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反相微乳液法制备LaMnAl_(11)O_(19-α)甲烷燃烧催化剂被引量：4: 2005年; 在反相微乳液中以碳酸铵共沉淀法制备了LaMnAl11O19α甲烷燃烧催化剂,比较了反相微乳液法与普通碳酸铵共沉淀法对催化剂相结构、比表面积、孔结构及其催化甲烷燃烧性能的影响.结果表明,反相微乳液法制备的催化剂前驱体平均粒径为2.3nm,而普通碳酸铵共沉淀法得到的催化剂前驱体平均粒径为30.1nm.在乙醇超临界干燥阶段,反相微乳液法制备的催化剂前驱体较容易发生铝羟基分子间脱水,形成较为丰富的孔,保持了各组分分布的均匀性,从而促进了六铝酸盐的形成,所得样品具有较大的比表面积和较高的催化甲烷燃烧的活性.; 徐金光田志坚索掌怀徐秀峰曲秀华徐云鹏徐竹生林励吾; 关键词：催化燃烧六铝酸盐反相微乳液镧碳酸铵

新型反相微乳液制备纳米结构甲烷催化燃烧催化剂La_(0.95)Ba_(0.05)MnAl_(11)O_(19-α)的研究被引量：7: 2005年; 提出一种由水,异丙醇,正丁醇组成的新型微乳液,并以其为反应介质制备了甲烷高温燃烧La0.95Ba0.05MnAl11O19-α催化剂.采用1HNMR,FT-IR,电导法及激光粒度散射法研究了新型微乳液中水的结构及相特性.新型微乳液中水的体积分数小于一定值时,电导率与水含量成非线性关系,k～φ曲线上存在一临界值(φP=0.15).水质子的化学位移随水含量的降低移向高场.加入4%D2O测定的O—D键的伸缩振动随水含量增加而向高波数方向移动.异丙醇铝在新型微乳液中水解形成的Al(OH)3胶体粒子的粒径范围为226～329nm.采用新型微乳液作为反应介质制备的Ba0.05La0.95MnAl11O19-α催化剂的粒径在30nm,明显小于纯水制备的样品(100nm).BET比表面积为65m2/g,比纯水制备样品高出约一倍.XRD结果显示,1200℃焙烧10h即可获得含单一β-Al2O3相的催化剂.Ba0.05La0.95MnAl11O19-α催化剂甲烷催化燃烧的T10为420℃,比纯水制备样品下降了90℃.甲烷催化燃烧活性提高是由于含有较多Mnn+纳米结构六铝酸盐的形成.; 徐金光腾飞田志坚曲秀华张培青徐云鹏熊国兴林励吾; 关键词：催化燃烧反相微乳液六铝酸盐正丁醇

La取代Ba对Ba_(1-x)La_xMn_3Al_9O_(19-α)催化剂结构及甲烷催化燃烧性能的影响被引量：4: 2005年; 采用以尿素水解为基础的水热合成法制备了La和Mn取代的六铝酸盐催化剂(Ba1-xLaxMn3A l9O19-α).在Mn含量达到阈值时,研究了不同量的La取代Ba对Ba1-xLaxMn3A l9O19-α的相组成、结构、热稳定性及甲烷催化燃烧活性的影响.当x≥0.4时,水热合成过程中生成的La2(CO3)3在530~580℃分解,800~900℃时与-γA l2O3反应生成LaA lO3钙钛矿相,可抑制由BaCO3分解而生成的Ba2+的固相扩散,从而阻止了BaA l2O4尖晶石相的生成,使Ba2+在固相中保持较高的分散性,促进了六铝酸盐(-βA l2O3)相的形成.当x<0.4时,BaA l2O4尖晶石相的存在引起催化剂比表面积和催化燃烧活性的降低.La3+取代Ba2+后,六铝酸盐结构发生一定程度的扭变.这种扭变越大,所形成的六铝酸盐催化剂的热稳定性越差.Ba1-xLaxMn3A l9O19-α催化剂的甲烷催化燃烧活性随x的增大而增加,x=0.8时催化剂的活性最佳.; 徐金光田志坚张培青曲秀华徐云鹏徐竹生林励吾; 关键词：甲烷催化燃烧六铝酸盐

含铁钛白粉的应用研究被引量：1: 2000年; 本文对含铁钛白粉—钛白粉生产中的废品用作超强酸催化剂催化酯化反应进行了初步研究。结果表明 :通过适当处理 ,可以将含铁钛白粉制造成固体超强酸 ,为废品利用开辟了一条新途径。; 曲秀华徐金光; 关键词：钛白粉固体超强酸酯化反应催化剂废品利用

CeO_2/MgAl_2O_4催化剂制备及其在甲烷催化燃烧中的应用: 2006年; 采用溶胶凝胶法制备了镁铝尖晶石(MgA l2O4),研究了酸加入量对所制备样品的比表面积影响.氢离子浓度与金属离子浓度的比值为0.16时,样品的比表面积最高(133.9m2.g-1),比共沉淀法所制备样品的比表面积提高约40%.负载5%CeO2所得催化剂CeO2/MgA l2O4的甲烷起燃温度为420℃,比共沉淀法催化剂降低55℃.DTA-TG结果表明,溶胶凝胶法制备的镁铝尖晶石前驱物含有较多量的水,550℃脱水完全,而共沉淀法所制备前驱物完全脱水温度升高至700℃.; 徐金光周玉良曲秀华徐秀峰; 关键词：催化燃烧甲烷溶胶凝胶法 MGAL2O4 CEO2

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曲秀华