楼丹萍
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- saeRS对金黄色葡萄球菌临床分离株的hla和lukS-PV表达的影响被引量：3
- 2013年
- 目的研究双组分信号调控系统saeRS对金黄色葡萄球菌临床分离株a溶血素基因（hla）和Panton．Valentine杀白细胞素基因（1ukSIF-PV）表达的影响。方法利用同源重组技术敲除saeRS基因，获得金黄色葡萄球菌saeRS基因敲除株，并构建saeRS回复突变株。应用SDS-PAGE检测金黄色葡萄球菌saeR／S野生株、敲除株及回复突变株分泌蛋白的变化，采用RT—PCR检测金黄色葡萄球菌saeR／S野生株、敲除株及回复突变株hlamRNA和lukS—PVmRNA。结果成功构建了金黄色葡萄球菌saeRS基因敲除株SA75AsaeRS。与野生株SA75相比，SA75／XsaeRS的生长无明显差异，但分泌蛋白种类和数量有明显减少且溶血能力明显减弱。saeRS基因回复突变株SA75／XsaeRS—C可以基本恢复敲除株的溶血能力。在3、6和10h3个时间点与野生株相比，SA75AsaeRS的hlamRNA均有明显下降，分别是野生株的7．6％、0％和0．1％。lukS—PVmRNA也均有明显下降，分别是野生株lukS—PV表达量的37．2％、19．2％和20．4％。结论saeRS基因是调节金黄色葡萄球菌分泌蛋白的关键因子。saeRS基因对金黄色葡萄球菌的hla和lukS—PV的表达具有正调控作用。
- 屠金晶张协许园园尚永朋楼丹萍武有聪瞿涤王良兴余方友
- 关键词：金黄色葡萄球菌HLA
- 非发酵菌和环丙沙星敏感肠杆菌科细菌中质粒介导喹诺酮类耐药基因的检测被引量：2
- 2014年
- 目的了解3类质粒介导的喹诺酮类耐药基因在浙江省温州地区分离的非发酵菌和环丙沙星敏感肠杆菌科细菌中的分布情况。方法收集2008年1月至2013年6月温州地区分离的非发酵菌和环丙沙星敏感肠杆菌科细菌,共600株,其中非发酵菌419株,环丙沙星敏感肠杆菌科细菌181株。采用聚合酶链反应(PCR)检测qnrA、qnrB、qnrS、aac(6)-Ib以及qepA基因,并通过DNA测序确定qnr基因型和aac(6')-Ib-cr基因变异体;通过接合转移实验研究细菌质粒介导的耐药性传递情况。结果 419株非发酵菌临床株中未检测到qnrA、qnrB、qnrS、aac(6')-Ib和qepA等耐药基因。181株环丙沙星敏感的肠杆菌科细菌临床株中未检到qepA,检到2株qnrA1阳性株,分别为1株肺炎克雷伯菌和1株大肠埃希菌;2株qnrB4阳性株,均为阴沟肠杆菌复合菌;12株检测到aac(6')-Ib,分别为6株大肠埃希菌、3株阴沟肠杆菌复合菌和3株克雷伯菌属细菌。接合转移试验中,2株qnrA1阳性株和1株qnrB4阳性株接合转移成功,12株携带aac(6')-Ib-cr基因的阳性株中4株接合转移成功。结论温州地区,质粒介导的喹诺酮类耐药基因不仅存在于环丙沙星耐药株中,而且还存在于环丙沙星敏感的肠杆菌科细菌中,可能不存在于非发酵菌中。
- 张雪青楼丹萍徐春泉毛敏婕陈舒影林纯婵余方友王良兴
- 关键词：环丙沙星肠杆菌科非发酵菌QNR基因
- 产NDM-1型碳青霉烯酶大肠埃希菌的研究
- 目的： 碳青霉烯类抗生素是治疗严重院内感染的强力有效药物，尤其是对产ESBLs酶、AmpC酶的耐药肠杆菌科细菌引起的严重感染。随着碳青霉烯类抗生素的广泛和不规范使用，临床上对该类药物耐药的革兰阴性杆菌也越来越多。产生碳...
- 楼丹萍
- 关键词：碳青霉烯酶大肠埃希菌抗生素耐药机制
- 文献传递
- 在非多重耐药阴沟肠杆菌临床分离株中检出质粒介导的blaNDM-1基因被引量：1
- 2014年
- 产碳青霉烯酶尤其是A类中的KPC酶和B类中的金属酶（MBLs）是革兰阴性杆菌对碳青霉烯类抗生素耐药的主要机制。有研究认为NDM-1金属β-内酰胺酶可导致细菌严重的耐药性，且耐药基因可通过质粒传递，引起了全球范围的广泛关注。本研究对我院碳青霉烯类抗生素敏感性下降的菌株进行检测，发现了-株产NDM-1的阴沟肠杆菌，现报道如下。
- 楼丹萍孙禾张雪青丁宇尚永朋李丹王良兴余方友
- 关键词：阴沟肠杆菌质粒介导临床分离株多重耐药金属Β-内酰胺酶革兰阴性杆菌
