李洪华
- 作品数：44 被引量：321H指数：11
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- BTBR T^(+)tf/J小鼠:孤独症谱系障碍理想的动物模型被引量：1
- 2014年
- 孤独症谱系障碍(autism spectrum disorders, ASD)是一组起源于儿童早期的以社会交往交流障碍和重复刻板的行为和兴趣为主要症状的神经发育性障碍。目前研究表明,ASD存在遗传基础,并在一定的环境诱导下发病,包括母体免疫因素、自身免疫紊乱及自然环境因素等,且存在脑发育的异常。但ASD的病因及发病机制尚不完全明确,尚需我们进一步研究。动物模型是评价实验结果的重要依据,确立合适的ASD模型是实验的基础。由于ASD是多因素引起的、可能涉及多种病理机制的疾病,能否选择精准复制ASD病理特征和临床症状的动物模型对ASD的深入研究具有重大意义。BTBR T^(+)tf/J (简称BTBR)小鼠是一种近交系小鼠,它不仅具有ASD的核心症状:社交减少、社交场合中发出的超声波少、重度的重复理毛行为;同时还具备与ASD类似的脑发育异常以及免疫生化指标异常。因此,BTBR小鼠是目前研究自闭症的理想模型,本文就BTBR小鼠与ASD的关系进行总结。
- 王冰杜琳单玲李洪华冯俊燕贾飞勇
- 关键词：孤独症谱系障碍动物模型
- 先天性风疹综合征合并Dandy-Walker综合征1例被引量：4
- 2018年
- 1临床资料患儿,男,9个月,因＂生后9个月不会竖头＂入院。系第1胎第1产,母孕40周产程发动经引产,出生体重2.15kg（小于胎龄儿）,出生史正常,母孕早期有风疹病毒感染史。父母否认近亲婚配及家族中有同类疾病史。既往史：生后7个月于我院诊断为＂癫痫＂,口服妥泰抗癫痫药物治疗至今无发作。
- 岳小静单玲李洪华贾飞勇
- 关键词：DANDY-WALKER综合征先天性风疹综合征小于胎龄儿出生体重风疹病毒近亲婚配
- 儿童抽动障碍的心理教育与行为干预治疗的研究进展被引量：21
- 2018年
- 抽动障碍(TD)是一类起病于儿童和青少年期,以运动抽动和/或发声抽动为主要特征的神经发育障碍。TD的病因及发病机制尚不明确,目前认为是遗传、生物、心理和环境因素共同作用所致。心理教育与行为干预和药物治疗是目前TD的主要治疗方法,为进一步了解TD的治疗方法,该文对TD的心理教育及行为干预方法等进行了综述。
- 李洪华董涵宇王冰贾飞勇
- 关键词：抽动障碍心理教育行为干预儿童
- γ-氨基丁酸信号通路在孤独症谱系障碍中的作用研究进展被引量：7
- 2018年
- 孤独症谱系障碍(ASD)的病因及发病机制尚不明确。目前研究表明,ASD患儿存在多种神经递质异常,主要集中于谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)、多巴胺、5-羟色胺和催产素等。兴奋性Glu能神经递质和抑制性GABA能神经递质失衡与ASD的发病密切相关。ASD动物模型研究及ASD临床研究均提示GABA信号通路可能在ASD的发病机制中发挥重要作用。因此,该文将GABA信号通路与ASD发病机制的相关研究进行了综述,以进一步探讨ASD的发病机制,为ASD的治疗提供理论依据。
- 王冰李洪华岳小静贾飞勇杜琳
- 关键词：孤独症谱系障碍神经递质Γ-氨基丁酸儿童
- 以爱丽丝梦游仙境综合征为首发的儿童偏头痛1例
- 2012年
- 患儿,男,13岁。因发作性幻视8年、头痛1年就诊。患儿5岁时出现第一次发作性幻视,在幼儿园上课过程中突然站起,腿及身上发抖,自述看见蛇、鱼和小偷,并有多条蛇缠在躯干和腿上,恐惧、喊叫,并当众脱掉衣服和裤子,不敢走路,持续2 h,回家更换衣裤后缓解。发作后无困倦、嗜睡等现象。到当地医院未予明确诊断及治疗。
- 李宁贾飞勇杜琳姜慧轶李洪华冯俊燕
- 关键词：偏头痛综合征儿童首发梦游发作性发作后
- KF-10型超低频经颅磁刺激仪对痉挛型脑瘫患儿智力、运动功能的影响
- 目的:观察超低频经颅磁刺激仪对痉挛型脑瘫患儿智力、运动功能方面的改善情况。方法:将痉挛性脑瘫患儿分为常规康复对照组和超低频经颅磁刺激治疗组,常规康复对照组只接受常规的综合康复措施进行治疗,超低频经颅磁刺激治疗组则在常规康...
