林生文
- 作品数：27 被引量：77H指数：6
- 供职机构：广东省药品检验所更多>>
- 发文基金：广州市重大科技专项计划项目广东省中医药管理局基金中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- SPE-高效液相色谱法测定鼻咽清毒颗粒中龙胆苦苷的含量被引量：5
- 2005年
- 目的采用SPE-高效液相色谱法测定鼻咽清毒颗粒中龙胆苦苷的含量。方法以甲醇水(30∶70)为流动相,hypersilODS(2)柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,流速为1mL/min,检测波长为275nm。结果龙胆苦苷的测定在0.02235～0.1676mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为98.1%,RSD为1.7%。结论方法简单、灵敏、快速,可用于鼻咽清毒颗粒中龙胆苦苷的含量测定。
- 黄志海林生文
- 关键词：鼻咽清毒颗粒龙胆苦苷检测波长流动相固定相RSD
- 丹墨胶囊的薄层色谱鉴别被引量：5
- 2011年
- 目的:建立丹墨胶囊中主要药材的薄层色谱(TLC)鉴别方法。方法:采用TLC法对处方中的墨旱莲、女贞子和丹参进行定性鉴别。结果:在选定的色谱条件下,可分别检出处方中墨旱莲、女贞子和丹参对应的斑点,斑点显色清晰,重复性好,专属性强,阴性对照无干扰。结论:所建立的方法简单、可靠,可作为丹墨胶囊的质量控制方法。
- 李瑞明陈孝林生文隆颖曹媛吴敏江
- 关键词：墨旱莲女贞子丹参薄层色谱鉴别
- 《中国药典》中指示剂(液)有效期建立方法的探讨
- 2016年
- 目的:探讨建立《中国药典》中指示剂(液)有效期的方法。方法:以二甲酚橙、酚酞、荧光黄和结晶紫四种指示液为研究对象,以指示剂(液)自身稳定性、灵敏度测试以及对模型药物滴定结果的影响为考察指标,并结合药品检验实验室规定的有效期,建立指示剂(液)的有效期。结果:通过试验,拟定二甲酚橙、酚酞、荧光黄和结晶紫四种指示液的有效期分别为2个月、3个月、3个月和6个月。结论:本试验通过几类典型常用指示液(剂)有效期的研究,建立了示范性研究案例,为《中国药典》中其他种类指示剂(液)有效期的建立提供方法和思路。
- 李雪杨德忠罗卓雅洪建文林生文
- 关键词：有效期
- SPE-HPLC法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量被引量：15
- 2003年
- 目的 采用SPE—HPLC法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量。方法 以甲醇-2％冰醋酸(55:45)为流动相,Hypersil ODS(2)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,流速为1 mL/min,检测波长为275 nm。结果 丹皮酚的测定在0.03998～0.7996 μg范围内线性关系良好,大蜜丸的平均回收率为102.9％,RSD为1.2％;浓缩丸的平均回收率为101.5％,RSD为1.8％。结论 该方法简单、灵敏度高,可用于六味地黄丸中丹皮酚的含量测定。
- 李玮玲林生文胡育筑
- 关键词：六味地黄丸化学分析丹皮酚固相萃取高压液相色谱法
- 一种中成药、保健食品和食品中添加PDE<Sub>5</Sub>型抑制剂的检测方法
- 本发明公开了一种中成药、保健食品和食品中添加化学成分的快速检测系统及检测方法，该检测系统包括所述添加化学成分的数据库、初筛设备或试剂盒、确证仪器和液质联用仪。建立添加化学成分的数据库，运用快速筛查方法对添加化学成分的数据...
- 罗卓雅雷毅李延志杨德忠魏嘉陵林生文
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定咽喉舒胶囊中甘草酸的含量被引量：2
- 2003年
- 目的 采用反相高效液相色谱法测定咽喉舒胶囊中甘草酸的含量。方法 以甲醇 1%醋酸 (6 4∶36 )为流动相 ,KromasilC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为固定相 ,流速为 1mL/min ,检测波长为 2 5 4nm。结果 甘草酸的测定在 0 .78～ 3.9μg/mL范围内线性关系良好 ,平均回收率为 10 1.1% ,RSD为 2 .2 8%。结论 方法简单、灵敏度高 。
- 林生文陈浩桉
- 关键词：甘草酸反相高效液相色谱法
- HPLC测定巴戟口服液的含量被引量：2
- 2006年
- 目的采用高效液相色谱法测定巴戟口服液中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法以乙腈-水（20：80）为流动相，大连依利特ODS（2）柱（250mm×4．6mm，5μm）为固定相，流速为1ml／min，检测波长为320nm。结果2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定在0．004264～0．1066mg／ml范围内线性关系良好，平均回收率为97．9％，RSD为1．3％。结论方法简单、灵敏、快速，可用于巴戟口服液中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。
- 李丽娜林生文朱炳辉
- 关键词：液相色谱法
- 药品、保健品和食品中枸橼酸西地那非掺杂的测定方法
- 本发明公开一种药品、保健品和食品中枸橼酸西地那非掺杂的快速测定方法。该方法由以下步骤组成：(1)从固态的药品、保健品和食品中提取枸橼酸西地那非或将液态的药品、保健品和食品酸化；(2)氧化干扰物质；(3)加入检测剂。本发明...
- 朱炳辉林生文梁祈
- 文献传递
- 一种药品、保健食品和食品中PDE<Sub>5</Sub>型抑制剂的快速检测试剂盒
- 本发明提供了一种药品、保健食品和食品中的PDE<Sub>5</Sub>型抑制剂的快速检测试剂盒。该试剂盒包括提取溶剂、显色剂和除干扰试剂，提取溶剂分别包括酸性水溶液和有机溶剂，显色剂包括三硝基苯酚溶液和硫酸溶液，除干扰试...
- 罗卓雅杨德忠魏嘉陵林生文雷毅李延志
- 文献传递
- 明胶及其中间体中硝基呋喃类代谢物测定方法的研究被引量：1
- 2017年
- 目的利用高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测明胶及其生产过程中残留的4种硝基呋喃类药物(呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林和呋喃妥因)的代谢物。方法优化前处理方法,解决样品处理过程中结冻成胶的问题,采用高分辨质谱联用技术提高检测的灵敏度,同位素内标法定量。结果 4种硝基呋喃类代谢物线性范围为0.5~10μg·kg^(-1),相关系数均大于0.995(n=5),检出限为0.5μg·kg^(-1),平均回收率为83.9%~100.8%,RSD为7.0%~9.5%。结论该方法前处理简单,灵敏度和准确度高,适用于明胶及其生产过程中的中间体硝基呋喃类代谢物残留的检测。
- 林生文靳贵英郑传奇
- 关键词：明胶液质联用
