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杨桂君

作品数:6 被引量:36H指数:3
供职机构:河北科技大学生物科学与工程学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省科技支撑计划项目河北省教育厅课题更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇轻工技术与工...
  • 4篇理学

主题

  • 4篇食品
  • 4篇毛细管
  • 3篇毛细管电泳
  • 2篇有机酸
  • 2篇色谱
  • 1篇电色谱
  • 1篇电泳法测定
  • 1篇印迹聚合物
  • 1篇整体柱
  • 1篇溶胶
  • 1篇溶胶-凝胶技...
  • 1篇色谱性能
  • 1篇食品分析
  • 1篇食品添加剂
  • 1篇添加剂
  • 1篇紫外
  • 1篇紫外检测
  • 1篇紫外检测器
  • 1篇毛细管电色谱
  • 1篇毛细管整体柱

机构

  • 6篇河北科技大学
  • 1篇河北省科技情...

作者

  • 6篇杨桂君
  • 5篇高文惠
  • 3篇裴红
  • 1篇贾英民
  • 1篇赵文伟

传媒

  • 2篇食品科学
  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇食品与生物技...

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
毛细管硅胶整体柱的制备及其在食品分析上的应用
应用溶胶-凝胶技术,分别以四甲氧基硅烷和四甲氧基硅烷与甲基三甲氧基硅烷的混合物作为反应前体制备了非杂化和杂化的毛细管硅胶整体柱。并将所制备的非杂化毛细管硅胶整体柱进行表面改性,对其色谱性能进行了探讨。采用毛细管电色谱法将...
杨桂君
关键词:溶胶-凝胶技术色谱性能有机酸毛细管电泳食品分析
文献传递
毛细管整体柱的制备技术及其应用进展被引量:8
2009年
毛细管整体柱是以其制备相对简单无需烧结塞子,渗透性好,柱效高,低柱压等优点,成为目前备受关注的液相色谱固定相。它具有较好的重现性,可进行快速分离,已被应用于毛细管电色谱(CEC)和微柱高效液相色谱(μ-HPLC)。本文主要介绍近几年毛细管整体柱的制备技术及其应用概况。
高文惠杨桂君赵文伟裴红
关键词:毛细管整体柱毛细管电色谱
氨基脲分子印迹聚合物的合成及其吸附性能的研究被引量:1
2010年
以氨基脲(SEM)为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用本体聚合方式在不同溶剂中合成一系列分子印迹聚合物(MIP)。通过静态吸附实验,研究聚合体系组成对氨基脲MIP吸附性能的影响,并进行Scatchard分析。结果表明,模板分子与功能单体为1∶4,以V(甲醇)∶V(乙腈)=1∶1作溶剂合成的MIP对模板分子的结合性最佳,且通过氢键作用形成一类等价的结合位点,其结合位点的离解常数KD=1.44 mmol/L。
高文惠裴红杨桂君
关键词:氨基脲分子印迹聚合物
毛细管电泳在食品添加剂检测中的应用被引量:13
2010年
作者对毛细管电泳仪的工作原理、分离模式等内容进行了简要的介绍,综述了近年来毛细管电泳在食品添加剂检测中的应用,主要包括防腐剂、甜味剂、酸味剂、色素以及营养强化剂等的测定,展望了毛细管电泳技术在食品研究、开发中的应用前景。
高文惠裴红杨桂君
关键词:毛细管电泳食品添加剂
毛细管硅胶整体柱分离分析食品中有机酸
2012年
建立应用毛细管硅胶整体柱采用毛细管电色谱法分离分析食品中有机酸的方法。对影响毛细管电色谱分离效率的条件进行优化,色谱柱为本实验室制作的毛细管硅胶整体C18柱(100μm×40cm)、电压-6kV、进样时间10s、紫外检测波长200nm,流动相为150mmol/L磷酸二氢钠-60mmol/L硼砂缓冲溶液(浓度比为5:2)和0.5mmol/L十六烷基三甲基溴化铵,pH7.5、25℃。结果表明:草酸和富马酸的线性范围为10~1000μg/mL,丁二酸线性范围20~500μg/mL,酒石酸和柠檬酸的线性范围为15~1000μg/mL,线性相关系数r≥0.9986,平均回收率在89.8%~101.1%之间,相对标准偏差≤6.23%(n=5),检出限在3.0~7.5μg/mL之间。毛细管硅胶整体柱具有制作成本低廉,对加热、有机溶剂等稳定和重复使用次数多等优点,应用毛细管硅胶整体柱采用毛细管电色谱法可以方便、快速、高效地分离分析食品中有机酸。
高文惠杨桂君贾英民
关键词:食品有机酸
毛细管电泳法测定食品中8种添加剂被引量:16
2010年
为建立毛细管电泳法同时测定亮蓝、香兰素、山梨酸、苯甲酸、日落黄、新红、苋菜红、柠檬黄8种食品添加剂的分析方法。采用毛细管区带电泳-紫外检测法,以磷酸-硼砂缓冲体系为运行缓冲液,于240nm波长处对饮料、果冻、蜜饯样品进行检测,一次进样分析在8min内完成。结果表明:该方法的线性范围为2.5~1000μg/mL,线性相关系数在0.9986~0.9998之间,平均回收率在85.2%~100.3%之间,相对标准偏差(RSD)≤6.98%(n=5),检测限为0.25~10μg/mL。该方法操作方便,检测快速,在食品添加剂的检测上取得了令人满意的效果。
杨桂君高文惠
关键词:食品添加剂毛细管电泳紫外检测器
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