李海菊
- 作品数：21 被引量：146H指数：7
- 供职机构：长治医学院附属和平医院更多>>
- 发文基金：山西省普通本科高等教育教学改革研究项目山西高校科技研究开发项目山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 复方苦参注射液在辅助白血病化疗中的减毒作用被引量：6
- 2012年
- 目的:观察复方苦参注射液在辅助白血病化疗中的减毒作用。方法:70例确诊为急性髓细胞白血病患者随机均分为A、B组,2组患者均接受至少2个疗程的标准方案化疗。2组进行前瞻性、自身前后交叉对照研究。A组于第1个化疗周期(10d)同时加用复方苦参注射液(治疗期),第2个化疗周期(10d)仅用化疗方案作为对照(对照期);B组反之。观察比较2组治疗前后的白细胞水平、生存质量(KPS)评分和不良反应。结果:2组总有效率比较差异无统计学意义;治疗期患者白细胞减少情况明显优于对照期,差异有统计学意义(P<0.05),治疗期KPS评分亦明显高于对照期,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液辅助白血病化疗可以减轻骨髓抑制毒副反应,提高患者生存质量。
- 李海菊梁玉岗张国香
- 关键词：复方苦参注射液白血病化疗减毒作用
- 影响我院老年住院患者潜在性不适当用药因素的回顾分析被引量：30
- 2013年
- 目的:对我院老年住院患者潜在用药风险及影响因素进行回顾性分析。方法:以Beers标准(2012年版)为主要依据,对我院内科年龄≥60岁的450例老年住院患者的潜在性不适当用药进行评价,利用χ2检验和多因素Logistic回归分析确定其影响因素。结果:依据Beers标准,60例(13.3%)老年患者存在潜在性不适当用药,Beers标准未包括的与年龄无关的其他潜在性不适当用药108例(24%);合并用药数量(≥10种)可促使潜在性不适当用药的发生,医保支付方式则可减少潜在性不适当用药的发生。结论:Beers标准在评估老年住院患者潜在用药风险有重要的应用价值,但不能代替专业判断;老年住院患者潜在性不适当用药是多因素影响的结果,临床上应控制或利用这些因素,减少药物相关性问题发生。
- 李海菊郭春花王媛媛
- 关键词：老年住院患者影响因素
- 不同教学模式在药物动力学教学中的效果比较被引量：3
- 2012年
- 药物动力学是药学专业一门重要的基础课程,其教学难点是动力学原理的抽象和数学公式的复杂。以药学专业四年制学生为研究对象,采取随机分组、平行对照等方法,从拓宽知识面、师生互动、提高学习效率、重难点知识的掌握等方面比较了传统教学与传统教学结合多媒体教学模式在药物动力学教学中的效果的差异性,为提高教学质量提供参考。
- 李海菊郑王巧郭春花梁玉岗
- 关键词：药物动力学教学效果传统教学多媒体教学
- 普外科围手术期抗菌药物应用分析被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨我院普外科围手术期抗菌药物的应用现状及合理性。方法:对132例普外科手术患者围手术期抗菌药物的应用进行回顾性分析。结果:132例患者全部使用了抗菌药物,抗菌药物涉及5类20种,其中预防用药126例,占95.5%,治疗用药6例,占4.5%。所有分析病例中单一用药、二联用药和三联用药分别占56.1%、42.4%、1.5%。联合用药基本合理,但存在预防给药时间不当,术后预防用药时间较长及频繁换药等问题。结论:应加强围手术期抗感染药物使用的管理和监督,促进临床医生合理用药。
- 李海菊梁玉岗李韶霞
- 关键词：围手术期抗菌药物合理用药
- 备案制下新的药物临床试验机构运行分析被引量：8
- 2020年
- 自2004年原卫生部和原国家食品药品监督管理局(CFDA)共同颁布《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》后[1],原“临床研究基地”认定复核通过后,正式更名为“国家药物临床试验机构”。随着临床试验的日益发展,药物临床试验机构(以下简称机构)数目不充足的问题逐渐凸显,2017年6月,CFDA正式加入国际人用药品注册技术协调会(ICH)[2].
