汪滢
- 作品数：6 被引量：31H指数：3
- 供职机构：武警安徽省总队医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 加药环境与加药器具对输液不溶性微粒污染的影响被引量：16
- 2007年
- 考察加药环境与加药器具对输液不溶性微粒的影响。取一次性使用无菌加药器具,分别在净化洁净室和病房治疗室,模拟加药,按《中国药典》,以光阻法测定样品中的不溶性微粒,与未模拟加药的输液比较,在病房治疗室和净化洁净室制备的样品中,≥10μm的不溶性微粒均有显著增加(P<0.05),≥25μm的不溶性微粒均增加不明显(P>0.05);病房治疗室制备的样品与净化洁净室制备的样品比较,≥10μm的不溶性微粒增加显著(P<0.05),≥25μm的不溶性微粒增加不明显(P>0.05)。病房治疗室内加药环境及一次性加药器具可使输液中≥10μm的不溶性微粒明显增加。
- 徐学君徐德琴汪滢邹若飞
- 关键词：一次性使用无菌注射器输液不溶性微粒
- 快速配制呋喃西林溶液的方法被引量：1
- 2007年
- 徐德琴徐学君汪滢邹若飞
- 关键词：呋喃西林溶液
- 呋喃西林溶液制备方法的改进被引量：3
- 2007年
- 徐学君徐德琴汪滢
- 关键词：呋喃西林溶液剂
- 加药对输液不溶性微粒的影响被引量：10
- 2007年
- 目的:考察小容量注射剂及加药环境对输液不溶性微粒的影响情况。方法:取注射用头孢拉定等5种无菌粉末注射剂和地塞米松磷酸钠注射液等5种小容量注射液,分别在病房治疗室和净化洁净室,常规操作下,将无菌粉末注射剂分别加入0.9%氯化钠注射液中,将小容量注射液分别加入5%葡萄糖注射液中,以光阻法测定样品的不溶性微粒。结果:与未加药前的输液比较,加入小容量注射剂后,病房治疗室和净化洁净室制备的样品中,≥10μm的不溶性微粒均有显著增加(P<0.05),≥25μm的不溶性微粒均增加不明显(P>0.05);病房治疗室制备的样品与净化洁净室制备的样品比较,≥10μm的不溶性微粒增加非常显著(P<0.01),≥25μm的不溶性微粒增加不明显(P>0.05)。结论:加入小容量注射剂及非净化病房治疗室中加药,可使输液中≥10μm的不溶性微粒明显增加。
- 徐学君徐德琴汪滢邹若飞
- 关键词：输液小容量注射剂不溶性微粒
- 非药物配伍引起输液不溶性微粒变化的探讨被引量：6
- 2007年
- 目的考察一次性使用无菌注射器、加药过程及加药环境对输液不溶性微粒的影响。方法取一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器及5%葡萄糖注射液,分别在病房治疗室和净化洁净室,模拟加药及输液操作制备样品,按《中华人民共和国药典》(2005年版二部),以光阻法测定样品中的不溶性微粒。结果与未模拟加药及输液操作前的输液比较,在病房治疗室和净化洁净室制备的样品中,≥10μm的不溶性微粒均有显著增加(P<0.05),≥25μm的不溶性微粒均增加不明显(P>0.05);于病房治疗室制备的样品与净化洁净室制备的样品比较,≥10μm的不溶性微粒增加显著(P<0.05),≥25μm的不溶性微粒增加不明显(P>0.05)。结论一次性使用无菌注射器、加药过程及病房治疗室中加药,可使输液中≥10μm的不溶性微粒明显增加。
- 徐学君徐德琴汪滢邹若飞
- 关键词：输液一次性使用无菌注射器一次性使用输液器不溶性微粒
- 我院多效蒸馏水机制水质量的验证
- 2007年
- 目的:验证某院多效蒸馏水机的制水质量。方法:每隔1h从多效蒸馏水机出口采集样本,根据《中华人民共和国药典》2005年版二部,进行全项检验。结果:性状、pH值、氨、氯化物、硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物、重金属、细菌内毒素及微生物限度等,均符合《中华人民共和国药典》2005年版二部之有关规定。结论:某院多效蒸馏水机制备的制药用水,其质量达到《中华人民共和国药典》2005年版二部之有关规定。
- 徐德琴徐学君邹若飞汪滢
- 关键词：多效蒸馏水机注射用水
