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江伟: 作品数：51 被引量：121H指数：7; 供职机构：重庆医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金瑞士SIGHT AND LIFE国际维生素A研究基金重庆市卫生局科研项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程交通运输工程更多>>

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MSCS通过分泌细胞因子及抗凋亡作用修复H2O2损伤的PCl2细胞: 目的:新生儿缺氧缺血性脑损伤是儿童神经系统致残的常见原因之一,课题组前期研究表明体内移植MSCs对HIBD新生大鼠学习记忆功能的恢复具有明显促进作用,但同时也发现MSCs在体内的分化率不足10%,因此,仅用直接分化为有功...; 张赟江伟毕杨龚敏张小建喻琴魏小平李廷玉陈洁; 关键词：MSCS 细胞因子 HIBD PC12; 文献传递

MORC2基因突变致DIGFAN综合征1例报告被引量：3: 2022年; DIGFAN综合征(MIM 619090)是一种复杂的常染色体显性遗传的神经系统疾病,其致病基因为MORC2(Microrchidia CW-type zinc finger protein 2,MIM 616661)。MORC2基因是相关学者在近年来才发现与人类疾病相联系的,尤其是神经系统疾病[1-3],其突变后的常见表型为腓骨肌萎缩症2Z型[4-6](Charcot-Marie-Tooth disease,CMT,MIM 616688),而近年来已发现DIGFAN综合征为该基因突变的新表型[7]。其主要特征是发育迟缓(de-velopmental delay)、生长障碍(impaired growth)、特殊面容(dysmorphic facies)以及轴突神经病变(Ax-onal neuropathy)。本文报告1例DIGFAN综合征患儿的临床资料,并经芯片捕获高通量测序技术检测发现其MORC2基因存在chr22:31354670,c.79(exon2)G>A,p.E27K(p.Glu27Lys)(NM 001303256)的新发突变,根据美国医学遗传学与基因组学学会(American College of Medical Genet-ics and Genomics,ACMG)指南,该变异有致病性。; 陶亮江伟肖农; 关键词：发育迟缓

视黄酸核受体γ重组腺病毒构建及其鉴定: 目的：构建携带大鼠视黄酸核受体γ (retinoic acid receptor γ,RARγ)的重组腺病毒,为研究RARγ在骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)成神经分化中的作用奠...; 龚敏毕杨张赟江伟陈洁魏小平刘友学李廷玉; 关键词：重组腺病毒骨髓间充质干细胞

人脐带间充质干细胞的分离鉴定及其修复缺血缺氧脑损伤作用被引量：3: 2011年; 目的:研究人脐带间充质干细胞(UCMSCs)多向分化潜能,了解UCMSCs移植治疗脑缺血缺氧损伤(HIBD)大鼠的神经修复功能。方法:采用组织消化原代贴壁法分离培养人UCMSCs;取第4和10代UCMSCs进行流式细胞术检测间充质干细胞(MSCs)表面特异标志物表达;染色体分型检测染色体是否畸变;进行成神经、骨、脂诱导,了解其多向分化潜能;制备HIBD大鼠模型,穿梭箱测试对照组、HIBD细胞移植组和HIBD组大鼠的主动逃避率(AARR)和未逃避率(NARR)。结果:流式细胞术结果显示,类似MSCs样细胞强表达CD29、CD44和CD105,极低表达CD34和CD45,符合UCMSCs的特征。多向分化诱导后的细胞染色和免疫荧光结果显示,UCMSCs可诱导分化为神经样细胞、脂肪细胞和成骨细胞,多次传代后仍可多向诱导,且未发生染色体畸变。穿梭箱测试提示,UCMSCs移植组大鼠在测试的第3、4和5天的AARR高于HIBD组(P<0.05)。结论:UCMSCs易获取及纯化,具有多向分化潜能,多次传代功能稳定,可改善脑损伤动物的神经功能。; 江伟沈洁史源龚敏瞿平张赟魏小平刘友学陈洁李廷玉; 关键词：人脐带间充质干细胞多向分化穿梭箱

维生素A、锌对学龄前儿童红细胞生成素的影响被引量：4: 2013年; 目的对学龄前儿童补充维生素A（vitamin A，VA）、锌（Zinc，Zn），论证分析VA/Zn影响血红蛋白（hemoglobin，Hb）与红细胞生成素（erythropoietin，EPO）的反馈调节机制。方法在重庆市近郊7所规模〉200人的幼儿园中随机选取2所中的所有3～6岁符合纳入标准的232名学龄前儿童，按分层随机整群抽样的方法，以幼儿园为单位，分成单独补VA组（A组）和补VA加Zn组（AZ组）。A组与AZ组儿童又按不同VA与Hb基础水平分组，干预前贫血合并VA不足的儿童定义为Ⅰ组，Hb正常合并VA不足的为Ⅱ组，贫血合并VA正常的为Ⅲ组。营养素补充6个月，补充干预前后分别检测Hb、VA、Zn和EPO水平。结果营养素干预6个月后，血清VA水平AZ组显著升高0.05 μmol/L（P〈0.05），但A组无明显变化。A组和AZ组儿童血清Zn水平干预前后分别显著升高了2.95 μmol/L和3.67 μmol/L（P〈0.05, P〈0.01）；Hb和EPO水平较干预前均显著升高，贫血的发生率均显著下降（P〈0.05, P〈0.01），但两组间变化值差异均没有统计学意义（P〉0.05）。A组Log10 EPO与Hb的直线回归方程斜率干预后显著下降了-0.009 9（P〈0.05），但AZ组无明显变化（P〉0.05）。Ⅰ组和Ⅲ组干预后Hb水平均显著升高（P〈0.05），其中Ⅲ组Hb水平升高较Ⅱ组有统计学差异（P〈0.05）；Ⅰ组儿童Log10 EPO水平变化较其他2组更明显（P〈0.05）。结论VA调节EPO的生成能力可受机体Hb水平的影响，机体VA的营养水平影响Hb浓度对EPO的反馈性调节作用。; 刘永芳陈立龚敏江伟刘友学陈洁瞿平李廷玉; 关键词：贫血维生素A 锌促红细胞生成素

