李朝阳
- 作品数：9 被引量：41H指数：3
- 供职机构：杭州师范大学临床医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省科技攻关计划浙江省重大科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重组人血管内皮抑素联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水的临床观察被引量：16
- 2012年
- 目的:观察腹腔内注入抗肿瘤新药重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合顺铂(cisplatin,DDP)治疗恶性腹水的临床疗效和不良反应。方法:于2010年1月至2011年1月收集120例恶性腹水患者按腹水严重程度平均分为4组,治疗组腹部经B超定位后行腹腔穿刺置单腔中心静脉导管引腹水后,治疗组1采用恩度30mg/m2+生理盐水500ml,腹腔灌注3小时,第三日放腹水后予以顺铂45mg/m2+生理盐水500ml腹腔灌注,夹管两日后放腹水,7天为一个疗程,连续5个疗程。治疗组2以恩度30mg/m2+生理盐水500ml,腹腔灌注3小时,夹管两日后放水为一个疗程,每7天一次,连续5个疗程;治疗组3以顺铂45mg/m2+生理盐水500ml腹腔灌注,夹管两日后放水为一个疗程,每7天一次,连续5个疗程;对照组为临终关怀对症处理组,不进行针对肿瘤及腹水的治疗,5周后评价。结果:治疗组1、2、3和对照组的RR分别为57.5%、30.0%、22.5%和0%(P<0.05),疾病控制率(DCR)分别为75.0%、45.0%、35%和5.0%(P<0.05)。毒性反应4组比较(P>0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂能较好地控制恶性腹水,减轻临床症状;不增加化疗药物的不良反应。
- 姜贻乾黄常新李朝阳段光亮
- 关键词：重组人血管内皮抑制素恶性腹水腹腔灌注
- FOLFOX方案化疗对晚期结直肠癌患者免疫功能的影响被引量：3
- 2010年
- 目的 研究FOLFOX方案化疗对晚期结直肠癌患者免疫功能的影响.方法 43例晚期结直肠癌患者中22例接受了FOLFOX方案化疗（化疗组）,21例未接受化疗（对照组）.分别于化疗前、化疗结束时和化疗结束3个月后,取患者外周静脉血,采用抗体标记流式细胞仪检测外周血CD4＋T细胞中CD4＋CD25＋Foxp3＋T细胞所占比例;并通过ELISA法检测外周血中Th1/Th2细胞因子（IL-2、IFN-γ、IL-4和IL-10）水平.结果 化疗结束时,相对于化疗前和对照组,化疗组CD4＋CD25＋Foxp3＋T细胞比例显著降低 [（4.15±0.56）%比（5.60±0.88）%和（5.38±0.92）%,均P＜0.01];外周血IL-4和IL-10水平亦显著降低,IFN-γ和IL-2水平则明显升高（均P＜0.01）.化疗结束后3个月,CD4＋CD25＋Foxp3＋T细胞比例略微升高 [（4.53±0.58）%],但仍低于化疗前和对照组（P＜0.01）;而IFN-γ、IL-2、IL-4和IL-10则恢复到化疗前和对照组同期水平（均P＜0.01）.结论 FOLFOX化疗可降低晚期结直肠癌患者的调节性T细胞的比例,引起Th1/Th2细胞因子平衡向Th1漂移,从而有利于患者肿瘤免疫抑制的解除.
