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徐艳

作品数:31 被引量:86H指数:6
供职机构:徐州医学院附属医院更多>>
发文基金:徐州市科技发展基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省社会发展科技计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生

主题

  • 17篇缺氧
  • 16篇缺血
  • 15篇新生大鼠
  • 15篇脑损伤
  • 14篇血性
  • 14篇缺氧缺血性
  • 14篇缺氧缺血性脑
  • 13篇缺血性脑损伤
  • 13篇缺氧缺血性脑...
  • 11篇注射液
  • 11篇参附
  • 11篇参附注射液
  • 8篇蛋白
  • 7篇凋亡
  • 6篇细胞
  • 4篇凋亡诱导
  • 4篇新生儿
  • 4篇脑白质
  • 4篇白质
  • 3篇凋亡诱导因子

机构

  • 30篇徐州医学院附...
  • 3篇西安市儿童医...
  • 1篇徐州医学院
  • 1篇济宁市第一人...

作者

  • 31篇徐艳
  • 27篇王军
  • 14篇张文辉
  • 7篇韩爱民
  • 6篇刘文强
  • 6篇王伟
  • 5篇陈群娥
  • 5篇周长美
  • 5篇张绍美
  • 5篇孟令建
  • 4篇杨倩倩
  • 4篇孙婷婷
  • 3篇曹修丽
  • 3篇朱冠南
  • 3篇李燕
  • 2篇刘芳
  • 2篇吴小芸
  • 2篇陈珊珊
  • 1篇任漪
  • 1篇万玉杰

传媒

  • 4篇中国妇幼保健
  • 2篇实用儿科临床...
  • 2篇临床儿科杂志
  • 1篇中国神经免疫...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇中国校医
  • 1篇江苏医药
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇国际精神病学...
  • 1篇国际脑血管病...
  • 1篇中国新生儿科...
  • 1篇按摩与康复医...
  • 1篇苏皖新生儿医...

