导致死亡。连续治疗失败的一个可能原因是,残留的恶性细胞有类似干细胞的分化潜能,这样就能再次形成肿瘤和造成病灶转移。肿瘤干细胞(cancer stem cell,CSC)假说认为,肿瘤组织中存在具有自我跟新能力,无限增殖和肿瘤形成能力的一小部分肿瘤细胞,近年来,随着在血液肿瘤和实体瘤中相继发现CSC存在的相关证据,对CSC的生物学特性的认识不断深入,对肿瘤的复发、病灶转移、耐药性形成也有了新的观点和研究方向,目前的研究主要集中在其分离鉴定阶段,本文就近年来该方面的研究进展作一综述。
- 阳彦潘艺彭炬卢光琇
- 关键词：肿瘤干细胞生物学特性
- 载脂蛋白M启动子区域T-778C定点诱变与应用
- 2012年
- 通过改良PCR介导的定点诱变技术,经济且高效地对ApoM基因-778位点进行定点诱变,并运用萤光素酶报告系统检测其启动子活性的变化,探讨ApoM基因-778位点在ApoM基因启动子区域的作用.研究发现ApoM基因-778突变型片段启动子活性下降了两倍左右.ApoM基因T-778C突变体的构建,为进一步研究ApoM基因的功能打下了基础.
- 潘艺汤立军
- 关键词：载脂蛋白M
- MYETS1基因的原核表达及其在多发性骨髓瘤细胞系中的缺失分析
- 2012年
- 目的:初步探讨MYETS1基因在多发性骨髓瘤细胞系ARH-77及KM3中表达下调机制及进行MYETS1基因原核表达分析。方法:运用FISH技术检测两株ARH-77和KM3细胞系染色体13q14.3区域缺失情况;RT-PCR扩增MYETS1基因,并构建pGEX-4T-MYETS1重组载体。结果:ARH-77和KM3细胞系中MYETS1基因所在染色体13q14.3区域获得未缺失阳性信号;生物信息学分析MYETS1基因与LECT1基因序列同源,但通过RT-PCR实验证实MYETS1基因开放阅读框与LECT1基因开放阅读框不一致;成功获得MYETS1基因原核表达蛋白产物。结论:ARH-77和KM3两株骨髓瘤细胞系中MYETS1基因所在染色体13q14.3区域未发生缺失,其在多发性骨髓瘤细胞中表达下调可能存在其他机制。
- 王建军洪丽萍潘艺刘水平吴坤陆汤立军
- 关键词：多发性骨髓瘤
- sTRAIL基因引起人恶性畸胎瘤细胞与人胚胎干细胞凋亡比较
- 2010年
- 目的:评估sTRAIL基因引起人胚胎干细胞[human embryonic stem(hES)cells]和人恶性畸胎瘤(human malignant teratoma)细胞NTERA-2凋亡的作用。方法:本室已构建的pAAV-PEG3-sTRAIL质粒,转染NTERA-2和hES细胞,用流式细胞仪和定量PCR检测NTERA-2和hES细胞的早期凋亡及sTRAIL基因的受体的表达。结果:NTERA-2细胞经瞬时转染pAAV-PEG3-sTRAIL质粒后,早期凋亡比例达24.4%±2.1%,sTRAIL的死亡受体DR4、和DR5的表达分别上升2和3倍,而hES细胞转染pAAV-PEG3-sTRAIL质粒后,早期凋亡比例仅2.3%±1.2%,受体DR4、DR5、DcR1和DcR2的表达未有明显变化。结论:pAAV-PEG3-sTRAIL质粒可有效地引起人恶性畸胎瘤细胞NTERA-2的凋亡,但是对人胚胎干细胞尚未发现可见的细胞凋亡现象。
- 蒋祥龙潘艺卢光琇
- 关键词：STRAIL凋亡胚胎干细胞
- 载脂蛋白M
- 2012年
- 载脂蛋白M是载脂蛋白家族新成员,主要存在于高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL)中,其受孤儿核受体、细胞因子等多种调节因素所调节,并在高密度脂蛋白代谢中起着重要作用。载脂蛋白M与动脉粥样硬化、糖尿病等方面关系密切,引起了广泛的关注。
- 潘艺胡敏汤立军
- 关键词：载脂蛋白M孤儿受体单核苷酸多态性动脉粥样硬化高密度脂蛋白
- APOM在胆汁酸代谢LRH-1通路中作用的初步研究
- 载脂蛋白M是载脂蛋白家族成员，主要存在于高密度脂蛋白(high-density lipoprotein，HDL)中，受到核受体、细胞因子等多种调节因素所调节，并在高密度脂蛋白代谢中起着重要作用，与多种疾病关系密切。多种胆...
