公共文化服务平台

胃腹气痛胶囊的镇痛作用及其毒性研究被引量：1: 2004年; 目的 :研究胃腹气痛胶囊 (延胡索、厚朴、木香等 )的镇痛作用及其毒性 ,为其临床应用提供实验依据。方法 :以热板法和扭体法测定胃腹气痛胶囊的镇痛作用 ,并测定其急性给药毒性和给药 4周的亚急性毒性。结果 :胃腹气痛胶囊高剂量组 (6 .2 4 9g·kg-1)给药后 4 .5h可轻微提高痛阈。给药后 2h ,胃腹气痛胶囊低、中、高剂量组都可显著延长扭体潜伏期 ,减少扭体次数 (P <0 .0 1)。小鼠单次口服胃腹气痛胶囊的最大耐受量为 30g·kg·d-1,这一剂量相当于临床用药量的2 1.6倍 ,相当于成人日用剂量的 2 15 .8倍。大鼠口服胃腹气痛胶囊 4周的安全剂量为 2 .0 83g·kg-1,相当于成人日用剂量的 15倍。明显中毒剂量为 10 .4 15 g·kg-1,相当于成人日用剂量的 75倍。结论 :胃腹气痛胶囊的中枢镇痛作用很弱 ,其外周镇痛作用可能与其解除胃肠平滑肌痉挛有关。; 曾凡新李宗祥韩宪忠聂进; 关键词：镇痛毒性

果糖二磷酸钠镁对大鼠脑出血的保护作用被引量：2: 2003年; 目的 :研究果糖二磷酸钠镁 (FDPM )对脑出血的保护作用。方法 :以胶原酶尾状核注射诱导大鼠脑出血模型 ,观察FDPM对大鼠脑出血后神经病学评分、脑含水量、血脑屏障通透性及脑组织病理改变的影响。结果 :FDPM 4 0 0mg·kg-1可降低脑出血大鼠神经病学评分 ,降低脑组织含水量 ,改善血脑屏障通透性 ,减轻脑组织病理改变 ,其作用强于相似剂量的 1,6 二磷酸果糖或硫酸镁 ,而FDPM 133mg·kg-1没有明显作用。结论 :FDPM对脑出血有显著的保护和治疗作用 ,其作用强于相似剂量的 1,6 二磷酸果糖或硫酸镁。; 陈有香董志曾凡新; 关键词：脑出血果糖二磷酸钠镁血脑屏障神经病学病理学

掌叶半夏蛋白治疗宫颈癌的用途及其制剂: 本发明涉及掌叶半夏蛋白治疗宫颈癌的用途及其制剂。该掌叶半夏蛋白为总蛋白，是通过提取掌叶半夏的块茎而得，具有抗宫颈癌活性，其活性明显强于5-氟尿嘧啶。本发明还涉及含有掌叶半夏蛋白的治疗宫颈癌的药物组合物。; 丁彦吉潘正张涛曾凡新邓杰钟怡

脑出血后神经细胞凋亡的时相变化及果糖二磷酸钠镁对其的抑制作用: 目的:研究脑出血后细胞凋亡发生的情况及其随时间变化的规律,以及一种1,6-二磷酸果糖与镁离子络合而成的新盐果糖二磷酸钠镁(sodium magnesium fructose diphosphate,FDPM)对其的影响。...; 曾凡新陈有香董志; 文献传递

精神振奋药莫达非尼的神经保护作用被引量：1: 2000年; 曾凡新; 关键词：莫达非尼神经保护

果糖二磷酸钠镁对缺血突触体乳酸含量及ATP酶活性的影响(英文)被引量：1: 2002年; 目的 :研究果糖二磷酸钠镁 (FDPM)对缺血突触体乳酸含量及ATP酶活性的影响 ,以探讨其脑保护作用机制。方法 :制备正常大鼠脑突触体 ,氧糖剥夺培养建立缺血突触体模型 ,分别加 1.3mmol·L- 1硫酸镁 ,4 .0mmol·L- 11,6 二磷酸果糖 (FDP)及 1.3mmol·L- 1果糖二磷酸钠镁共培养 6 0min ,测定突触体乳酸含量及Na+ K+ATP酶和Ca2 + Mg2 +ATP酶活性。结果 :FDPM可明显降低缺血突触体乳酸含量 ,升高Na+ K+ATP酶和Ca2 + Mg2 +ATP酶活性(P <0 .0 5 ) ,其作用强于FDP的作用。结论 :FDPM保护脑缺血的作用机制可能与其改善脑缺血后能量代谢。; 曾凡新董志周岐新; 关键词：果糖二磷酸钠镁 1,6-二磷酸果糖突触体 NA^+-K^+ATP酶