年份

  • 5篇2016
  • 7篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1和凋亡诱导因子在缺氧缺血性脑损伤新生大鼠亚细胞器中的表达被引量:3
2011年
目的研究聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)和凋亡诱导因子(AIF)在缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑皮质细胞线粒体、胞质、胞核中的动态变化,探讨PARP-1诱导AIF核转位的机制和AIF在HIBD中的作用。方法新生7dSD大鼠随机分为2组:假手术组和缺氧缺血(HI)组。每组按观测时间点的不同分为3h、6h、12h、24h、3d、7d6个亚组,每个亚组8只。在每个时间点将大鼠断头取皮质脑组织匀浆,行亚细胞器分离,用Westernblot方法测不同时间点亚细胞器中AIF、PARP-1的动态变化。用末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记法染色法检测相应时间点光镜下脑皮质组织的凋亡细胞数。结果 1.HI后AIF在脑皮质亚细胞器中的表达变化:假手术组各个时间点的线粒体内均有AIF表达,且无量的变化,在胞质内有少量表达,而在胞核内无表达;HI组线粒体内AIF3h开始增加,6h达到高峰后下降,7d时基本降至正常,与假手术组比较差异无统计学意义(P>0.05);AIF到胞质和胞核转位从HI后3h开始增加,24h胞质、胞核内均达到高峰,随后下降,到7d时仍高于假手术组(P<0.05)。2.PARP-1仅在各组胞核中有少量表达,但在胞质、线粒体内无表达。3.HI后3h结扎侧脑皮质开始有少量的凋亡细胞增加,24h达高峰,随后下降。结论 AIF在HIBD新生大鼠线粒体、胞质、胞核内均是增加的,胞质、胞核内表达高峰滞后于线粒体;AIF在其胞质、胞核内转位趋势与脑皮质凋亡细胞数变化在时间上一致;PARP-1不能转位到线粒体内直接诱导AIF的核转位。
徐艳王军王伟张文辉周长美
关键词:凋亡诱导因子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1缺氧缺血性脑损伤凋亡
婴儿巨细胞病毒感染听力损伤及更昔洛韦的干预作用
目的观察人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染患儿的听力损伤情况,探讨更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒感染的疗效。方法将68例巨细胞病毒感染患儿随机分为治疗组(38例)与对照组(30例),治疗...
吴小芸王军王伟徐艳张文辉
文献传递
巨细胞病毒感染对婴幼儿体质量影响及与病毒拷贝数相关性分析被引量:2
2014年
目的 探讨人巨细胞病毒(HCMV)感染对婴幼儿体质量增长的影响,并分析患儿各年龄段体质量增长率与病毒拷贝数的相关性.方法 采用荧光定量聚合链反应(FQ-PCR)方法检测2012年10月至2013年10月收治的168例HCMV感染儿童尿液中HCMV-DNA载量,并采取回顾性调查研究的流行病学方法比较HCMV感染患儿的年龄别体质量与同年龄正常儿童的体质量,并对HCMV感染患儿体质量增长率与病毒拷贝数进行相关性分析.结果 168例患儿尿液标本HCMV-DNA均为阳性,年龄分布为1个月~3岁.3~6个月病毒感染患儿体质量增长率与病毒拷贝数呈负相关(r=-0.774,P<0.01).结论 巨细胞病毒感染患儿6个月前生长发育较同龄儿缓慢,6个月后逐渐加快至2岁与同龄儿基本接近;1岁前患儿体质量增长率较正常儿童有所下降;患儿体质量增长率与巨细胞病毒拷贝数呈负相关,3~6个月患儿负相关性尤为明显.
李倩倩王军刘芳张芳芳韩婷婷徐艳
关键词:巨细胞病毒体质量
缺血缺氧性新生大鼠皮层神经元胞浆Smac/Diablo、caspase-9的表达及参附注射液的干预作用被引量:14
2011年
目的 了解缺血缺氧性脑损伤(HIBD)新生大鼠神经元胞浆Smac/Diablo、caspase-9的变化及其相互关系,同时观察参附注射液的十预效果。方法 HIBD模型制作参照Rice等方法。新生7dSD大鼠按照完全随机数字表法分为假手术组、生理盐水对照组与参附治疗组,再按照造模后不同观察时间点又分为3h、6h、12h、24h、3d、7d6个亚组,每亚组8只。参附治疗组于造模后即刻腹腔注射参附注射液10mL/kg,1次/d,连续用药3d。生理盐水对照组用生理盐水替代参附注射液,用法用量相同;假手术组仅切开颈正中皮肤和分离右侧颈总动脉,不结扎,不缺氧。Western blotting检测各时间点各组大鼠神经元胞浆中Smac/Diablo、活化caspase-9蛋白的表达。结果 假手术组Smac/Diablo、caspase-9蛋白表达微弱。生理盐水对照组与参附治疗组2种蛋白造模后3h即明显增加,与假手术组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);24h时2种蛋白表达达到峰值,3d后明显下降,7d时接近假手术组。其中参附治疗组Smac/Diablo蛋白表达量12h、24h、3d、7d时较生理盐水对照组明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05);参附治疗组caspase-9蛋白12h、24h、3d时较生理盐水对照组明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 (I)HIBD新生大鼠脑皮层神经元存在Smac/Diablo蛋白胞浆转位,同时伴有胞浆活化caspase-9表达增加;参附可减少HIBD大鼠Smac/Diablo蛋白的胞浆转位,减少caspase-9的活化。(2)Smac/Diablo、caspase-9参与了HIBD新生大鼠迟发性神经元损伤的病理机制。
