杨铁虹
- 作品数：34 被引量：806H指数：15
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：陕西省中医药管理局科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 当归多糖对细胞免疫功能的增进作用被引量：59
- 2005年
- 目的: 观察当归多糖(AP)对细胞免疫功能的影响.方法: 用机械分散法制备小鼠单个脾细胞悬液,用MTT比色法检测脾细胞和T细胞的增殖.以免疫磁珠法从小鼠脾细胞中分离纯化T细胞后, 用流式细胞术观察AP对CD4+ T细胞比率的影响.结果: 当归总多糖AP-0及其3个组分AP-1、AP-2和AP-3在30～100 mg/L剂量的范围内,能显著促进脾细胞的增殖(P<0.01); 其中组分AP-3能显著促进混合淋巴细胞和T细胞的增殖反应, 显著增加培养的脾细胞中CD4+ T细胞亚群的比率.结论: AP对细胞免疫功能具有增强作用, T细胞是当归多糖的靶细胞之一.
- 杨铁虹贾敏梅其炳
- 关键词：细胞免疫T淋巴细胞
- 当归多糖组分AP-3诱生小鼠脾细胞IL-2和IFN-γ的作用被引量：31
- 2006年
- 目的研究当归多糖组分AP-3对细胞因子IL-2和IFN—γ的诱生作用，以探讨其免疫调节的特点。方法流式细胞术测定培养的脾细胞中Cd4^＋细胞比例；酶联免疫法测定培养上清液中IL-2和IFN-γ的浓度；RT—PCR法测定IL-2和IFN-γ mRNA的转录水平。结果AP-3在0．6～2μmol·L^-1，能显著提高培养脾细胞CD^4＋细胞的百分率；在2～6μmol·L^-1，AP-3时间、剂量依赖性地增加培养的细胞上清液中IL-2的浓度和细胞内IL-2 mRNA的转录水平，而对于IFN-γ和IFN-7 mRNA，则先升高后降低，并呈现剂量依赖性。结论当归多糖能够促进IL-2和IFN-γ的分泌，激活Th1细胞，从而发挥免疫调节作用。
- 杨铁虹贾敏梅其炳
- 关键词：当归多糖IL-2TH细胞
- 曲妥珠单抗修饰的阿霉素免疫脂质体的制备及体外性质研究被引量：2
- 2014年
- 目的:制备表面键合曲妥珠单抗(trastuzumab,TMAB)的阿霉素免疫脂质(Doxorubicin-loadedimmunoliposome,DOX-IML),并对其体外性质进行研究。方法:将磷脂酰胆碱、胆固醇、阿霉素、DSPE-MPEG2000以一定比例混合,采用薄膜超声分散法制备阿霉素脂质体,将聚乙二醇衍生物(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[succinimidyl(polyethylene glycol)-3400]、DSPE-PEG3400-NHS)连接到TMAB;再与阿霉素脂质体连接得到DOX-IML。研究不同浓度的TMAB对DOX-IML入胞能力及细胞毒性的影响;测定免疫脂质体的包封率、载药率、粒径、电荷及稳定性等性质;动态透析法模拟体外释药特性,激光共聚焦观察免疫脂质体对AU565细胞抗体介导的入胞作用;MTT法研究DOX-IML抑制肿瘤细胞的生长。结果:成功制备了表面键合TMAB的阿霉素免疫脂质体,配体载入率分别是53%、75.5%、84%;每毫克DOX-IML中抗体的含量分别是37、83、108μg·mg-1;阿霉素的包封率为76.85%、载药量为8.03%;粒径131.8nm;表面电荷-27mV。抗体含量83μg·mg-1的DOX-IML组的细胞存活率最低,细胞内荧光强度最高,且该免疫脂质体稳定性良好,具有一定缓释作用。DOX-IML具有较强的特异性靶向作用,其入胞能力和细胞毒性均高于阿霉素脂质体。结论:DOX-IML具有较强的特异性靶向作用,其入胞能力和细胞毒性均高于阿霉素脂质体,抗体含量适中时其入胞能力和细胞毒性最强。
- 江峰陈江浩杨铁虹范黎乔友备吴红
- 关键词：阿霉素免疫脂质体曲妥珠单抗靶向
- 当归多糖硫酸酯的抗氧化作用研究被引量：28
- 2007年
