潘学霞
- 作品数：25 被引量：113H指数：6
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- 儿童甲状旁腺减低伴畸形综合症1例
- 2013年
- 甲状旁腺功能减低伴畸形综合征（hypopara—thyroidismofdysmorphicsyndrome）是一些甲状旁腺功能减低伴有先天畸形的综合症，在儿科中比较少见，现将滨州市人民医院诊治的甲状旁腺减低症伴多发畸形1例报告如下。
- 潘学霞万彬王志敏丁晓辉
- 关键词：甲状旁腺功能减低儿童畸形
- 典型雷特综合征疾病严重程度与临床特征和结构磁共振灰白质参数的相关性分析被引量：1
- 2021年
- 背景既往研究发现雷特综合征(RTT)基因型和表型有一定相关性,且存在头围减小和脑容量减少,但缺乏临床表型与脑灰白质参数的相关性研究。目的探讨典型RTT的临床严重程度与临床表型、发育水平、睡眠情况及脑灰白质参数之间的相关性,以指导临床诊疗。设计横断面调查的相关性分析。方法纳入典型RTT患儿,行MECP2基因检测,参照RTT严重度量表(RSSS)进行临床严重程度评估,Griffiths发育量表(GDS⁃C)评估发育情况,儿童睡眠习惯问卷(CSHQ)评估睡眠情况,MR检测脑白质、灰质指标,行多元线性回归分析。主要结局指标典型RTT的RSSS与GDS-C、CSHQ和MR灰质白质参数的相关性。结果纳入2014年7月至2021年6月复旦大学附属儿科医院收治的典型RTT连续病例22例,均为女性,年龄(3.1±0.8)岁,均存在MECP2基因的致病性变异,RSSS评分为(5.91±1.38)分,GDS-C总发育商为17.89±7.93,CSHQ总分为54.05±5.52。RSSS与GDS-C个人-社会能区发育商(r=-0.518,P=0.007)、手眼协调能区发育商(r=-0.4,P=0.032)、总发育商(r=-0.429,P=0.023),灰质总体积(r=-0.571,P=0.003)、白质总体积(r=-0.514,P=0.007)、白质弥散张量成像参数各向异性(r=-0.472,P=0.013)、平均弥散量(r=0.519,P=0.007)、径向弥散率(r=0.528,P=0.006)和轴向弥散率(r=0.491,P=0.01)均呈显著相关。结论典型RTT的RSSS除了与发育水平相关外,也与结构MR灰质、白质参数相关,在评估RTT患儿疾病严重程度时具有潜在的价值。
- 朱国青朱国青李慧萍张颖张颖鲁萍朱叶张凯峰潘学霞徐秀徐秀徐琼
- 关键词：MECP2临床表型磁共振成像
- 急性髓系白血病患者外周血辅助性T细胞17和白细胞介素17A水平及其临床意义
- 2020年
- 目的探讨急性髓系白血病(AML)初诊患者外周血辅助性T细胞17(Th17)和白细胞介素17A(IL-17A)的水平及意义。方法选择2017年9月至2019年1月在山东省滨州市人民医院就诊的32例初诊AML患者(研究组),选取同期住院的缺铁性贫血患者28例作为对照组。采用流式细胞术检测两组患者外周血中Th17(CD3+CD4+IL-17+)占CD4+T细胞比例(简称Th17比例)及IL-17A浓度,分析二者与AML患者初诊时骨髓原始细胞比例、染色体核型等指标的相关性及意义。结果初诊AML患者外周血中Th17比例为(2.74±0.85)%,高于对照组的(1.02±0.12)%,差异有统计学意义(t=10.397,P<0.01);AML组患者血清中IL-17A浓度为(3.16±1.54)pg/ml,低于对照组的(2.22±0.21)pg/ml,差异有统计学意义(t=3.206,P=0.002)。骨髓原始细胞比例≥0.50的AML患者外周血中Th17比例及IL-17A浓度高于骨髓原始细胞比例<0.50的患者。细胞遗传学/分子遗传学高危组AML患者外周血Th17比例和IL-17A浓度均高于低危组,差异均有统计学意义(均P<0.05),低危组和中危组间两者差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论AML患者外周血Th17、IL-17A水平与骨髓原始细胞比例及细胞遗传学/分子遗传学危险度有关,定期检测Th17和IL-17A有助于对患者进行免疫状态监测以及预后判断,并为AML的免疫治疗提供依据。