- 黄常新李朝阳姜贻乾段广亮王青青
- 关键词：化学疗法调节性
- 伴侣分子抗原肽瘤苗的抗肿瘤机制
- 2011年
- 伴侣分子抗原肽瘤苗因其化学性质稳定、易于制备、无潜在致癌性等优点，受到广泛关注。伴侣分子抗原肽瘤苗可通过伴侣分子的抗原提呈、增强机体的非特异性抗肿瘤机制以及激活特异性肿瘤免疫机制等多种途径发挥作用，其抗肿瘤机制的多样性等优点在肿瘤的临床免疫治疗中将有着积极的作用。
- 姜贻乾黄常新李朝阳段广亮
- 关键词：热休克蛋白质类抗原肿瘤
- 吗啡静脉给药用于肿瘤重度癌痛的疗效分析被引量：3
- 2018年
- 目的观察静脉注射吗啡治疗肿瘤重度疼痛的临床疗效和安全性。方法选择我科2008~2017年32例NRS≥7分的不能口服药物的肿瘤重度疼痛患者,将伴有发热者或经换算芬太尼剂量较大,且超过8.4 mg×10贴/72 h时的13例患者纳入吗啡组(静脉持续泵入吗啡),无明显发热或经换算芬太尼剂量未超过8.4 mg×10贴/72 h的19例纳入芬太尼组(芬太尼透皮贴)。比较两组患者的镇痛疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,吗啡组和芬太尼组的NRS分别为(2.3±0.6)分和(2.8±0.9)分,较治疗前明显下降(P<0.05),两组间差异无统计学意义(P>0.05)。吗啡组及芬太尼组的治疗有效率(CR+PR)分别为69.2%和68.4%,差异无统计学意义(P=0.93)。两组的不良反应主要在恶心呕吐、便秘、头晕及排尿困难等方面,经对症处理后可缓解,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于重度癌痛患者而言,吗啡静脉给药也许是一项较好的治疗选择。
- 李朝阳王宁黄常新程宇明丁飞
- 关键词：吗啡静脉给药芬太尼透皮贴重度癌痛
- 模拟热放疗制备的高效伴侣分子抗原肽的抗癌免疫作用
- 2009年
- 目的研究高效伴侣分子-抗原肽肠癌疫苗制备方法并为优化肠癌的热、放疗和免疫治疗提供基础资料。方法将CT26肿瘤细胞置于含榄香烯的培养基中以不同热应激温度培养，继以高能X射线（200cGy）照射；超声裂解细胞后低温离心；盐析法分离上清蛋白；透析去除低于50kD和高于300kD的分子。凝胶过滤结合SDS-PAGE法收取70、90、110和170kD峰段蛋白并合并。Western blotting法对所获蛋白定性；BCA法测量浓度。检测不同条件制备的伴侣分子肽混合物的细胞增殖指数、NK和CTL细胞活性。结果成功提取制备了富伴侣分子-抗原肽瘤苗；不同条件制备的瘤苗的T细胞增殖指数、NK和CTL细胞活性均明显提高。结论凝胶过滤结合SDS-PAGE可以较好提取制备主要伴侣分子肽；热放疗可使伴侣分子肽的细胞表达量增加，从而诱导瘤苗产生更强的抗癌免疫作用。其中42℃热应激序贯照射组的瘤苗抗癌免疫作用最强。
- 季柏林李朝阳黄常新赵建刚王青青
- 关键词：热疗放疗榄香烯瘤苗
- 肿瘤细胞膜抗原在瘤苗中的研究进展
- 2010年
- 疫苗在抗感染免疫方面取得了成功，能够使机体产生体液反应以预防感染性疾病，从而引发了对肿瘤疫苗的研究。然而，抗感染免疫和抗肿瘤免疫之间却有着一定的差异，最主要的区别是，在肿瘤细胞上所发现的抗原是机体自身固有的天然抗原，而在微生物体上发现的并呈递给机体免疫系统的是外来的非自身抗原。肿瘤细胞膜上虽然集中了诱导抗体产生的肿瘤抗原，但由于异质性不强，
- 李朝阳姜贻乾黄常新
- 关键词：机体免疫系统抗感染免疫瘤苗肿瘤疫苗感染性疾病抗肿瘤免疫
- 雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期肠癌的疗效观察被引量：3
- 2013年
- 目的评价雷替曲塞联合奥沙利铂（L-0HP）治疗晚期肠癌的疗效和安全性。方法经病理组织学或细胞学明确诊断的晚期肠癌患者30例，随机分为雷替曲塞联合奥沙利铂治疗（观察组）和FOLFOX改进方案治疗（对照组）两组，每组15例。观察组予雷替曲塞3mg/m2，第1天，静脉注射30min，奥沙利铂130mg/m2，第1天，静脉滴注3h，每3周重复1次。对照组用FOLFOX改进方案，奥沙利铂130mg/m2，第1天，静脉滴注3h，亚叶酸钙200mg/m2，静脉滴注2h，5-Fu 400mg/m2静脉推注，第1天，然后3000mg/m2持续46h微泵静脉推注，每3周重复1次。结果两组各有14例可评价，有效率分别为35.7％和21.4％，中位疾病进展时间（TTP）分别为8.2个月和4.9个月，两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论老年晚期结直肠癌的治疗雷替曲塞联合奥沙利铂方案优于FOLFOX方案。
- 李朝阳黄常新
- 关键词：晚期肠癌雷替曲塞奥沙利铂
- 胃癌干细胞来源的伴侣分子-抗原肽瘤苗的制备及其免疫功能被引量：7
- 2017年
