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李春枝

作品数:50 被引量:154H指数:7
供职机构:郑州市儿童医院更多>>
发文基金:Problem Solving for Better Health河南省医学科技攻关计划项目郑州市普通科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 46篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 28篇儿童
  • 12篇糖尿
  • 12篇糖尿病
  • 8篇患儿
  • 8篇基因
  • 7篇新生儿
  • 7篇肥胖
  • 6篇单纯性
  • 6篇单纯性肥胖
  • 6篇血清
  • 6篇1型糖尿病
  • 5篇维生素
  • 5篇维生素A
  • 4篇性早熟
  • 4篇治疗儿童
  • 4篇先天
  • 4篇先天性
  • 4篇疗效
  • 4篇家系
  • 4篇家系分析

机构

  • 50篇郑州市儿童医...
  • 1篇郑州大学
  • 1篇白鸽集团郑州...
  • 1篇通许县人民医...

作者

  • 50篇李春枝
  • 30篇卫海燕
  • 25篇陈永兴
  • 21篇刘晓景
  • 9篇张耀东
  • 8篇古建平
  • 7篇罗淑颖
  • 6篇王凌飞
  • 4篇王会贞
  • 4篇张英娴
  • 3篇张迎辉
  • 2篇熊虹
  • 2篇杨海花
  • 2篇康文清
  • 2篇刘宝琴
  • 2篇靳秀红
  • 2篇王群思
  • 2篇谭利娜
  • 2篇郝会民
  • 2篇马彩云

