方瑛
- 作品数：10 被引量：21H指数：2
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 二氢卟吩e<,6>金属络合物抗胃溃疡新药的研究
- 作者由叶绿素铜钠,一种复杂二氢卟吩铜络合物钠盐混合物的抗胃溃疡作用信其不同于现有抗胃溃疡药物的作用得到启迪,设计合成了27种二氢卟吩金属络合物.实验以家蚕粪叶绿素初提物糊状叶绿素为基始原料,经酸、碱降解及结构修饰,分离制...
- 方瑛
- 关键词：叶绿素胃溃疡
- 二氢卟吩e<Sub>6</Sub>醚衍生物及其合成方法
- 一种叶绿素降解产物二氢卟吩e<Sub>6</Sub>醚衍生物及其合成方法，以蚕沙粗品叶绿素为原料，经过酸、碱降解得到稳定的叶绿素主要降解产物二氢卟吩e<Sub>6</Sub>或其单甲酯，并以此为原料经溴化氢加成后，与各种...
- 方瑛许德余
- 文献传递
- 二氢卟吩e<Sub>6</Sub>醚衍生物及其合成方法
- 一种叶绿素降解产物二氢卟吩e<Sub>6</Sub>醚衍生物及其合成方法，以蚕沙粗品叶绿素为原料，经过酸、碱降解得到稳定的叶绿素主要降解产物二氢卟吩e<Sub>6</Sub>或其单甲酯，并以此为原料经溴化氢加成后，与各种...
- 方瑛许德余
- 文献传递
- 蚕沙叶绿素的降解及二氢卟吩e_6醚衍生物的合成被引量：13
- 1995年
- 研究了蚕沙叶绿素降解为二氢卟吩ｅ６的化学过程，并以二氢卟吩ｅ６单甲酯为原料合成了九种二氢卟吩ｅ６醚衍生物，用ＵＶ／Ｖｉｓ，ＩＲ，Ｈ ＮＭＲ及ＦＡＢ－ＭＳ谱分别确定了它们的结构。
- 方瑛许德余
- 关键词：蚕沙叶绿素降解
- 二氢卟吩e<Sub>6</Sub>金属络合物及其合成方法
- 一种二氢卟吩e<Sub>6</Sub>金属络合物及其合成方法，以二氢卟吩e<Sub>6</Sub>单甲酯为原料，与氯化锌的甲醇溶液反应得锌二氢卟吩e<Sub>6</Sub>单甲酯，与铜氨络离子溶液反应得铜二氢卟吩e<Su...
- 方瑛许德余
- 文献传递
- 蚕沙叶绿素的化学及其主要降解产物的生物活性研究
- 1994年
- 市售可溶性叶绿素或铜叶绿酸钠是一种组成不定的叶绿素降解产物混合物,作者的工作初步表明,这种混合制剂至少含有10种以上的不同组分,这是文献资料中有关它的生物活性报道常常因人而异或出现互相矛盾的原因。作者对不同批号或不同厂家生产的叶绿酸铜钠盐的保肝和抗溃疡试验亦得到不同的结果。因此,研究叶绿素的降解反应,分离制备叶绿素稳定降解产物单体,并对它们作必要的结构修饰,合成不同的衍生物和不同金属的络合物,是当前和今后相当长的时间内研究开发叶绿素医药产品的基本方向和主要内容。作者研究了叶绿素a的不同降解反应条件,由蚕沙叶绿素初提物的酸或碱降解反应产物混合物中分离鉴定了:脱镁叶绿素a、焦脱镁叶绿酸a、二氢卟吩e_6、二氢卟吩e_4、二氢卟吩P_6、紫红素18及叶绿卟啉等一系列叶绿素a降解产物,并首次合成了一系列二氢卟吩e_6及二氢卟吩P_6的衍生物和它们的不同金属络合物,测定了这些化合物对实验性肝损伤和胃溃疡的治疗作用、抗诱变作用和肿瘤光动力治疗作用,结果表明,某些二氢卟吩e_6和P_6衍生物是理想的新一代光动力治癌药物的候选化合物,它们的某些金属络合物有可能发展成为理想的保肝和抗胃溃疡新药。进一步的工作正在进行中。
- 许德余方瑛祝兰卿陈振德
- 关键词：降解产物金属络合物保肝蚕沙混合制剂
- 二氢卟吩e<Sub>6</Sub>金属络合物及其合成方法
- 一种二氢卟吩e<Sub>6</Sub>金属络合物及其合成方法，以二氢卟吩e<Sub>6</Sub>单甲酯为原料，与氯化锌的甲醇溶液反应得锌二氢卟吩e<Sub>6</Sub>单甲酯，与铜氨络离子溶液反应得铜二氢卟吩e<Su...
- 方瑛许德余
- 文献传递
- 二氢卟吩e<,6>-15-单甲酯:一种发展中的第二代光动力治癌新药候选化合物
- 克服血卟淋衍生物等因６００ｎｍ￣７００ｎｍ处吸收系数小、对肿瘤光动力损伤深度较浅的限制，作者以家蚕粪叶绿素初提物为基始原料，合成得一系列红光区吸收系数比血卟啉衍生物约高一个数量级的二氢卟吩ｅ〈，６〉衍生物。实验初步证明，...
- 方瑛许德余
- 蚕沙叶绿素的化学及其主要降解产物的生物活性研究Ⅲ,二氢卟吩e<,6>及其衍生物的制备及生物活性研究
- 方瑛
- 二氢卟吩e_6-C_(15)单甲酯:一种发展中的第二代光动力治癌新药候选化合物被引量：13
- 1999年
- 目的 探讨二氢卟吩ｅ６Ｃ１５单甲酯（ＣＭＭＥ）作为第二代光动力治癌新药候选化合物的可行性。方法 以家蚕粪叶绿素粗提物为基始原料合成得ＣＭＭＥ。研究了ＣＭＭＥ在荷肉瘤１８０ 小鼠体内的分布、对还原辅酶Ⅱ钠盐（ＮＡＤＰＨ） 在重水中光氧化作用的敏化效应和对小鼠肉瘤１８０ 的光动力学疗效。结果 ＣＭＭＥ合成步骤相对简便，光敏化力强，不同时间的肿瘤／ 正常皮肤分布比达到２ ～１０，对动物移植瘤光动力疗效高于血卟啉衍生物，其抑制肿瘤生长５０％ 的剂量（ＩＤ５０） 为０－７６８ ｍｇ／ｋｇ。结论 ＣＭＭＥ是发展第二代光动力治癌新药的一种理想的候选化合物。
- 方瑛许德余
- 关键词：肉瘤180光化学疗法叶绿素
