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梁晓天

作品数:112 被引量:474H指数:13
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 100篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 6篇专利

领域

  • 51篇医药卫生
  • 36篇理学
  • 17篇化学工程
  • 4篇生物学
  • 1篇机械工程
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  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学
  • 1篇语言文字

主题

  • 16篇化合物
  • 15篇药物
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  • 12篇化学成分
  • 12篇活性
  • 10篇全合成
  • 10篇紫杉
  • 8篇肿瘤
  • 8篇类化
  • 8篇类化合物
  • 7篇甲基
  • 7篇NMR
  • 6篇衍生物
  • 6篇中药
  • 6篇紫杉醇
  • 6篇抗肿瘤
  • 5篇豆素
  • 5篇生物碱
  • 5篇肿瘤活性
  • 5篇香豆素

机构

  • 110篇中国医学科学...
  • 12篇兰州大学
  • 6篇河南省科学院
  • 4篇军事医学科学...
  • 3篇大正制药株式...
  • 2篇中国医科大学
  • 2篇中国科学技术...
  • 1篇北京大学
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇空军总医院
  • 1篇耶鲁大学
  • 1篇中国中医研究...
  • 1篇河南省计算中...
  • 1篇东邦大学
  • 1篇吉林省中医中...

作者

  • 112篇梁晓天
  • 15篇于德泉
  • 10篇郭积玉
  • 10篇谢平
  • 9篇李裕林
  • 9篇焦晓臻
  • 7篇冯孝章
  • 7篇尹大力
  • 7篇朱莉亚
  • 6篇刘兴平
  • 6篇林紫云
  • 6篇方起程
  • 6篇赵天增
  • 5篇刘瑞武
  • 5篇季小慎
  • 5篇杨峻山
  • 5篇苏亚伦
  • 4篇高令杰
  • 4篇彭江南
  • 4篇郭宗儒