- 目的：观察当归多糖硫酸酯（APS）的抗氧化损伤作用。方法：常规方法体外培养Hela细胞，加入不同浓度的APS孵育24h后，用H2O2或紫外线照射诱导细胞氧化损伤。APS抗氧化损伤作用检测如下：MTT法测定细胞活力；比色法测定胞浆内SOD活力（黄嘌呤氧化酶法）、GSH和MDA。结果：H2O2或紫外线照射损伤的Hela细胞活性明显下降，胞浆中的GSH、SOD活性显著降低，MDA含量升高，与对照组比有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01），表现出明显的氧化损伤特点。APS在0．3—100μg／ml浓度范围内，剂量依赖性地增加细胞活力，升高GSH、SOD的活性，降低MDA的含量，与模型组比有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论：APS具有抗细胞氧化损伤的作用，这可能是其抗AIDS作用的机理之一。
- 贾敏杨铁虹姚秀娟孟嘉孟静茹梅其炳
- 关键词：当归多糖
- 多媒体在药理学教学中的合理应用被引量：9
- 2005年
- 随着多媒体课件的普及,教学模式、教学手段发生了很大的变化.在药理学教学中,如何既充分利用多媒体手段的优势,提高教学效率、增加教学生动性,同时又避免它的一些负面影响,将多媒体与传统教学手段有机地结合起来,是药理学教师面临的严峻挑战.
- 杨铁虹贾敏梅其炳
- 关键词：药理学教学方法多媒体教学
- MN9202在Beagle犬肝微粒体酶中的代谢动力学被引量：3
- 2005年
- 目的研究MN9202在Beagle犬肝微粒体酶中的代谢。方法差速离心法制备Beagle犬肝微粒体酶,0.4μmol.L-1的MN9202与1.0g.L-1的肝微粒体酶在37℃水浴中孵育30min,加入0.5mL碱化液终止反应,然后采用RP-HPLC法测定孵育液中MN9202原形药物的浓度。根据所测浓度与反应速度做Lineweave-Brurk双倒数曲线,推导出药物的米氏常数Km和最大反应速度Vmax,并计算机体内在清除率。同时观察不同浓度和不同种类的人肝微粒体酶(CYP450)抑制剂对MN9202代谢的影响。结果MN9202在Beagle犬肝微粒体酶中的Km为(22.6±8.0)μmol.L-1;Vmax为(0.54±0.17)μmol.g-1.min-1;CLint为(0.0242±0.0009)L.g-1.min-1。醋竹桃霉素(Tro)和酮康唑(Ket)能够显著抑制MN9202的代谢;反苯环丙胺(Tra)对MN9202的代谢也有一定的抑制作用,而其他CYP450抑制剂对MN9202的代谢无明显影响。结论CYP3A和CYP2C19参与了MN9202的代谢,人CYP3A和CYP2C19的抑制剂可能使MN9202的代谢受到抑制,造成药物的药效或毒性的增加。
- 杨志福周四元梅其炳杨铁虹刘振国
- 关键词：肝微粒体酶
- Beagle犬体内MN9202的测定及其代谢动力学被引量：1
- 2004年
- 目的 :建立高效液相色谱法测定Beagle犬血浆中 1,4 二氢 2 ,6 二甲基 4 (3’硝基苯基 ) 3,5 吡啶二甲酸甲戊酯(MN92 0 2 )的方法 ,并研究其代谢动力学规律 .方法 :采用正交设计优化色谱分离条件 .Beagle犬给予二氢吡啶类药物MN92 0 2 (0 .335mg/kg ,iv) ,用反相高效液相色谱法分析血浆中原型药物浓度 ,血浆药物浓度 时间数据用 3P97药代动力学软件分析 .结果 :在选定的色谱条件下 ,MN92 0 2和干扰能得到较好的分离 ,其保留时间 <14min .Beagle犬静脉注射给予MN92 0 2后 ,其体内过程符合二室模型 ,T1/ 2 β为 (2 0 0± 32)min ,曲线下面积 (AUC)为 (32 14 7± 95 4 4 ) μg·min/L .结论 :所建立的方法稳定、简便、准确 ,可用于Beagle犬血浆中MN92 0 2的浓度测定 .MN92 0 2在Beagle犬体内代谢迅速 .