- 王志敏潘学霞李尊昌王立盼
- 关键词：辅助性T细胞17白细胞介素17A流式细胞术
- 共患和不共患注意缺陷多动障碍的学习障碍儿童家庭环境及认知特征比较被引量：6
- 2019年
- 目的探讨共患和不共患注意缺陷多动障碍(ADHD)的学习障碍儿童家庭环境和认知的差异。方法选取2015年2月-2018年2月该院儿童保健科收治的学习障碍儿童165例,选用韦氏学龄期儿童智力量表和家庭环境量表中文版对165例学习障碍儿童及其家长进行评估。结果165例中共患ADHD 85例,年龄(8.0±1.2)岁,其中男70例,女15例;不共患ADHD 80例,年龄(8.4±1.9)岁,其中男62例,女18例。共患ADHD组儿童家庭环境量表的控制性和组织性因子分低于不共患ADHD组,差异有统计学意义(P<0.05)。共患ADHD组的总IQ、言语IQ高于不共患ADHD组,其中在词汇、理解两个言语项目和填图一个操作项目中,共患ADHD组表现较好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相对于不共患ADHD的学习障碍儿童来说,共患ADHD的学习障碍儿童家庭的组织性和控制性较差;共患ADHD的学习障碍患儿的总IQ、言语IQ要稍高于不共患ADHD的学习障碍儿童,其中在词汇、理解和填图这三个项目中表现更好。
- 张颖潘学霞包艳徐秀张凯峰
- 关键词：ADHD家庭环境量表
- 整合视听持续测试诊断不同年龄段注意缺陷多动障碍患儿的临床应用被引量：17
- 2008年
- 目的探讨整合视听持续测试(IVA-CPT)对不同年龄段注意缺陷多动障碍(ADHD)诊断的临床应用价值。方法以美国精神障碍诊断和统计手册第4版(DSM-Ⅳ)为参照,对309例临床怀疑ADHD患儿进行IVA-CPT诊断,并按年龄将患儿分为6.0～6.9岁组、7.0～7.9岁组、8.0～8.9岁组、9.0～9.9岁组、10.0～10.9岁组、11.0～11.9岁组和12.0～15.0岁组,共7组,分别进行临床诊断评价,对比、评价IVA-CPT诊断不同年龄段ADHD临床价值。结果以DSM-Ⅳ为参照标准,IVA-CPT诊断ADHD各组的特异度不超过52.9%;7.0～7.9、8.0～8.9岁组敏感度最高(84.6%、85.4%),6.0～6.9、9.0～9.9岁组次之(76.9%、79.5%),10.0岁以上组敏感度最低(57.1%、61.5%、60.0%)。IVA-CPT与DSM-Ⅳ二种诊断方法对ADHD的阳性检出率比较,按年龄分组后二种诊断方法的ADHD的检出率之间无显著性差异(Pa>0.05);6.0～6.9岁组及10岁以上组在注意缺陷型,多动/冲动型,混合型二种诊断方法的符合率均<50%;7.0～7.9、8.0～8.9、9.0～9.9岁组符合率>60%,二种方法对分型诊断之间符合率的比较存在显著性差异(Pa<0.01)。二种方法在注意缺陷型诊断中符合率最高。结论IVA-CPT对7.0～8.9岁ADHD诊断价值较高,对较小及较大儿童还要结合临床行DSM-Ⅳ量表或其他量表评分,综合评定。IVA-CPT在分型诊断中建议只用于注意缺陷型的测定,对多动/冲动型的诊断需谨慎。
- 潘学霞万彬麻宏伟戴晓梅
- 关键词：注意力缺陷多动障碍年龄
- 遗尿症儿童神经心理学研究
- 目的 探讨原发性夜间遗尿症(PNE)儿童的神经心理学特征. 方法 采用视听整合持续操作测试(IVA-CPT)和中国韦氏儿童智力量表(C-WISC)对30例单纯PNE儿童与22例PNE+注意力缺陷多动障碍(ADHD)儿童、...