- 冯俊燕杜琳姜慧轶李宁李洪华贾飞勇
- 关键词：痉挛型脑瘫智能发育
- 痉挛型脑瘫异常姿势的早期干预方法和疗效
- 目的掌握对于不同阶段不同部位异常姿势的控制和纠正方法,通过两组痉挛型脑瘫患儿的对比实验观察早期干预疗效。方法统计60例年龄为0-6个月的确诊痉挛型脑瘫患儿。观察组30例为0-6个月内采取系统康复的手法训练,特别是加强肌张...
- 李春丽李洪华杜琳李慧郝云鹏贾飞勇
- 关键词：痉挛型脑瘫早期干预
- 文献传递
- 学龄期注意缺陷多动障碍共患特定学习障碍儿童智力结构与临床特征分析被引量：8
- 2020年
- 目的探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)共患特定学习障碍(SLD)儿童的智力结构及其他临床特征。方法回顾性选择2018年10月至2019年4月在吉林大学第一医院发育行为儿科门诊明确诊断的学龄期ADHD儿童88例为研究对象,根据有无共患SLD分为单纯ADHD组(n=45)和ADHD共患SLD组(n=43)。分析比较两组患儿的智力结构及其他临床特征。结果ADHD共患SLD组患儿言语智商(VIQ)、操作智商(PIQ)及总智商(FIQ)得分均显著低于单纯ADHD组(P<0.05),VIQ中的常识、类同、算数及背数得分显著低于单纯ADHD组(P<0.05),PIQ的填图、排列、积木及拼图得分显著低于单纯ADHD组(P<0.05);共患SLD的发生与FIQ、VIQ、PIQ及常识、类同、算数、背数、填图、排列、积木、拼图能力呈显著负相关(P<0.05)。结论ADHD共患SLD患儿FIQ、VIQ及PIQ表现差于单纯ADHD患儿,主要表现在大部分智力结构因子能力偏弱。需要进一步关注学龄期ADHD儿童共患SLD的管理与干预。[中国当代儿科杂志,2020,22(11):1178-1182]
- 岳小静王承芯李洪华贾飞勇
- 关键词：注意缺陷多动障碍智力结构学龄期儿童
- 佩梅病合并GJC2基因变异患儿一例
- 2019年
- 患儿男,15个月,因“生后1个月发现眼震,追视、注视差,生长发育落后”就诊于当地医院,头颅磁共振检查提示髓鞘轻度发育不良,诊断为“先天性眼震”,未行系统治疗,此后运动发育落后无改善.入院查体:双眼可见眼震,不能竖头,四肢肌张力低下.头部MRI提示:脑白质未髓鞘化(图1),考虑为佩-病(Pelizaeus Merzbacher disease,PMD).
- 薛洋李洪华董涵宇贾飞勇杜琳
- 关键词：肌张力低下眼震髓鞘化发育不良脑白质头部MRI
- 抽动障碍患儿血清25羟基维生素D水平的检测被引量：17
- 2017年
- 目的了解抽动障碍(TD)患儿维生素D的营养状况,探讨维生素D水平与TD的关系。方法选取2016年11月至2017年5月诊断为TD的132例患儿为TD组,其中抽动秽语综合征患儿8例,慢性运动或发声抽动障碍患儿32例,暂时性抽动障碍患儿92例;另选取同期行体检的健康儿童144例为健康对照组。采集两组儿童外周静脉血3 m L,留取血清,采用高效液相色谱-串联质谱法检测两组儿童血清25羟基维生素D[25(OH)D]水平,根据血清25(OH)D水平,>30 ng/m L为正常、10~30 ng/m L为不足、<10 ng/m L为缺乏。结果 TD患儿血清25(OH)D水平明显低于健康对照组(P<0.01);TD患儿血清25(OH)D不足或缺乏率明显高于健康对照组(P<0.01);暂时性抽动障碍患儿血清25(OH)D水平高于抽动秽语综合征患儿(P<0.05)。结论维生素D缺乏或不足可能是导致TD发病的因素之一;且维生素D水平高低可能与TD分型存在关联。
- 李洪华王冰单玲王承芯贾飞勇
- 关键词：抽动障碍维生素D多巴胺儿童
