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李伟男

作品数:42 被引量:139H指数:6
供职机构:黑龙江中医药大学药学院更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 33篇医药卫生
  • 6篇文化科学
  • 1篇农业科学

主题

  • 9篇药物
  • 8篇马钱
  • 8篇马钱子
  • 6篇生物碱
  • 5篇中药
  • 5篇总生物碱
  • 5篇马钱子碱
  • 4篇星点设计
  • 4篇星点设计-效...
  • 4篇思政
  • 4篇肿瘤
  • 4篇效应面法
  • 4篇离子
  • 4篇离子交换
  • 4篇离子交换树脂
  • 4篇马钱子总生物...
  • 4篇课程
  • 4篇交换树脂
  • 4篇教学
  • 4篇处方

机构

  • 40篇黑龙江中医药...
  • 8篇黑龙江民族职...
  • 4篇沈阳药科大学
  • 3篇菏泽医学专科...
  • 1篇滨州医学院
  • 1篇哈尔滨职业技...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇黑龙江中医药...
  • 1篇黑龙江中医药...

作者

  • 42篇李伟男
  • 18篇管庆霞
  • 15篇王艳宏
  • 13篇王锐
  • 10篇李永吉
  • 10篇孙佳琳
  • 8篇冯宇飞
  • 8篇杨志欣
  • 4篇吕邵娃
  • 3篇李秀岩
  • 3篇陈大为
  • 3篇杨德强
  • 3篇张喜武
  • 3篇李秀岩
  • 3篇王莹莹
  • 2篇南洋
  • 2篇贾莉
  • 2篇赵鲁亚
  • 2篇关枫
  • 2篇张卫敏

