曹蓓
- 作品数：66 被引量：10H指数：3
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
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- 中国汉族人群中RAB7L1基因rs1572931多态性与帕金森病、肌萎缩侧索硬化和多系统萎缩的相关性研究
- 目的 研究发现,RAB7L1基因启动子区的rs 1572931单核苷酸多态性增加了德系犹太人帕金森病(Parkinson's disease,PD)的发病风险.目前该多态位点与中国人群PD的相关性尚不清楚.由于肌萎缩侧索...
- 郭晓燕陈永平宋伟曹蓓商慧芳
- 血脂和帕金森病的相关性研究
- <正>背景目前已有一些关于血脂和帕金森病发病风险、病程进展的研究发表,但是这些研究的结果不尽一致,且目前尚无中国人群血脂特征和帕金森病的相关性研究。方法连续性的纳入帕金森病患者555例,并纳入同时期就诊于体检中心的555...
- 郭晓燕曹蓓魏倩倩欧汝威杨婧宋伟陈科商慧芳
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- 中国汉族人群SNCA单核苷酸多态性rs2736990和rs356220与散发性帕金森病、肌萎缩侧索硬化和多系统萎缩的相关性研究
- <正>目的研究发现,SNCA基因rs2736990和rs356220单核苷酸多态性增加了高加索人群帕金森病(PD)的发病风险。目前这两个多态位点与中国人群PD的相关性尚不清楚。由于肌萎缩侧索硬化(ALS)、多系统萎缩(M...
- 郭晓燕陈永平宋伟赵璧曹蓓魏倩倩欧汝威商慧芳
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- 血肌酐水平与多系统萎缩的发生率和疾病进展的相关性研究
- 目的氧化应激在多系统萎缩(Multiple system atrophy,MSA)的发病机制中具有重要作用。肌酸为一种抗氧化物质,可能对MSA的发生和发展具有保护作用,此外肌酸在人体体内常代谢为肌酐。本研究旨在探讨MSA...
- 曹蓓魏倩倩欧汝威商慧芳
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- 中国汉族人群多系统萎缩COQ2基因Val343Ala多态性分析
- 目的 多系统萎缩(MSA)是一种原因未明的致命的神经变性疾病,环境与遗传因素可能参与了MSA的发病.在最近的一项日本人群的研究发现,COQ2基因是MSA的致病基因,同时COQ2基因的Val343Ala多态性增加了日本人群...
- 陈永平赵璧曹蓓商慧芳
- 非运动症状在不同年龄组帕金森病患者中的进展
- 目的帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种以静止性震颤、肌强直、运动迟缓以及姿势步态异常为核心运动症状的神经变性疾病。不仅如此,PD也伴发各种各样的非运动症状,如神经精神症状、自主神经症状、认知功...
- 欧汝威杨靓曹蓓魏倩倩陈科陈雪平赵璧吴英宋伟商慧芳
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- FAM47E rs6812193,SCARB2 rs6825004和STX1B rs4889603单核苷酸多态性与中国汉族人群帕金森病的发病无相关性
- 目的最近,一系列的研究建议FAM47E rs6812193,SCARB2 rs6825004和STX1Brs4889603单核苷酸多态性与帕金森病(Parkinson’s Disease,PD)的发病风险有关,然而,其结...
- 陈永平袁晓琴魏倩倩欧汝威曹蓓杨靓商慧芳
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- 非运动症状在不同年龄组帕金森病患者中的进展
- 目的帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种以静止性震颤、肌强直、运动迟缓以及姿势步态异常为核心运动症状的神经变性疾病。不仅如此,PD也伴发各种各样的非运动症状,如神经精神症状、自主神经症状、认知功...
- 欧汝威杨靓曹蓓魏倩倩陈科陈雪平赵璧吴英宋伟商慧芳
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- LRRK2基因R1628P and G2385R基因多态性与中国汉族人群多系统萎缩的相关性研究
- 目的 探讨LRRK2基因R1628P and G2385R基因多态性与中国汉族人群多系统萎缩(MSA)之间的相关性.背景 LRRK2基因突变被认为与常染色体显性的晚发型散发性帕金森病(PD)相关.其中LRRK2基因的R1...
- 袁晓琴陈永平曹蓓魏倩倩欧汝威商慧芳
- Addenbrooke改良认知评估量表和简易智能量表评估原发性眼睑痉挛认知功能的研究
- 背景肌张力障碍是一组由主动肌与拮抗肌不协调收缩或过度收缩引起的以扭转、重复运动和姿势异常为特征的运动障碍病,是仅次于帕金森病和特发性震颤的常见运动障碍病。近年来,越来越多的研究发现该病也具有一系列非运动症状。但目前关于原...
- 杨靓宋伟魏倩倩欧汝威曹蓓刘旺林邵娜商慧芳
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