李学明
- 作品数：140 被引量：495H指数：13
- 供职机构：南京工业大学药学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术文化科学更多>>
- 沐舒坦对茶碱在家兔体内药物动力学的影响
- 茶碱是治疗和预防哮喘的常用药物,沐舒坦临床上用于哮喘患者的祛痰治疗.本文采用自身对照法研究了新西兰白兔单用及合用沐舒坦与茶碱的茶碱药物动力学,为临床用药提供了参考.
- 金跃李学明徐永章
- 关键词：沐舒坦茶碱药物动力学止喘药药物相互作用
- 文献传递
- 5-氟尿嘧啶毫微粒的制备工艺被引量：2
- 2006年
- 以生物可降解材料乳酸乙醇酸共聚物为载体,采用复乳溶剂挥发法结合高压均质法制备5氟-尿嘧啶毫微粒,通过正交试验设计优化5氟-尿嘧啶毫微粒的制备工艺,用透射电镜观察毫微粒的形态,并对所制得毫微粒的平均粒径、载药量、包封率及重现性进行了研究。实验结果表明:优化制备工艺条件下所制得的5-氟尿嘧啶毫微粒为圆整的类球形实体粒子,平均粒径为85.4 nm,载药量为(12.4±0.7)%,包封率为(64.1±5.3)%,制备工艺简单,重现性好。
- 陈国广徐元龙李学明韦萍
- 关键词：5-氟尿嘧啶毫微粒
- 紫杉醇纳米混悬剂的制备及其在动物体内药动学与组织分布研究被引量：10
- 2011年
- 目的制备紫杉醇纳米混悬剂,并考察其在大鼠体内的药动学及小鼠体内的组织分布特征。方法采用重结晶结合高压均质法制备紫杉醇纳米混悬剂,以纳米粒粒径和Zeta电位为指标,考察紫杉醇纳米混悬剂的影响因素,对制得的纳米混悬剂进行表征。采用高效液相色谱法测定大鼠血浆及小鼠组织中的紫杉醇浓度。结果紫杉醇纳米混悬剂粒径为214.4 nm,PI值为0.09,平均Zeta电位为-22.7 mV,体系稳定。紫杉醇纳米混悬剂和紫杉醇注射液在大鼠体内的消除半衰期分别为5.65和3.77 h;AUC分别为5.20和20.34μg.h.mL-1;MRT分别为3.20和2.75 h;CL分别为2.05和0.56 L.kg-1.h-1。与紫杉醇注射液相比,紫杉醇纳米混悬剂在小鼠肝、脾、脑组织中的药物含量显著增加。结论紫杉醇纳米混悬剂的处方简单,制备工艺稳定,且具有良好的肝、脾靶向性,对减轻药物不良反应,降低心、肾毒副作用具有一定的意义。
- 李学明程晓丹王永禄毛利娟王悦黄琴琴
- 关键词：紫杉醇纳米混悬剂重结晶高压均质药动学
- 基于姜黄素和氧化铈的载药纳米粒子及其制备方法、应用
- 本发明提供一种基于姜黄素和氧化铈的载药纳米粒子及其制备方法，应用，以甘露糖修饰后的壳聚糖为载体，并将姜黄素‑氧化铈纳米粒包被在载体内，形成所述载药纳米粒，通过去溶剂化法制备姜黄素纳米粒，并通过自组装生成姜黄素‑氧化铈纳米...