ATRA预诱导促进大鼠骨髓间充质干细胞向神经元分化的作用及机制研究: 目的研究全反式维甲酸(a11-trans Retinoic Acid,ATRA)预诱导对大鼠骨髓间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cells,MSCs)神经分化的影响及维甲酸受体的作用。方法体外分离培养大鼠...; 李廷玉毕杨龚敏江伟张小娟张赟魏小平陈洁刘友学; 文献传递

Cockayne综合征研究进展: 2022年; Cockayne综合征(Cockayne Syndrome, CS)是一种有多种临床表现的常染色体隐性遗传病,主要致病基因为ERCC6、ERCC8,与转录偶联核苷酸切除修复缺陷有关,此外转录缺陷、碱基切除DNA修复障碍、线粒体功能障碍等也可能参与发病。主要临床表现有体格生长受限、神经发育延迟/退化、小头畸形、皮肤光敏感、视听觉损害、早老面容等。神经影像学显示脑白质营养不良、脑萎缩、颅内钙化等特征性表现。有Cockayne综合征I型(经典型)、Cockayne综合征II型(重型)、Cockayne综合征III型(轻型)三种临床表型,以及紫外线敏感综合症(UVSS)及脑眼面骨骼综合征(COFS)两种变异型。该病罕见,发病率约0.027/万,我国目前多为个案报道,为提高对该病的认识,现就CS的临床表现、分子遗传学、诊断及治疗等方面进行综述。; 佘任艺江伟; 关键词：小头畸形光敏感

大鼠发育过程中海马HDAC2的时空表达: 侯娜丽龚敏张赟江伟陈洁刘友学魏小平李延玉

体外冲击波治疗儿童脑性瘫痪肌肉痉挛的meta分析被引量：1: 2021年; 目的回顾及比较体外冲击波疗法(ESWT)与常规治疗方式对儿童脑性瘫痪肌肉痉挛的疗效。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普、万方数据库,检索时限为建库至2021年3月1日。检索ESWT治疗儿童脑性瘫痪肌肉痉挛的随机对照试验,对改良Ashworth评分(MAS)、踝关节活动度(ROM)、粗大运动功能评估量表-88项(GMFM-88)、足底压力、足底面积、步长和步速进行分析,比较ESWT与常规疗法治疗儿童脑性瘫痪肌肉痉挛的疗效。由2名评价者独立选择研究、提取数据和评估方法学质量后,采用RevMan5.3和R软件进行meta分析。结果本研究最终纳入7篇随机对照研究,共纳入病例数350例。与对照组比较,研究组MAS评分更低(MD=-0.38,95%CI:-0.54~-0.22,I^(2)=81%,P<0.001),踝关节ROM更大(MD=5.56,95%CI:0.98~10.14,I^(2)=93%,P=0.02),GMFM-88评分更高(MD=4.88,95%CI:4.32~5.43,I^(2)=35%,P<0.001),足底面积更大(SMD=2.31,95%CI:1.03~3.60,I^(2)=93%,P<0.001),步长更长(MD=0.04,95%CI:0.03~0.05,I^(2)=0%,P<0.001),步速更快(MD=0.06,95%CI:0.01~0.12,I^(2)=78%,P=0.03);2组在足底压力方面无差异(SMD=1.16,95%CI:-1.17~3.49,I^(2)=98%,P=0.33)。结论ESWT可以改善痉挛型脑瘫患儿小腿三头肌痉挛程度、踝关节ROM、粗大运动功能及步态。; 刘国庆钟镇江伟陈玉霞肖农; 关键词：脑性瘫痪肌肉痉挛体外冲击波疗法 META分析

胰岛素在大鼠脊髓损伤治疗中的实验研究: 目的：观察胰岛素对大鼠急性脊髓损伤是否具有治疗作用及其可能的作用机理。方法：60只健康的8～10周SD大鼠，体重200～250克，雌雄不限，随机分为A组(损伤对照组)和B组(胰岛素组)，每组各30只大鼠，根据改良All...; 江伟; 关键词：胰岛素脊髓损伤动物实验药物治疗; 文献传递

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