倍他福林对大鼠离体子宫平滑肌收缩作用的影响研究被引量：1: 2013年; 目的:研究倍他福林对大鼠离体子宫平滑肌收缩作用的影响。方法:制备未孕和妊娠大鼠离体子宫平滑肌标本,分别设为未孕空白(NPC)组、妊娠空白(PC)组、倍他福林未孕(BNP)组、倍他福林妊娠(BP)组、利托君未孕(RNP)组和利托君妊娠(RP)组(n=6)。采用累积加药的方法,每隔15min加药1次,BNP组和BP组分别加入倍他福林至10-10、10-9、10-8、10-7、10-6、10-5mol/L,RNP组和RP组分别加入利托君至10-9、10-8、10-7、10-6、10-5、3×10-5mol/L,NPC组和PC组不加任何药物。记录各组平滑肌105min内的收缩幅度,计算收缩率、半数抑制浓度(IC50)的-lg值(PIC50)和最大抑制效应(Emax)。结果:与NPC组和PC组比较,BNP组和BP组对应模型平滑肌累积加入倍他福林10-10～10-5mol/L后的收缩率明显降低(P<0.05),且浓度间差异有统计学意义(P<0.05);倍他福林对BNP组和BP组平滑肌收缩作用的PIC50分别为7.74±0.12和7.92±0.07,Emax分别为(80.32±5.49)%和100%。与NPC组和PC组比较,RNP组和RP组对应模型平滑肌累积加入利托君10-9～3×10-5mol/L后的收缩率明显降低(P<0.05),且浓度间差异有统计学意义(P<0.05);利托君对RNP组和RP组平滑肌收缩作用的PIC50分别为7.28±0.16和6.98±0.13,Emax分别为(63.63±6.28)%和(65.48±6.93)%。结论:倍他福林和利托君均能浓度依赖性抑制未孕和妊娠大鼠离体子宫平滑肌的自发性收缩,倍他福林的抑制作用强于利托君。; 晏飞董志胡月傅洁民曾凡新; 关键词：倍他福林利托君未孕妊娠子宫收缩

CL 316243对孕大鼠离体子宫平滑肌收缩的作用: 2010年; 目的:探讨β3-肾上腺素受体(Adrenoreceptor,AR)激动剂CL316243对孕大鼠离体子宫平滑肌收缩的作用及其受体选择性。方法:以β2-AR激动剂沙丁胺醇(Salbutamo)l作阳性对照,观察累积加入CL316243和沙丁胺醇对未预处理和经美托洛尔(Metoprolol),ICI118.551或SR59230A预处理后的缩宫素诱导的孕大鼠子宫平滑肌收缩的影响。放射免疫法检测CL316243和沙丁胺醇对平滑肌中cAMP和cGMP浓度的影响。结果:CL316243对缩宫素诱导的收缩幅度具有浓度依赖性松弛作用。其松弛作用的Emax值(48.13%±5.61%)显著高于沙丁胺醇(35.52%±5.15%)(P<0.05)。CL316243的松弛作用能被SR59230A拮抗而不被美托洛尔或ICI118.551拮抗,沙丁胺醇则是被ICI118.551拮抗而不被美托洛尔或SR59230A拮抗。相比空白对照组,CL316243和沙丁胺醇能增加子宫平滑肌cAMP浓度,但cGMP浓度增加不显著。结论:CL316243激活β3-AR,增加细胞内cAMP浓度,进而松弛孕大鼠离体子宫平滑肌。; 晏飞董志傅洁民曾凡新; 关键词：沙丁胺醇 CAMP

果糖二磷酸钠镁对缺血突触体游离钙浓度及一氧化氮合酶活性的影响(英文)被引量：1: 2003年; 目的　研究果糖二磷酸钠镁对缺血突触体游离钙浓度及一氧化氮合酶活性的影响 ,以探讨其保护脑缺血的作用机制。方法　以相分离法制备正常大鼠脑突触体 ,氧糖剥夺培养建立缺血突触体模型 ,加入 1 3mmol·L-1SMFD ,4 0mmol·L-1 FDP与之培养 60min后 ,测定突触体内游离钙浓度和一氧化氮合酶活性。结果　 1 3mmol·L-1SMFD可明显降低缺血突触体内游离钙浓度 ,降低一氧化氮合酶活性 ,其作用强于 4 0mmol·L-1 FDP。结论　SMFD保护脑缺血的作用机制可能与其阻止脑缺血后细胞内钙超载。; 曾凡新董志周岐新; 关键词：果糖二磷酸钠镁 6-二磷酸果糖突触体游离钙一氧化氮合酶

Protective Effects of Sodium Magnesium Fructose Diphosphate on Brain Damage of Rats Subjected to Focal Cerebral Ischemia and Reperfusion: 2002年; Objective: To study the effects of sodium magnesiusm fructose diphosphate(FDPM) on brain damage of rats after ischemia-reperfusion. Methods: Rats were subjected to cerebral ischemia-reperfusion induced by inserting a nylon thread into internal carotid artery to block the origin of middle cerebral artery and removing the thread later. FDPM (400 mg·kg -1), fructose-1,6-diphosphate (FDP, 400 mg·kg -1)and magnesium sulfate (MgSO 4, 30 mg·kg -1) were administrated 10 min after the onset of ischemia. Neurological scale, brain infarct area, Malondialdehyde(MDA) content and histopathological changes of brain tissue were studied. Results: FDPM decreased neurological scale, diminished brain infarct area, reduced MDA content and relieved histopathological change of rat brain tissue subjected to ischemia-reperfusion. These effects were more powerful than that of FDP or MgSO 4. Conclusions: It is suggested that FDPM markedly prevented rats against brain damage after cerebral ischemia-reperfusion, and its effect was better than that of FDP or MgSO 4.; 董志曾凡新周岐新傅洁民薛春生; 关键词：FRUCTOSE-1,6-DIPHOSPHATE

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

曾凡新

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

曾凡新

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