- 潘艺
- 关键词：载脂蛋白M胆汁酸代谢通路阻塞性黄疸
- 人类胚胎干细胞分化前后CDCA8基因启动子区甲基化状态的实验研究被引量：2
- 2010年
- 目的:分析在人类胚胎干细胞分化过程中,CDCA8基因启动子区甲基化的状态。方法:生物信息学预测人类CDCA8基因上游2 kb区域的CpG岛。抽提未分化和自然分化的人类胚胎干细胞gDNA,应用重亚硫酸盐修饰和DNA序列分析方法检测CDCA8基因启动子区CpG岛甲基化情况。结果:未分化和自然分化的人类胚胎干细胞中,被检测的CDCA8基因启动子区CpG岛均未发现明显的甲基化修饰。结论:在人类胚胎干细胞分化前后,CDCA8基因启动子关键区域的甲基化状态未发生明显改变。
- 戴灿潘艺苗聪秀周菂卢光琇
- 关键词：胚胎干细胞甲基化
- pAAV-PEG3-sTRAIL质粒的构建及表达研究被引量：1
- 2010年
- 目的构建pAAV-PEG3-sTRAIL质粒并检测其诱导细胞凋亡的作用。方法从大鼠尾巴中提取gDNA,PCR扩增PEG3启动子,测序后定向替代pAAV载体中的CAG启动子。从培养的NTERA-2细胞中提取总RNA,RT-PCR扩增sTRAIL基因(编码氨基酸序列114-281),测序后定向插入至pAAV-PEG3质粒的多克隆位点。用pAAV-PEG3-sTRAIL质粒FUGENE HD转染人hSF、NTERA-2和hES细胞,用半定量RT-PCR和流式细胞仪分别检测sTRAIL基因的表达和细胞的早期凋亡。结果限制性内切酶酶切和测序分析证实,本文成功地获得了PEG3启动子和sTRAIL基因片断,并将PEG3和sTRAIL准确插入了pAAVL质粒。转染hSF、NTERA-2和人胚胎干细胞(hES)后,检测到sTRAIL基因的表达及其引起的肿瘤细胞NTER-A-2的早期凋亡。结论成功构建了pAAV-PEG3-sTRAIL质粒,并有可能用于肿瘤的基因治疗。
- 蒋祥龙彭炬潘艺卢光琇
- 关键词：STRAIL凋亡胚胎干细胞
- miR375表达质粒构建及表达研究被引量：1
- 2010年
- 目的寻找一种高效、简便的构建表达miRNA质粒的方法。方法该研究用PCR方法直接从小鼠gDNA扩增了包含miRNA375(miR375)前体序列在内的一个126bp片段以构建质粒pAAV-miR375。该研究用pAAV-miR375转染Hela细胞48h后,用定量RT-PCR方法和Northernblot检测Hela细胞中miR375的表达。结果转染了pAAV-miR375的Hela细胞中有miR375的表达,而在转染了空质粒pAAV-MCS和未转染的Hela细胞中没有检测到miR375的表达。结论该研究所构建的pAAV-miR375质粒能够表达miR-NA375。作者介绍的这一种构建表达miRNA质粒的方法比以往的方法更快速、高效、简便和保证序列的正确性。
- 夏华强潘艺徐小明刘律君彭炬卢光琇
- 关键词：质粒构建HELA细胞
- 鸟结核分枝杆菌感染巨噬细胞的分子免疫机制研究被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨鸟结核分枝杆菌感染巨噬细胞后产生的免疫防御分子机制。方法:通过抗酸染色分析巨噬细胞受M.avium感染后吞噬M.avium的能力;并运用real-time PCR及流式细胞术从基因和蛋白水平检测巨噬细胞受M.avium感染后细胞CD80、CD86的表达情况;同时以ELISA方法检测M.avium感染巨噬细胞后细胞上清中IFN-γ、TNF-α含量。结果:巨噬细胞随着时间变化吞噬M.avium的量不断增加;real-time PCR与流式细胞术结果表明巨噬细胞在受M.avium感染后CD80、CD86基因与蛋白表达上调。同时ELISA检测结果表明IFN-γ、TNF-α在M.avium感染巨噬细胞后培养上清中含量增加。结论:巨噬细胞吞噬M.avium的能力随时间变化而增强。M.avium可促进巨噬细胞表面信号分子CD80、CD86在基因及蛋白水平表达表达增强,并促进巨噬细胞TNF-α、IFN-γ的分泌从而增强巨噬细胞的炎症反应。
- 王建军汤立军陈偲罗小梅潘艺谢萍芳
- 关键词：巨噬细胞AVIUMCD80CD86