- 杨志福周四元杨铁虹梅其炳刘莉
- 关键词：MN9202药物代谢动力学半衰期
- 当归多糖硫酸酯的合成及其抗小鼠L6565逆转录病毒的作用被引量：12
- 2006年
- 目的:对当归多糖进行硫酸酯化修饰,并观察当归多糖硫酸酯(APS)抗小鼠L6565逆转录病毒的作用,以探讨氯磺酸对当归多糖硫酸酯化过程的影响及APS治疗艾滋病的可能性。方法:采用氯磺酸-吡啶法进行硫酸化修饰;硫酸钡比浊法测定修饰物的硫含量;用小鼠L6565白血病病毒感染出生24 h内的乳鼠建立小鼠艾滋病模型;以RT-PCR法测定血浆病毒载量;流式细胞术测定CD_4^+和CD_8^+细胞的百分数,并计算CD_4^+/CD_8^+细胞的比值。结果:得到8种不同取代度的APS(APS-1～8),硫含量为9．37%～17．14%,收率为73．7%～88．4%。与正常对照组相比,模型组小鼠血浆病毒载量较高,CD_4^+细胞百分率显著降低;与模型组相比,APS-4组在10和30 mg·kg^(-1)剂量下血浆病毒载量显著降低,CD_4^+细胞百分率和CD_4^+/CD_8^+比值显著升高。结论:提高氯磺酸的比例,可以提高产物的硫含量,但收率降低。APS不仅具有一定的抗病毒作用,而且还具有一定免疫功能调节作用,提示其对艾滋病可能有一定的治疗作用。
- 杨铁虹贾敏姚秀娟孟嘉孟静茹梅其炳
- 关键词：当归多糖逆转录病毒病毒载量
- 当归多糖对凝血和血小板聚集的影响被引量：56
- 2002年
- 目的:探讨当归多糖(AP)对凝血和血小板聚集的影响。方法:红外比浊法测定血小板聚集率、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT);断尾法测出血时间;玻片法测凝血时间。结果:当归多糖能显著延长凝血时间、缩短出血时间;显著延长TF和APTT,而对PT影响较小;显著升高5分血小板聚集率。结论:当归多糖有较强的抗凝血和止血作用,其止血作用与其促进血小板聚集作用有关。
- 杨铁虹贾敏梅其炳商澎
- 关键词：当归多糖血小板聚集凝血当归活血化瘀
- 降解魔芋多糖对三硝基苯磺酸诱导实验性结肠炎的治疗作用被引量：6
- 2009年
- 目的:观察降解魔芋多糖(DAKP)治疗2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导结肠炎的疗效并探讨其作用机制.方法:将SD大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、地塞米松(DX)组及DAKP50,100,200mg/kg3种不同剂量组,每组动物10只.除正常对照组外,其余5组均以TNBS/乙醇造模.造模6h后,DAKP不同剂量组给予DAKP50,100,200mg/kg灌胃;DX组给予DX0.2mg/kg灌胃.均为1次/d,共5d.6d时以乙醚麻醉大鼠致死,并分别腹腔收集巨噬细胞,采用ELISA法检测巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;截取8cm结肠,称质量并计算结肠指数及溃疡面积;分离结肠黏膜,液氮速冻,测定髓过氧化物酶(MPO)活性;取2cm结肠组织40g/L甲醛固定,HE染色;摘取胸腺、脾脏称质量.结果:与模型组相比较,DAKP100,200mg/kg剂量组能够降低结肠指数,缓解黏膜水肿并能显著缩小结肠溃疡面积[(31.8±8.1)%,(30.9±6.4)%vs(41.5±9.1)%,P<0.05];降低结肠炎大鼠肠黏膜MPO水平[(96.7±2.2),(85.0±1.0)vs(161.7±2.3),P<0.05].TNF-α表达DAKP100,200mg/kg剂量组低于模型组[(215.1±7.2),(201.3±5.5)vs(306.9±8.1),P<0.05];与DX组相比较其疗效差异无显著性.结论:DAKP对TNBS诱导的大鼠结肠炎具有显著治疗作用.低分子DAKP可能是调节胃肠道功能的主要有效成分.
- 王慧刘莉杨铁虹孙阳冯娟李宇华梅其炳
- 关键词：地塞米松溃疡性结肠炎
