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鼻咽癌调强放疗后前庭功能障碍发生情况观察被引量：3: 2016年; 目的观察鼻咽癌(NPC)患者调强放疗(IMRT)后前庭功能障碍的发生情况。方法检测38例共76侧接受过NPC根治性IMRT患者的前庭诱发肌源性电位(VEMPs),包括同侧胸锁乳突肌前庭诱发肌源性电位(c VEMP)和对侧眼外肌前庭诱发肌源性电位(o VEMP),并统计其前庭功能障碍(眩晕、异常位置觉和振动幻视等)发生情况。结果本组放疗结束时o VEMP和c VEMP异常发生率分别为65.79%(50/76)和80.26%(61/76),放疗后3个月时分别为61.84%(47/76)和61.84%(54/76)。本组放疗结束时及结束后3个月前庭功能障碍发生率分别为18.42%(7/38)和23.68%(9/38),P<0.05。本组放疗结束及结束后3个月前庭功能障碍发生率均低于同时点o VEMP和c VEMP异常发生率,P均<0.05。结论 NPC患者IMRT后普遍存在前庭功能受损,但只有少数患者有临床症状,应引起临床重视。; 徐英孙殿水姜玉华侯华英周勇张伟; 关键词：鼻咽癌前庭功能障碍眼外肌胸锁乳突肌肌源性电位

复方阿胶浆临床研究进展被引量：8: 2014年; 复方阿胶浆采用阿胶配以红参、党参、熟地黄和山楂等组成,整个处方配伍精当,简练合理,效专力宏。近年来复方阿胶浆在基础科研、临床等领域的研究取得诸多进展,在多种临床疾病特别是肿瘤化疗患者骨髓抑制的防治中应用广泛,疗效确切。该文综述了近10年来研究发现的复方阿胶浆在肿瘤、血液系统、精神系统及妇科等临床疾病中的治疗作用。初步探讨了复方阿胶浆保护造血系统,补血并升高血象,增强免疫,增加自身应对不良刺激能力的作用。; 周勇牛俊婕徐英侯华英姜玉华; 关键词：复方阿胶浆

鼻咽癌调强放疗后前庭功能损伤的机制研究: 2016年; 目的探讨鼻咽癌调强放疗后前庭功能损伤的可能机制。方法分析内耳放疗受量和中耳炎与前庭功能损伤的相关性,用ELISA检测患者放疗前后血清IL-6和IL-17水平的变化。结果有38例符合研究标准的患者,内耳的放疗受量与前庭功能损伤明显相关(P<0.05),中耳炎与前庭功能损伤无明显相关性(P>0.05),放疗后血清IL-6和IL-17水平明显升高(P均<0.05),并与前庭功能损伤明显相关(P<0.05)。结论鼻咽癌调强放疗后前庭放疗受量和前庭炎症反应与前庭功能损伤有关,而中耳炎未见对前庭功能损伤有影响。; 刘叶孙殿水殷进军夏明徐英孙建华; 关键词：鼻咽肿瘤炎症细胞因子调强放疗

丙戊酸钠增强大鼠胶质瘤C6细胞放射敏感性的体外实验被引量：2: 2013年; 目的观察丙戊酸钠(VPA)对C6胶质瘤细胞系的体外放射增敏性,为治疗胶质瘤提供实验依据。方法体外常规培养C6胶质瘤细胞,采用不同浓度(0、0.25、0.5、1、2、4 mmol/L)的VPA,作用于C6胶质瘤细胞不同时间(24、48、72 h)后,MTT法检测C6胶质瘤细胞增殖抑制率,选择合适的作用浓度和作用时间;0.5 mmol/L VPA作用C6胶质瘤细胞后,分别给予不同剂量(0、2、4、6、8 Gy)的X射线,克隆形成实验观察其对C6胶质瘤细胞的放射增敏作用;流式细胞术Annexin V-FITC/PI双染法检测不同浓度VPA对C6胶质瘤细胞凋亡率的影响;实验分为对照组、药物组、照射组及联合组,实时定量PCR法检测各组凋亡基因Bcl-2及Bax mRNA的表达。结果VPA对大鼠胶质瘤C6胶质瘤细胞具有增殖抑制作用,且呈浓度、时间依赖性,不同浓度、时间之间比较,差异有统计学意义(P<0.05);VPA在0.5 mmol/L浓度时,对C6胶质瘤细胞毒性较低,且可增加X射线对C6胶质瘤细胞的杀伤作用,放射增敏比为1.30;VPA能够诱导C6胶质瘤细胞凋亡,并且凋亡率随浓度的增高而升高,各浓度之间比较差异有统计学意义(P<0.05);VPA对C6胶质瘤细胞的凋亡作用,在转录水平可下调Bcl-2表达,同时上调Bax的表达。结论 VPA对大鼠胶质瘤C6胶质瘤细胞具有增殖抑制作用,且呈浓度、时间依赖性。低浓度的VPA对C6胶质瘤细胞毒性较低,但可增加X射线对C6胶质瘤细胞的杀伤作用,其放射增敏机制与直接抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、调节凋亡相关基因的表达有关。; 牛俊婕王晗徐英周勇姜玉华; 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂丙戊酸钠 C6细胞放射增敏

