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鸭甲肝病毒3型2012年山东分离株VP1基因的序列分析被引量：7: 2013年; 为揭示近年来鸭甲肝病毒3型(DHAV-3)中国分离株VP1基因的遗传变异规律,本研究对2012年从山东省分离到的13株DHAV-3的VP1基因分别进行PCR扩增、序列测序与分析。结果显示,13株DHAV-3的VP1基因均由720个核苷酸组成,共编码240个氨基酸,核苷酸序列和氨基酸序列同源性分别为94.6%～99.9%和95.0%～100%。与GenBank中公布的31株DHAV-3的VP1基因的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为92.5%～100%和90.8%～100%。系统进化分析显示,DHAV-3可分为两个基因型,其中除疫苗毒B63之外所有中国分离株均属于GⅠ型,越南分离毒株主要属于GⅡ型S1亚型,而韩国分离株组成GⅡ型中的S2亚型,具有明显的地域特征。; 徐倩陈琳琳张瑞华杨蕾谢之景朱岩丽姜世金司兴奎; 关键词：VP1基因 GENBANK

鸭甲肝病毒3型SD1201株全基因组序列分析及部分致病性研究: 鸭病毒性肝炎（Duck viral hepatitis，DVH）是由鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus，DHV)引起的雏鸭的一种高度致死性传染病，主要感染1～3周龄雏鸭。随着我国水禽业的发展，DVH发病...; 杨蕾; 关键词：基因组变异全基因组序列; 文献传递

鸭甲肝病毒3型荧光定量PCR检测方法的建立及其在雏鸭体内分布规律被引量：4: 2016年; 为研究鸭甲肝病毒3型（DHAV-3）在雏鸭体内的动态分布情况,本研究建立了检测DHAV-3的Taqman荧光定量PCR方法,该方法在107-102范围内有良好的线性关系,相关系数0.997,检测下限为22copies/PCR。将200只2日龄雏鸭随机分为4组,依次对每组雏鸭肌肉注射0.2ELD50、2ELD50、20ELD50的DHAV-3（SD1201株）和生理盐水,并于感染后1、2、6、12、18、24、36、48、72、96h从各组分别随机取3只雏鸭,应用荧光定量PCR方法对其心脏、肝脏、脾脏、肾脏、胸腺、法氏囊的病毒含量进行检测。结果表明,DHAV-3于感染后1h即可在3个试验组雏鸭肝脏中检测到,病毒含量为102-103 copies/g,2h后在心脏、脾脏、肾脏、胸腺和法氏囊中均检测到该病毒。各器官中的病毒含量于感染后36-48h达到高峰期,至72h病毒含量仍维持稳定。此外,在整个感染过程中,被检器官中的病毒含量与初始感染剂量呈正相关。本研究结果有助于阐明DHAV-3的致病机理。; 林少莉杨蕾张瑞华陈君豪王鑫夏琳琳谢之景姜世金; 关键词：荧光定量PCR

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杨蕾