- 李学明杨婧任浩王永禄孟政杰王琪玥
- 响应面法优化盐酸多西环素缓释片处方工艺被引量：1
- 2014年
- 目的利用响应面分析法优化盐酸多西环素缓释片处方。方法通过单因素考察确定对释放度影响最大的3个因素:羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methyl cellulose,HPMC)的用量、粘合剂聚乙烯吡咯烷酮-K30(polyvinylpyrrolidone-K30,PVPK30)的浓度、乳糖与微晶纤维素(microcrystalline cellulose,MCC)的比例,以2 h、4 h、8 h的释放度综合评分作为响应值,利用BoxBenhnken中心组合实验设计原理,采用三因素三水平的响应面分析法,确定各处方的用量。结果筛选得到优化的处方为:HPMC K15质量分数为片重的30%、粘合剂PVP-K30浓度为10%、乳糖与MCC比例为1:3,其体外释药行为较理想。结论筛选所得的盐酸多西环素缓释片处方工艺稳定可行。
- 喻佰启王永禄殷海翔王栋吕贝贝李学明
- 关键词：盐酸多西环素缓释片响应面法体外释放度
- 共研磨法改善枸橼酸莫沙必利的体外溶出度被引量：3
- 2016年
- 目的改善枸橼酸莫沙必利的体外溶出度。方法采用共研磨法,分别制备枸橼酸莫沙必利与低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚维酮(PVP)或聚乙二醇6000(PEG 6000)(1∶2)的共研磨物,测定原料药、物理混合物和共研磨物的溶出度;运用X射线衍射法和差示扫描量热法鉴别药物在共研磨物中的存在状态,并考察其稳定性。结果枸橼酸莫沙必利与L-HPC和HPMC共研磨物的溶出度较原料药的显著提高,且稳定性较好。结论共研磨法能够改善枸橼酸莫沙必利的体外溶出度。
- 吕贝贝王永禄王栋顾晓彤王伊凡李学明
- 关键词：枸橼酸莫沙必利稳定性溶出度X射线衍射法差示扫描量热法
- 乙醇注入法制备司帕沙星脂质体被引量：16
- 2007年
- 制备司帕沙星脂质体,单因素考察优化了制备工艺和处方,以提高脂质体的包封率.采用乙醇注入-高压均质法制备了司帕沙星脂质体,以透析-高效液相色谱法测定了含量和包封率.实验结果表明,司帕沙星脂质体的平均粒径为22.1 nm,包封率为47%左右.乙醇注入-高压均质法适用于制备司帕沙星脂质体,透析-高效液相色谱法操作简单、准确、重复性好,可用于测定司帕沙星脂质体的含量和包封率.
- 丁丽燕杨春李学明张慧颖韦萍
- 关键词：包封率单因素考察
- 纳米混悬剂物理稳定性的研究进展被引量：12
- 2012年
- 随着纳米科技的快速发展,纳米混悬剂在药剂学领域日益受到关注。纳米混悬剂是纯药物亚微米颗粒的胶状分散体系,依靠表面活性剂维持稳定。本文综述了纳米混悬剂的物理稳定性问题,包括沉淀、团聚、晶体生长和晶型变化等,概述了纳米混悬剂的稳定机制并探讨了解决其稳定性问题的主要方法。
- 徐清黄琴琴王永禄李学明
- 关键词：纳米混悬剂物理稳定性
- 克拉霉素对茶碱在兔体内药动学的影响
- 2004年
- 目的 研究克拉霉素对茶碱在新西兰兔体内药动学的影响。方法 采用自身对照法 ,用HPLC测定合用克拉霉素后 ,茶碱不同时间间隔血药浓度 ,经 3P97程序进行模型判别及参数计算。结果 合用克拉霉素注射液后茶碱的t1 / 2 β由 (3.2 4±0 .76 )h延长至 (4.90± 1 .1 6 )h(P <0 .0 1 ) ;AUC由 (75 .0 2± 2 2 .4 1 )mg·h·L-1 增至 (98.1 8± 2 7.91 )mg·h·L-1 (P <0 .0 1 ) ;CL由 (0 .2 0± 0 .0 8)L·h-1 下降至 (0 .1 3± 0 .0 4 )L·h-1 (P <0 .0 5 )。结论 克拉霉素注射液与茶碱在兔体内合用可影响茶碱的t1 / 2 β,AUC ,CL。
- 金跃李学明徐永章
- 关键词：HPLC克拉霉素茶碱药动学
- 蛋白自组装铁基纳米粒及其制备方法与抗肿瘤药物递送系统中的应用
- 本发明涉及抗癌药物递送体系技术领域，公开一种蛋白自组装铁基纳米粒及其制备方法与抗肿瘤药物递送系统中的应用，其中的蛋白自组装铁基纳米粒由葡萄糖氧化酶与铁基材料通过静电吸附作用结合，再通过溶剂交换法载入紫杉醇而成。本发明利用...
- 任浩李学明雍佳慧王永禄孟政杰徐妍刘长牙