- 麻宏伟戴晓梅潘学霞卢瑶
- 多巴胺D4受体基因启动子区多态性与原发性夜间遗尿症的关联研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究多巴胺D4受体(dopamine D4 receptor,DRD4)基因-616C/G位点的多态性与原发性夜间遗尿症(PNE)的相关性。方法选取无亲缘关系的PNE儿童86例以及无亲缘关系的健康儿童100例为对照组,提取静脉血白细胞基因组DNA,采用聚合酶链反应及等位基因特异性扩增技术检测DRD4基因-616C/G位点的基因型。结果PNE组与对照组DRD4-616C/G位点的等位基因频率及其基因型频率差异有显著性(χ2=9.022,P=0.003;χ2=7.987,P=0.018)。结论PNE儿童DRD4基因-616位点由C到G的转换可能影响DRD4基因的诱导及转录,使DRD4蛋白表达降低,多巴胺递质代谢通路异常,睡眠觉醒障碍,引起夜间遗尿。
- 戴晓梅麻宏伟卢瑶潘学霞
- 关键词：原发性夜间遗尿症多巴胺D4受体聚合酶链反应
- 富半胱氨酸61、血管内皮生长因子表达与多发性骨髓瘤分期及疗效的关系被引量：1
- 2013年
- 目的研究多发性骨髓瘤（MM）患者骨髓单个核细胞中富半胱氨酸61（Cyr61）、血管内皮生长因子（VEGF）的表达情况，初步探讨Cyr61在MM发生、发展中的作用及其与VEGF基因的关系。方法采用实时荧光定量反转录-聚合酶链反应（RT—PCR）法对31例不同病程阶段MM患者及10例非肿瘤对照者骨髓单个核细胞中Cyr61和VEGFmRNA的表达进行检测。结果MM患者骨髓Cyr61和VEGF表达量（0．3652±1．5423，0．4815±1．3423）均高于对照组（0．1862±0．7542，0．2012±1．2331）（t值分别为2．352、2．403，均P〈0．05），Cyr61和VEGF的表达在Ⅰ期和Ⅱ期（0．2513±0．1365，0．3064±0．2124；0．3084±0．2254，0．3653±0．1265）之间差异无统计学意义（t值分别为1．782、1．824，均P〉0．05），而Ⅲ期患者Cyr61、VEGF表达（0．4632±0．1634，0．5356±0．2342）均较I期和Ⅱ期升高，差异均有统计学意义（t值分别为2．423、2．524，均P〈0．05），治疗前后Cyr61、VEGF表达量差异有统计学意义（t值分别为2．253、2．346、2．546、2．612，均P〈0．05）。MM患者Cyr61和VEGF的表达呈正相关（r=0．8941，P〈0．01）。结论Cyr61、VEGF的表达上调可能与MM的发生、发展、血管新生、疾病分期密切相关，两者可能通过共同的途径参与疾病的发生、发展过程。
- 王志敏李尊昌潘学霞田强元韩艳鑫丛雅琴
- 关键词：多发性骨髓瘤血管内皮生长因子类聚合酶链反应
- 持续性操作测验在注意缺陷障碍诊断及治疗中的应用被引量：3
- 2009年
- 应用持续性测试仪所进行的持续性操作测验（CPT）被认为是用来反映受检者持续注意功能的检查方法。近年来在国内外CPT的多种版本被广泛应用到儿童注意缺陷障碍的诊断及治疗中，被认为在注意缺陷障碍诊断及疗效判定中具有一定的辅助价值，它具有客观、直接的数据及避免人为因素影响等优点，其中整合视听CPT、注意力变量测验、持续性注意测验成为近几年研究的热点。该文就CPT在临床中的应用进行综述。
- 潘学霞麻宏伟
- 关键词：注意力缺陷障碍伴多动神经心理学测验
- ADHD儿童视觉——运动整合能力及感觉统合功能分析被引量：11
- 2020年
- 目的探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童两亚型感觉统合功能、视觉-运动整合能力的特点,为ADHD儿童提供更有力的行为治疗依据。方法采用视觉-运动统合测验(VMI)、儿童感觉统合检核表对90例6~12岁ADHD患儿及44例正常儿童进行测试。结果ADHD儿童两亚型感觉统合失调的发生率均明显高于对照组(P<0.01);ADHD两亚型之间感觉统合失调的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。ADHD两亚型的VMI分数均低于对照组(P<0.01);ADHD两亚型之间VMI分数差异无统计学意义(P>0.05)。ADHD组VMI分数与感觉统合整体评估、前庭平衡、视觉空间、学习和情绪状态及对压力挫折敏感、自我形象不良均存在相关性。结论ADHD儿童两亚型均易伴感觉统合失调及视觉-运动功能障碍,ADHD儿童VMI分数与感觉统合整体评估及多个分因子之间存在相关性,根据感觉统合功能及VMI综合评估制定个体化训练计划,将更全面的为ADHD患儿提供行为治疗方案。
- 潘学霞张颖张凯峰郑振文
- 关键词：注意缺陷多动障碍感觉统合儿童
