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欧阳越

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:华侨大学分子药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌缺血
  • 1篇心肌缺血再灌
  • 1篇心肌缺血再灌...
  • 1篇心肌缺血再灌...
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇炎症
  • 1篇抑制剂
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇制剂
  • 1篇通路
  • 1篇迁移
  • 1篇迁移率
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血再灌注

机构

  • 2篇华侨大学

作者

  • 2篇欧阳越
  • 1篇谢深霞
  • 1篇王金海
  • 1篇张景红

传媒

  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
心肌缺血再灌注损伤的分子修复机制及其抑制剂的研究进展被引量:2
2012年
目前缺血性心脏病的发病率位于原发性心脏病之首,其中心肌缺血再灌注损伤约占50%以上。因此,开发治疗心肌缺血再灌注损伤的多靶点药物对防治心脏疾病具有重大价值和意义。研究MIRI的分子机制并开发针对各种靶点的MIRI抑制剂,以此调控多种信号通路,为进一步阐明MIRI分子机制及研发相关药物提供了新的思路。
欧阳越张景红
关键词:心肌缺血再灌注损伤信号通路靶点抑制剂
高迁移率族蛋白B1及其天然药物抑制剂的研究进展
2012年
高迁移率族蛋白(High Mobility Group,HMG)是一种几乎存在于所有真核细胞核内的非组蛋白DNA结合蛋白。HMGB1是多条致病通路的关键调控因子,因此对HMGB1的调控将会是炎症、癌症、氧化应激损伤等疾病的一个新的治疗策略。而天然药物抑制剂具有低毒副作用、多靶点的特点,可对致病信号通路进行联合抑制,与单靶点药物相比具有巨大优势。就HMGB1的天然药物抑制剂的研究进展做一概述。
王金海欧阳越谢深霞
关键词:HMGB1炎症癌症血管生成RAGE
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