传媒

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  • 12篇有机化学
  • 6篇中草药
  • 6篇中国药物化学...
  • 5篇化学学报
  • 4篇波谱学杂志
  • 4篇Journa...
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  • 3篇化学试剂
  • 3篇合成化学
  • 2篇科学通报
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇中国科学(B...
  • 2篇第三届全国天...
  • 1篇分析化学
  • 1篇植物分类学报
  • 1篇化学通报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇高分子学报
  • 1篇Acta B...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2010
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  • 7篇2007
  • 3篇2005
  • 3篇2004
  • 9篇2003
  • 4篇2001
  • 7篇2000
  • 7篇1999
  • 8篇1998
  • 6篇1997
  • 6篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 6篇1993
  • 9篇1992
  • 5篇1991
  • 12篇1990
  • 7篇1989
112 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
远程二维NMR用于马尾杉碱M的结构测定被引量:3
1989年
华南马尾杉]phlegmariurus fordii(Baker)Ching]为石杉科(Huperizaceae)新品种植物,从中分得一个新的生物碱,为无色针晶,定名为马尾杉碱M(Phlegmariuine-M)。根据质谱(M^+300)及元素分析,确定其分子式为C17H20N2O3。通过紫外、红外,^1H和^13C NMR谱图分析,发现其结构与最近文献报道的福定碱或石杉碱甲相类似,均含相同的氨基、α-双氢吡啶酮环、环内和环外双键,但马尾杉碱M缺少一个10-甲基,而多一个羰基和一个氧乙基。据此推测,其结构如1所示,该碱的^1H和^13C NMR信号指定结果见表1,但是,马尾杉碱M的7-H和12-C的化学位移(分别为δ4.83和δ163.78ppm)与石杉碱甲的(分别为δ3.56和δ143.3ppm)相差甚远,为了进一步阐明该碱的化学结构,本文采用普通的和远程的^13C-^1H COSY二维NMR新技术进行了研究,所得结果与1相符合。
缪振春杨振生卢涌泉梁晓天
关键词:生物碱核磁共振
全文增补中
酪氨酸蛋白激酶抑制剂的合成及生物活性被引量:1
1997年
设计并合成了四类共25个酪氨酸蛋白激酶(TPK)抑制剂。用ATP参入法测定了化合物1~10对HL60白血病来源的TPK的抑制作用,有些化合物表现出明显的抑制活性。构效关系(SAR)表明,呈现抑制活性的必要结构或基团与文献报道的构效关系相一致。还尝试了酶联免疫吸附法(ELISA)测定化合物11~25对正常鼠脾来源的TPK的抑制作用。
庞素华郭宗儒梁晓天
关键词:酪氨酸蛋白激酶抑制剂构效关系
板蓝根甲素的结构分析被引量:15
1998年
板蓝根甲素的结构分析王树春(陕西医学高等专科学校,西安710068)吕扬1)郑启泰吴寿金2)桂承会2)孔漫梁晓天(中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所,北京100050)关键词板蓝根甲素;X衍射;综合分析以新鲜的菘蓝根为原料,洗净、粉碎,用95%...
王树春吕扬郑启泰吴寿金桂承会孔漫梁晓天
聚酯—聚氨酯溶液的C—13NMR 弛豫研究(2)自旋晶格弛豫与温度的相关性
1990年
本文对由聚己二酸丁二醇酯(数均分子量为2000),4,4二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和扩链剂1,4一丁二醇形成的聚氨酯溶液的 C—13NMR 自旋晶格弛豫时间(T_1)与温度的相关性进行了研究,在氘代二甲基亚砜溶液中,应用JEOL FX—60Q 核磁共振仪测定了不同温度下(40—90℃)聚氨酯链上不同嵌段上 CH_2及 CH 碳的 T_1值,利用所得数据对聚氨酯分子链运动随温度的变化及结构与性能的关系进行了分析和讨论。
高令杰赵天增梁晓天
关键词:聚酯聚氨酯弛豫时间
用二维核磁共振技术研究野菊花三醇的结构被引量:3
1992年
从野菊花(Chrysanthemum indicum L.)亲脂性极性较大的部分,分离得到一个新的倍半萜成分,命名为野菊花三醇。通过~1H-~1H COSY,~1H-^(13)C COSY及远程~1H-^(13)C COSY二维核磁共振谱研究,确定其属于(牛龙)牛儿烷衍生物,并确定其结构和相对立体构型。
于德泉谢风指贺文义梁晓天
关键词:野菊花NMR
2,3-苯并吡喃酮类化合物的合成及药理活性
1998年
2,3苯并吡喃酮类化合物的合成及药理活性季小慎梁晓天(中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所,北京100050)在研究番荔枝酰胺全合成的过程中[1],曾将乙酰化高丁香酸甲酯和香草醛在Ac2O/ZnCl2条件下作用,以期获得如下Knoevena...
季小慎梁晓天
关键词:药理学
番荔枝酰胺的全合成研究被引量:1
1993年
番荔枝(Annona squamosa)是番荔枝科番荔枝属植物,有抗菌和抗肿瘤作用。番荔枝酰胺(squamosamide)是从该植物中提取得到的一个新化合物。为进一步探明该化合物的药理活性,进行了全合成研究工作。经七步反应首次制得天然目标物,总收率14%。
季小慎梁晓天
关键词:番荔枝
利用质谱-质谱方法研究6/12型紫杉烷类二萜化合物的裂解特征
利用质谱-质谱(MS/MS)新技术对新骨架6/12型紫杉烷类二萜化合物的结构特征、在质谱上的裂解方式及其与结构之间的相关性等问题进行了详细研究。通过这类化合物的CID-MS/MS谱,探讨了其分子骨架、取代基种类及其位置对...
再帕尔·阿不力孜方唯硕方起程梁晓天
关键词:紫杉烷类二萜化合物
(+)-Talaumidin的全合成
2008年
以(S)-4-苯基-3-戊烯酰基-2-噁唑烷酮为起始原料,以不对称的Aldol反式羟醛缩合反应和付-克反应为关键步骤,合成了(+)-Talaumidin,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。
姜英俊焦晓臻王丽萍张力子谢平梁晓天
关键词:药物合成
绣线菊碱Ⅲ的结构研究被引量:2
1990年
利用核磁共振谱对绣线菊碱Ⅲ(Spirasine Ⅲ)结构中的碳,氢信号作了归属,用同核相关谱和异核相关谱分析了噁唑烷环存在带来的双信号问题,指认出C_1,R,S两种构型的信号并对噁唑烷环的ABXY体系做了模拟。
孙放于德泉梁晓天
关键词:核磁共振二萜生物碱
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