- 崔慧霞李海菊宋岩珺杨婧程林忠
- 关键词：药物临床试验机构备案制
- 药理学及药物化学理论教学内容的整合对药物化学教学效果的影响被引量：3
- 2016年
- 与传统教学效果相比,将药理学与药物化学的理论教学内容进行整合,发现整合教学节省了教学时间,提高了教学质量,同时有助于调动学生的学习积极性,拓宽学生知识面,扩大学生视野。
- 李瑞燕宋丽华张建斌郭春花王涛来丽娜张晓京田海英李海菊刘环王金胜宋晓亮
- 关键词：药理学药物化学整合教学
- 参芪扶正注射液对肝癌小鼠5-FU化疗后免疫功能的影响被引量：9
- 2008年
- 目的:探讨参芪扶正注射液对肝癌小鼠5-FU化疗后免疫功能的影响。方法:建立H22肝癌荷瘤鼠模型后,采用5-FU 25 mg/kg连续5 d腹腔注射建立肝癌小鼠化疗后动物模型,然后随机分为对照组和治疗组,治疗组给予参芪扶正注射液40 mL/(kg.d)8、0 mL/(kg.d)分别腹腔注射给药,连续7 d;同时对照组予生理盐水40 mL/(kg.d)。末次给药后24 h采用免疫器官重量法检测胸腺指数/脾脏指数;同时采用放射免疫法测定小鼠血清中IL-2和TNF-α的含量。结果:治疗组小鼠胸腺指数、脾脏指数均高于对照组(P<0.05);治疗组小鼠血清IL-2水平显著高于对照组,而治疗组TNF-α低于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可提高肝癌小鼠5-FU化疗后的免疫功能,临床上可试用参芪扶正注射液对肝癌化疗后免疫功能低下患者进行治疗。
- 郑王巧宋丽华李海菊郭春花郝一彬
- 关键词：参芪扶正注射液肝肿瘤化疗小鼠
- 药品调配机
- 1.本外观设计产品的名称：药品调配机。;2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于完成医院处方药品发放过程中自动定位指示药品以及药品发放工作。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片...
- 程林忠常生李海菊
- “药物化学”与“药理学”课程整合教学的探索被引量：9
- 2014年
- 分析了＂药物化学＂与＂药理学＂2门课程整合教学的基础,从师资队伍、教学大纲、理论教学内容、实验教学内容和试题库建设等方面具体阐述了课程整合教学改革的实施方案,并对药学本科课程整合进行了总结思考与展望,为药学人才培养探索了新的模式和方向。
- 王涛宋丽华郭春花李瑞燕来丽娜张晓京田海英李海菊刘环王金胜宋晓亮
- 关键词：药物化学药理学课程整合
- 格列吡嗪片在中国健康受试者中的生物等效性研究
- 2024年
- 目的研究2种格列吡嗪片制剂在中国健康受试者的生物等效性。方法用单剂量、随机、开放、两周期、自身交叉对照试验设计,空腹试验、餐后试验各入组28例健康受试者,2个周期分别口服格列吡嗪片受试制剂或参比制剂5 mg。用液相色谱串联质谱法测定给药后不同时间点格列吡嗪的血药浓度,用非房室模型计算药代动力学参数,评价2种制剂的生物等效性。结果空腹试验中格列吡嗪受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(551.60±91.26)和(518.10±105.10)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(3074.33±861.91)和(3026.77±934.25)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(3204.85±990.78)和(3166.35±1107.36)h·ng·mL^(-1)。餐后试验中格列吡嗪受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数C_(max)分别为(517.30±98.97)和(472.80±114.48)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(3001.12±830.87)和(2932.79±736.35)h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(3067.00±918.84)和(2997.44±819.14)h·ng·mL^(-1)。受试制剂与参比制剂主要药代动力学参数C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)经对数转换后几何均值比值的90%置信区间均在80.00%~125.00%。空腹组与餐后组均未发生严重不良事件。结论2种格列吡嗪片在空腹及餐后状态下均具有生物等效性,且安全性良好。
- 郑飞浪程林忠李海菊杨璐刘泽源王素玲
- 关键词：格列吡嗪片生物等效性药代动力学安全性