- 目的：探讨从胃癌干细胞中提取伴侣分子？抗原肽的方法及其免疫功能。方法低温超声裂解筛选胃癌干细胞和胃癌细胞，经盐析粗提蛋白及透析后，采用十二烷基硫酸钠？聚丙烯酰胺凝胶电泳（ SDS？PAGE）分析伴侣分子？抗原肽表达量，采用溴化氰活化琼脂糖凝胶4B亲和层析分离、纯化伴侣分子？抗原肽，采用反向高压液相色谱、SDS？PAGE和Western blot法进行蛋白纯度分析，采用淋巴细胞增殖实验和细胞毒活性实验检测伴侣分子？抗原肽的免疫活性。结果成功制备并鉴定胃癌干细胞的伴侣分子？抗原肽，主要组分为HSP60？抗原肽、HSP70？抗原肽、HSP90？抗原肽和HSP110？抗原肽。0．75μg HSP70？抗原肽、1．00μg HSP70？抗原肽和1．00μg HSP90？抗原肽对淋巴细胞有明显的增殖作用，其A490值分别为0．26±0．03、0．45±0．05和0．32±0．04，而相应剂量的 HSP60？抗原肽和HSP110？抗原肽不能激活淋巴细胞。1．00μg HSP70？抗原肽组和1．00μg HSP70组的细胞杀伤率分别为（45．0±2．0）％和（16．0±2．0）％，差异有统计学意义（P＝0．012）。1．00μg HSP90？抗原肽组和1．00μg HSP90组的细胞杀伤率分别为（36．0±5．0）％和（13．0±4．0）％，差异有统计学意义（P＝0．048）。结论胃癌细胞中伴侣分子？抗原肽含量极低，而胃癌干细胞中伴侣分子？抗原肽含量明显增多，经提纯后可制备纯度较高的伴侣分子？抗原肽。提取的伴侣分子？抗原肽具有较强的免疫原性，可在体外制作瘤苗，可能在胃癌靶向治疗上有较好的应用价值。
- 姜贻乾郭庆敏徐小平梁军才悄一扬安素红苏芳李朝阳黄常新
- 关键词：胃肿瘤肿瘤干细胞瘤苗
- 养阴清热与润肺止咳验方防治放射性肺损伤的作用机制被引量：9
- 2017年
- 目的研究养阴清热、润肺止咳验方防治放射性肺损伤的作用机制。方法用射线方法建立放射性肺损伤大鼠模型。将60只模型大鼠随机分为阳性对照组、模型组、实验A组、实验B组、实验C组,每组12只;另取,24只健康大鼠随机分为空白组和阴性对照组,每组12只。照射完成后次日,实验A、B、C组分别予以1,2,4 g·m L^(-1)养阴清热、润肺止咳验方;阳性对照组予以地塞米松;模型组和空白组均予以蒸馏水;阴性对照组予以2 g·mL^(-1)养阴清热、润肺止咳验方。7组大鼠均按0.01 m L·g^(-1)的剂量,每天灌服一次,总共14 d。14 d后处死大鼠,用Western blot法检测肺组织细胞中髓样分化蛋白88(My D88)、肿瘤坏死因子受体活化因子-6(TRAF-6)、诱导干扰素β的TIR基域接头分子(TRIF)、Toll样受体4(TLR4)的表达量,用酶联免疫吸附法检测肺组织匀浆上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子β(TGF-β)表达量。结果实验A、B、C组、模型组、阳性对照组、阴性对照组及空白组的My D88的灰度值(×10^(-2)))分别为(60.04±6.95),(51.75±6.50),(53.31±3.80),(63.27±0.06),(53.29±2.23),(21.43±5.42)和(21.16±4.81),TRAF-6的灰度值(×10^(-2)))分别为(77.44±4.16),(70.26±6.48),(66.05±4.17),(80.58±3.82),(65.23±2.60),(56.31±7.40)和(54.51±7.81),TRIF的灰度值(×10^(-2))分别为(48.01±6.51),(40.80±5.16),(41.20±5.18),(48.62±4.10,(39.44±4.25),(33.83±3.40和(32.49±4.71),TLR4的灰度值(×10^(-2)))分别为(65.13±4.53),(59.46±3.59),(57.13±4.83),(67.45±3.73),(56.65±3.82),(36.52±3.50)和(40.19±3.07),TNF-α分别为(255.71±4.87),(215.77±2.83),(211.27±3.81),(283.86±8.30),(208.21±1.31),(87.15±3.60)和(105.55±1.81)pg·m L^(-1),IL-17分别为(45.56±2.66),(32.84±3.64),(32.66±1.78,(48.56±1.26),(28.74±1.65),(17.26±3.00)和(20.44±2.69)pg·m L^(-1),TGF-β分别为(64.24±3.49),(53.19±4.30),(52.34±6.49),(67.09±6.04),(46.76±2.93),(38.22±6.16)和(38.37±1.74)ng
- 黄常新鲍艳红王婷雷艳敏李朝阳朱影姜贻乾
- 关键词：放射性肺损伤细胞因子