传媒

  • 4篇哈尔滨商业大...
  • 3篇中国药房
  • 2篇中医药学报
  • 2篇中草药
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇药品评价
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中国电子商务
  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中医药信息
  • 1篇中国医院管理
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇畜牧兽医科学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇福建茶叶
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 3篇2024
  • 4篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 5篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 6篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
马钱子总生物碱树脂复合物的制备及结合机制被引量:2
2013年
确定制备马钱子总生物碱强酸型阳离子交换树脂复合物的最佳工艺并确定总生物碱与树脂结合机制.采用静态交换法,用强酸型阳离子交换树脂作为药物载体,马钱子总生物碱为模型药物,以士的宁和马钱子碱为指标成分,通过对树脂类型、树脂粒径大小、溶解总生物碱溶液的离子强度、总生物碱与树脂用量比例和反应温度的研究,考察不同条件下指标性成分进行离子交换反应的速率和平衡问题.静态交换法制备马钱子总生物碱-树脂复合物的最佳工艺为:用0.1 mol/L HCl溶液溶解总生物碱,配制成质量浓度为2 mg/mL的马钱子总生物碱溶液,与粒径在160~180目(0.080~0.096mm)的H+型离子交换树脂在50℃反应,经差示扫描检测马钱子总生物碱与离子交换树脂是通过离子键结合而非简单的物理吸附.
李伟男于鑫王莹莹曹欢张智慧李洋王艳宏
关键词:马钱子总生物碱马钱子碱离子交换树脂
自乳化药物传递系统概述及研究进展被引量:2
2014年
目的:介绍自乳化药物传递系统的研究情况及最新进展。方法:以"自乳化""药物传递系统"等的中、英文词汇为关键词,组合查询Elsevier数据库中1995-2013年相关文献并结合其他资料进行统计分析。结果与结论:共查询到文献37篇,其中有效文献30篇。通过对自乳化药物传递系统的定义及特点、结构及形成机制,处方组成、处方筛选及优化、制备方法、质量评价等方面的阐述,发现自乳化药物传递系统能增加难溶性药物的溶解分散能力和生物利用度;同时,固体自乳化药物传递系统已成为该领域的研究热点,如自乳化脂质混悬剂和自乳化复方制剂等。随着研究的不断深入,会有更多基于自乳化技术的新剂型出现。
李伟男孙佳琳王锐
关键词:自乳化药物传递系统难溶性药物
逆转肿瘤多药耐药性的普朗尼克靶向药物传递系统被引量:10
2016年
普郎尼克(Pluronic)是一种同时具有亲水性和疏水性,种类多样的制剂用材料。以普郎尼克为载体的药物传递系统是现今逆转肿瘤多药耐药性最有前景的药物传递系统之一。笔者对普郎尼克在抑制肿瘤多药耐药性的靶向药物传递系统进行概述,尤其对普郎尼克在递药系统中的应用形式加以论述。
李伟男孙佳琳管庆霞王艳宏
关键词:药物传递系统肿瘤靶向
马钱子碱纳米结构脂质载体处方与制备工艺的优化被引量:13
2018年
目的优化马钱子碱纳米结构脂质载体(B-NLC)处方与制备工艺。方法溶剂乳化超声法制备B-NLC,以单因素考察法结合星点设计-效应面法(CCD-RSM)优化处方与制备工艺。结果所制备的B-NLC为淡蓝色乳光的透明液体。最优条件为药物用量为1.28 mg,泊洛沙姆188质量浓度为1.08%,固态脂质与液态脂质的比例为1.45∶1,平均粒径为(136.89±4.23)nm,多分散指数(PDI)为0.289±0.005,Zeta电位为(-34.46±0.31)m V,包封率为(68.98±2.06)%,载药量为(1.90±0.06)%。结论溶剂乳化超声法制备的B-NLC包封率高,粒径小,分布均匀,该方法操作简单方便,可以用于B-NLC制备与处方的优化,为马钱子碱的进一步体内研究奠定了基础。
管庆霞张伟兵张喜武刘振强于欣李伟男华晓丹王锐冯宇飞吕邵娃
关键词:马钱子碱纳米结构脂质载体星点设计-效应面法
中药学专业学生职业素养融入课程思政的路径探讨被引量:1
2023年
课程思政是在专业课程中融入思政教育的新型教学模式。在国家新时代教育背景下,该新型教学模式将职业素养的培养与思想政治教育完美融合,为新时代人才培养带来了新机遇。文章对需要将课程思政融入中药学专业职业素养的迫切原因及其意义进行了阐述,并探讨了课程思政和职业素养教育的融合路径,以提升学生的综合素质为主要宗旨,促进大学生的全方位发展,让思想政治教育与人才培养策略协同发展。
李伟男孙佳琳侯晓亮曹思思崔晓文
关键词:中药学
包载多成分药物纳米递药系统的研究进展被引量:1
2014年
目的:综述了近10年包载多成分药物纳米递药系统的研究进展。方法:通过查阅近10年包载多成分药物纳米递药系统的文献,并对其进行归纳、分析与整理。结果:目前围绕文献和实验两方面对包载多成分药物纳米递药系统进行研究,主要从给药系统理论、实验方法以及存在问题等方面进行探讨。结论:探索药物多成分新型递药系统制备方法,设计出适合中药多成分特点的现代递药系统,以提高药物多成分的治疗作用。
孙佳琳管庆霞李伟男李永吉
基于创新型人才培养的中药制剂设计学课程教学改革被引量:2
2018年
中药制剂设计学是中药专业的特色主干课程,不仅注重学生的专业理论知识和学习实践技能,而且注重培养学生的整体素质。同时,为了满足社会对药学、中药学专业发展的需要,针对当前中药制剂设计学这门课程的特点,对中药制剂设计学的教学内容、教学手段及考核方式的改革进行探索研究,以期培养出具有综合素质的应用型创新人才,亦可为其他相关课程的教学改革提供借鉴。
管庆霞曹玲杨志欣李伟男冯宇飞李秀岩王锐李永吉王艳宏
关键词:教学改革创新型人才
马钱子总生物碱树脂复合物微囊包衣处方研究被引量:3
2015年
研究乳化溶液挥发法制备马钱子总生物碱药物树脂复合物包衣的最佳处方.以司盘-80、石蜡和乙醇为乳化体系,乙基纤维素为囊材,聚乙二醇-400为致孔剂,邻苯二甲酸二乙酯为增塑剂,采用星点效应实验设计联合应用优化处方.马钱子总生物碱树脂复合物的最佳微囊包衣处方用量为:乙基纤维素为11.68%,聚乙二醇-400为3.17%,邻苯二甲酸二乙酯为11.83%,在石蜡∶司盘-80∶无水乙醇=30∶3∶4的乳化体系中,在35℃、500 r/min的磁力搅拌条件下搅拌至无醇味.采用正交试验和星点效应联合实验设计筛选的最优处方,制备的马钱子总生物碱树脂复合物微囊外形好,释放度较高.
徐琪王莹莹王艳宏李伟男
关键词:包衣乳化溶剂挥发法
如意金黄散“方”与“剂”的历史沿革被引量:8
2021年
如意金黄散源自明代陈实功编著的《外科正宗》,是中医外科的经典名方之一,主治痈疽发背,诸般疔肿,跌打损伤等外科一切顽恶肿毒,具有较高的临床应用和研究价值。本文从“方”和“剂”两个方法,系统叙述如意金黄散古代和现代的研究进展。通过查阅古代医籍及现代相关文献,对其有详细记载的九本古医籍中处方组成做对比研究,明确处方的历史脉络,并对现代药理研究做一综述,为如意金黄散这一传统方剂的现代研究和开发提供参考。
李秀岩王艳宏王科军吕邵娃杨志欣王锐管庆霞冯宇飞李伟男李永吉
关键词:如意金黄散金黄散历史沿革组方药理研究
Plackett-Burman联用星点设计-效应面法优化龙胆苦苷脂质体制备工艺的研究
2023年
目的优选出龙胆苦苷脂质体的最佳原料处方与制备条件。方法采用Plackett-Burman(PBD)联用星点设计-效应面法(CCD-RSM)设计龙胆苦苷脂质体优化实验,紫外分光光度计与粒径仪测定包封率与粒径,确定制备龙胆苦苷脂质体的最优制备条件,根据拟合结果施行工艺验证。结果得到最优制备方案为载药温度34℃、药物与磷脂比例0.05、胆固醇与磷脂投料比0.52,此条件下所得龙胆苦苷脂质体粒径为(92.44±1.80)nm、包封率为(87.70±2.60)%。结论PBD与CCD-RSM联用实验设计策略优选出的龙胆苦苷脂质体粒径较小、包封率高,制备方案可靠,能达到满意的效果。
张卫敏贾莉赵鲁亚李丽平李伟男
关键词:龙胆苦苷脂质体星点设计-效应面法
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