复方阿胶浆对化疗所致小细胞肺癌骨髓抑制的影响被引量：10: 2018年; 目的观察复方阿胶浆对化疗所致小细胞肺癌患者骨髓抑制的影响。方法将确诊的135例小细胞肺癌患者分为对照组(n=70)和治疗组(n=65),对照组给予EP方案常规化疗,治疗组在EP方案常规化疗同时口服复方阿胶浆,3次/d,20 m L/次;观察两组患者化疗完成情况及化疗后的血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)、白细胞(WBC)和中性粒细胞(NEUT)变化等骨髓抑制情况。结果治疗组的化疗完成率高于对照组;治疗组的WBC、NEUT下降幅度明显低于对照组(P<0.05)。结论复方阿胶浆可降低WBC及NEUT骨髓抑制发生率,并改善化疗所致小细胞肺癌患者的WBC及NEUT减少情况。; 周勇侯华英徐英姜玉华; 关键词：复方阿胶浆小细胞肺癌化疗骨髓抑制

丙戊酸钠对大鼠正常脑组织的放射保护作用: 目的目前体内外实验发现VPA作为HDACIs可以增强脑肿瘤的放射敏感性,但是其作为放射保护剂的研究较少.本研究通过观察VPA对C6胶质瘤大鼠正常脑组织的放射保护作用,为VPA作为放射保护剂在胶质瘤放疗中的应用提供实验依...; 周勇牛俊婕李树鹏侯华英徐英张伟姜玉华

抗癫痫药丙戊酸钠对大鼠正常脑组织的放射保护作用被引量：3: 2015年; 目的探讨丙戊酸钠(VPA)对大鼠正常脑组织的放射保护作用。方法 48只雄性Wistar大鼠随机分为VPA组、放疗组、联合组和对照组,每组12只。VPA组给予假照射和VPA注射(150 mg/kg,2次/d,共5 d);放疗组给予X线照射和生理盐水注射(150 mg/kg,2次/d,共5 d);联合组给予X线照射和VPA注射(150 mg/kg,2次/d,共5 d);对照组给予假照射和生理盐水注射(150 mg/kg,2次/d,共5 d)。放疗后24 h,采用免疫组化法检测脑组织Caspase-3的表达观察细胞凋亡。记录大鼠自VPA注射后2周内体质量变化。放疗后6个月,电镜观察脑组织神经元细胞核的改变。结果免疫组化结果显示,放疗组与联合组相比可见明显Caspase-3表达。放疗组平均体质量明显低于其他各组,与联合组相比,体质量明显下降(P<0.05)。电镜结果显示,放疗组神经元核膜表面凹凸不平,不规整,甚至有损伤;联合组神经元核膜表面轻度不规整、没有损伤;对照组和VPA组神经元未见异常表现。结论 VPA对正常脑组织具有放射保护作用,其机制与抑制X线诱导的正常细胞凋亡有关。; 张伟周勇牛俊婕徐英侯华英姜玉华; 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂丙戊酸钠分割放疗

VPA-BSANPs对胶质瘤细胞系放射生物效应: 2017年; 目的研究纳米VPA-BSANPs复合物对C6、U87胶质瘤细胞系的体外放射生物效应.方法 C6、U87细胞分别经不同浓度VPA、VPA-BSANPs作用12、24 h后MTT法检测群体细胞存活率,经不同浓度VPA、VPA-BSANPs联合X线0、2、4、6、8 Gy照射后克隆形成实验检测PE值,经不同浓度VPA、VPA-BSANPs作用12h后X线0、4、8Gy照射应用Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术检测细胞凋亡情况.应用蛋白免疫印迹方法检测VPA、VPA-BSANPs对射线诱导细胞凋亡蛋白表达影响.多组均数检验方差齐性后用单因素方差分析,两样本均数间进行t检验.结果 VPA、VPA-BSANPs对C6、U87胶质瘤细胞并无明显增殖抑制作用（P=0.328、0.920）;VPA-BSANP联合照射的PE值明显低于VPA联合照射（P=0.000）.C6、U87细胞VPA-BSANPs联合照射的p53、Bax表达增加（C6细胞P=0.000、0.000和U87细胞P=0.010、0.002）,Bcl-2表达降低（C6细胞P=0.008、U87细胞P=0.000）.Caspase-3激活片段仅见于VPA-BSANPs＋照射、VPA＋照射,且前者低于后者（P=0.004）.PPAR激活片段仅见于VPA-BSANPs＋照射.结论 VPA-BSANPs可增加C6、U87胶质瘤细胞系放射生物效应,其机制与定向促进X线诱导的肿瘤细胞凋亡有关.; 郭海娟张伟赵昕侯华英徐英姜玉华; 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂丙戊酸钠

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徐英

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