传媒

  • 6篇实用儿科临床...
  • 3篇中原医刊
  • 3篇临床儿科杂志
  • 3篇河南职工医学...
  • 3篇医药论坛杂志
  • 3篇中国当代医药
  • 3篇中国医药科学
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇中国儿童保健...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇河南医药信息
  • 1篇河南实用神经...
  • 1篇齐鲁医学杂志
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇实用诊断与治...
  • 1篇中华妇幼临床...
  • 1篇国际儿科学杂...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 4篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 14篇2013
  • 5篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 5篇2003
  • 4篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1996
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童1型糖尿病患者气质特征的研究被引量:1
2013年
儿童1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)是一种慢性代谢性疾病。有研究表明儿童1型糖尿病儿童行为问题检出率高,但对气质方面研究未见相关报道,为此本研究对1型糖尿病患儿和健康儿童进行了气质特征的对照研究。现将研究结果报道如下。
刘芳卫海燕张耀东李春枝陈永兴
关键词:儿童行为问题1型糖尿病气质特征慢性代谢性疾病健康儿童
一例新生儿起病的先天性肾上腺发育不良NROB1新基因突变分析
刘晓景杨海花陈永兴李春枝卫海燕
儿童肥胖与性早熟关系的研究被引量:6
2011年
目的了解儿童肥胖与性早熟发生之间的关系。方法以郑州地区3~12岁儿童为对象,采用分层随机整群抽样方法,共获取研究对象8750名,全部进行体格检查,进行描述性统计分析、卡方检验、趋势检验,检验水准α=0.05。结果超重和肥胖儿童中性早熟的检出率(1.4%)高于正常体重儿童(0.6%),差异有统计学意义(P=0.002);其中超重和肥胖女童性早熟的检出率(3.1%)高于正常体重女童(1.1%),差异有统计学意义(P=0.001);男童差异无统计学意义,随着肥胖度的增加女童性早熟的检出率呈上升趋势。结论郑州地区儿童肥胖与性早熟的发生密切相关,超重和肥胖儿童中性早熟的检出率高于正常体重儿童,且女童性早熟的发生与BM I的关系较男童更为密切,随着肥胖度的增加女童性早熟的检出率呈上升趋势。
卫海燕王会贞李春枝陈永兴王凌飞罗淑颖
关键词:儿童肥胖性早熟流行病学研究
婴儿支原体肺炎临床特点及治疗(附32例分析)
2002年
靳秀红王媛李春枝
关键词:婴儿支原体肺炎X线表现
思密达治疗婴幼儿秋季腹泻100例疗效观察
1996年
为了探讨思密达在婴幼儿秋季腹泻中的疗效与应用价值,我们将本院1995年10~12月门诊急诊科收治的秋季腹泻患儿,分组进行治疗,即思密达治疗组(n=100例),小儿泻速停对照组(n=100例),通过比较,治疗组总有效率98%,对照组为65%。治疗过程中,思密达组无毒副作用,且口味香甜,颇受患儿欢迎。
李春枝王群思张惠梅
关键词:思密达秋季腹泻婴幼儿
1型糖尿病患儿血清维生素A浓度变化被引量:1
2010年
目的探讨维生素A与儿童1型糖尿病(T1DM)发病机制的关系。方法选取32例T1DM患儿为实验组,28例健康儿童为对照组。微量荧光法检测两组患者血清维生素A水平。结果 T1DM组的血清维生素A水平明显低于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论 1型糖尿病患儿存在维生素A缺乏情况,维生素A缺乏有可能通过对免疫调节的影响而导致T1DM。
陈永兴卫海燕王凌飞刘晓景李春枝张英娴
关键词:儿童1型糖尿病维生素A
知柏地黄丸联合大补阴丸治疗儿童中枢性性早熟56例临床分析被引量:13
2013年
目的探讨对儿童中枢性性早熟(CPP)患儿采用知柏地黄丸联合大补阴丸治疗的疗效。方法选择2011年8月至2013年4月在本院接受知柏地黄丸联合大补阴丸治疗的56例CPP患儿为研究对象。CPP诊断标准参考符合2010卫生部《性早熟诊疗指南(试行)》。按照56例CPP患儿治疗方法,将其分为试验组[n=28,<5岁患儿口服知柏地黄丸54g/次(9g/粒)×2次/d+大补阴丸180g/次(9g/粒)×2次/d,≥5岁患儿口服知柏地黄丸(72~90)g/次×2次/d+大补阴丸360g/次×2次/d,连续治疗6个月]和对照组(n=28,仅口服知柏地黄丸,剂量及治疗时间与治疗组相同)(本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试对象监护人的知情同意,并与其签署临床研究知情同意书)。两组患儿性别、年龄、病程、性早熟类型、促性腺激素水平等临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结果两组患者经过6个月治疗后,再进行为期6个月随访时的显效率、有效率、无效率及总有效率比较(78.5%vs.57.1%,14.3%vs.17.9%,7.2%vs.25.0%,92.8%vs.75.0%),差异均有统计学意义(χ2=3.546,2.314,2.597,12.114;P<0.05)。结论对儿童CPP患儿采用知柏地黄丸联合大补阴丸进行治疗,疗效较好,但是否值得临床推广应用,则尚需多中心、大样本的随机对照研究进一步证实。
李春枝古建平陈永兴刘晓景
关键词:中枢性性早熟儿童
儿童尿崩症病因及临床特点分析被引量:2
2016年
目的分析小儿尿崩症病因、临床特点及诊断方法。方法采用回顾性病例研究方法,对郑州市儿童医院1995-2015收治的108例小儿尿崩症患者进行分析。结果肾性尿崩症14例,占13.0%,中枢性尿崩症94例,占87.0%。中枢性尿崩症中,特发性60例,占64.4%(60/94),继发性34例,占35.6%(34/94)。结论儿童尿崩症以中枢性尿崩症最常见,中枢性尿崩症又以特发性为最多,继发性以下丘脑-垂体病变引起,应定期随访颅脑MRI;肾性尿崩症多以先天性,为精氨酸加压素受体2(AVPR2)基因突变引起,应完善基因检测。
刘晓景李春枝
关键词:尿崩症中枢性尿崩症肾性尿崩症基因
运动与膳食干预治疗儿童代谢综合征68例被引量:1
2013年
目的研究运动与膳食对治疗儿童代谢综合征的作用,确定儿童代谢综合征的最佳治疗状态。方法将68例儿童代谢综合征患儿分为3组,第一组为运动干预治疗组:引导儿童患者每天坚持半小时的慢跑活动;第二组为膳食干预治疗组:合理搭配食物的营养素,注意蔬菜、水果、奶制品、肉类的配比;第三组为运动与膳食干预治疗组:引导儿童患者每天坚持半小时的慢跑活动,合理搭配食物的营养素,注意蔬菜、水果、奶制品、肉类的配比。比较3组干预治疗前后的疗效。结果 3组患儿干预前后代谢综合征症状都有明显改善,第一、二组干预治疗前后,总有效率分别为73.91%和78.26%,差异有统计学意义(P<0.05),第三组干预治疗前后总有效率为95.45%,差异有统计学意义(P<0.01),第三组与第一组相比差异有统计学意义(P<0.05),第三组与第二组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论运动与膳食干预都可以改善儿童代谢综合征的症状,而运动与膳食干预相结合对改善儿童代谢综合征症状的效果更显著。
李春枝郝会民刘晓景张英娴
关键词:膳食干预治疗儿童代谢综合征
迟发型先天性鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺陷病临床及家系分析被引量:1
2013年
目的总结分析1例先天性鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症(OTCD)患儿的临床特征及其家系特点,提高临床医师对该病的认识。方法对本院确诊的1例OTCD患儿临床特点进行分析。采取外周血利用直接测序技术对患儿及其父母、姐姐鸟氨酸氨甲酰基转移酶(OTC)基因的10个外显子及其相邻9个内含子进行基因分析。并对患儿二、三级亲属发病情况进行调查。结果患儿于出生后6个月起病,临床表现为反复发作性呕吐、精神差、血氨增高、肝功能异常。一同胞哥哥因同样表现于生后6个月夭折,一同胞姐姐健康。基因检测显示患儿携带IVS1—2A〉G内含子突变,患儿母亲及姐姐为携带者,父亲未发现基因突变。,患儿外祖父母、舅舅及其子女均健康。结论OTCD是一种先天遗传性疾病,也是高氨血症常见的原因之一,临床表现多样而易误诊。OTC基因IVS1—2A〉G突变是导致本例患儿发病的原因,本家系发病情况提示该患儿为x连锁隐性遗传疾病。
刘晓景卫海燕李春枝张耀东
关键词:尿素循环障碍基因诊断高氨血症
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