王伟王军徐艳张文辉周长美张绍美
关键词:缺氧缺血性脑损伤SMAC/DIABLOCASPASE-9参附注射液
缺氧缺血性脑损伤新生大鼠海马CA1区TG-2与GGEL表达的研究被引量:1
2011年
目的:观察新生大鼠缺氧缺血后组织型转谷氨酰胺酶(TG-2)与N-ε-γ谷氨酰基赖氨酸交联物(GGEL)在海马CA1区的表达特点,探讨TG-2与GGEL是否参与新生鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)过程。方法:新生7日龄SD大鼠80只,随机分为对照组和实验组,每组40只。实验组在乙醚麻醉下行右侧颈总动脉结扎,氮氧混合气体(92%氮气和8%氧气)缺氧2 h,制作为HIBD模型。对照组仅分离颈总动脉,不结扎,不做缺氧处理。分别于缺氧后不同时间点(1天、2天、3天、5天、7天)断头,取脑组织。应用免疫组化法检测TG-2与GGEL的表达情况。结果:①免疫组化显示海马CA1区对照组各个时间点均有TG-2的表达,且没有表达量的变化,实验组海马区TG-2在缺氧缺血(HI)后3天开始表达逐渐增加,5天达到表达高峰,随后表达有所下降(P<0.05)。②海马CA1区对照组各时间点有GGEL的阳性细胞表达,但量少,且比较没有统计学差异,实验组HI后1天起GGEL的阳性细胞数表达较对照组开始增加,于HI后5天达到表达高峰,较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TG-2与GGEL在缺氧缺血性脑损伤后的表达变化提示TG-2和GGEL可能参与了新生鼠缺氧缺血性脑损伤过程。
李燕王军徐艳曹修丽朱冠南孟令建
关键词:新生鼠组织型转谷氨酰胺酶
参附注射液对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠凋亡诱导因子表达的影响
目的研究参附注射液对新生大鼠脑缺氧缺血后脑皮质凋亡诱导因子(AIF)核转位和AIFmRNA的影响,进而探讨参附注射液抑制凋亡的机制。方法新生7d SD大鼠随机分为三组:假手术组(S)、生理盐水对照组(C)、参附治疗组(S...
王军徐艳王伟张文辉周长美张绍美
文献传递
参附注射液对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑保护机制研究被引量:4
2015年
目的探讨参附注射液对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠皮质区钙离子相关蛋白钙网蛋白(CRT)的表达、细胞内游离Ca2+浓度以及神经元凋亡的影响,探讨其可能的脑保护机制。方法将7日龄新生SD大鼠随机分为对照组、缺氧缺血组和参附干预组,各组进一步分为缺氧缺血后3、6、12、24、72h5个亚组,每组均10只。参照Rice等法制备HIBD模型。参附干预组于造模成功后立即腹腔注射参附注射液10mL/(kg·d),连用3d。缺氧缺血组和对照组注射等量生理盐水。HE染色观察大鼠病变侧脑组织病理变化;RT-PCR及Western-blot法检测各组CRT的表达变化;荧光显微镜法检测脑细胞中游离Ca2+浓度;流式细胞术检测神经元凋亡率。结果缺氧缺血组和参附干预组各时间点CRT mRNA及蛋白表达量均较对照组升高(P<0.05),且参附干预组较缺氧缺血组升高(P<0.05);缺氧缺血组各时间点细胞内游离Ca2+浓度均较对照组明显升高(P<0.05),参附干预组细胞内游离Ca2+浓度较缺氧缺血组降低(P<0.05),但仍高于对照组(P<0.05);参附干预组各时间点的神经元凋亡率均明显低于缺氧缺血组(P<0.05),但较对照组仍升高(P<0.05)。结论参附注射液可能通过上调CRT的表达,降低细胞内钙超载来减轻新生大鼠缺氧缺血性脑损伤。
刘文强王军徐艳韩爱民杨倩倩
关键词:参附注射液缺氧缺血性脑损伤钙网蛋白凋亡
长效哌甲酯滴定在儿童注意缺陷多动症并发品行障碍中的应用被引量:6
2015年
目的研究长效哌甲酯片滴定治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)合并品行障碍(CD)的效果,观察药物剂量对治疗效果的影响。方法选取2014年1月至2015年1月在本院神经科就诊的儿童注意缺陷多动症并发品行障碍患儿120例,随机分成对照组和试验组各60例,治疗六个月间两组分别接受不同剂量的长效哌甲酯片治疗,在治疗的过程中及实验结束后对试验的结果进行评价。结果 (1)试验组最佳反应发生率明显高于对照组(P<0.05)。(2)试验组在注意多动缺陷障碍筛查量表(SNAP-Ⅳ)中对立违抗、注意力不集中以及冲动多动等多项指标与对照组进行对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。(3)在儿童行为量表(CBCL)中,试验组与对照组在交往不良、多动、退缩以及攻击性等六个方面的差异具有统计学的意义(P<0.05)。(4)试验组和对照组副反应发生概率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论每天36毫克的长效哌甲酯片对于ADHA相关症状的治疗效果相对比于对照组每天18毫克和54克更为明显,可用于临床用药。
陈群娥刘建平窦香君徐艳
关键词:哌甲酯注意缺陷多动症品行障碍
住院超过30d早产儿临床特点及病因分析被引量:5
2016年
目的总结本院NICU住院超过30 d早产儿的临床特点,分析导致住院时间长的原因。方法选择2011年1月—2014年12月本院NICU住院超过30 d的104例早产儿为研究对象,采用回顾性分析方法,对性别、胎龄、出生体质量、孕母导致早产的高危因素、Apgar评分、住院期间合并症、转归、住院费用等进行总结和分析。结果在这104例早产儿中,男62例,女42例,平均胎龄(31.0±2.1)周,平均出生体质量(1 506±341)g,其母妊高症、重度子痫前期、胎膜早破是导致早产主要原因(64例,67.8%),5 min Apgar评分<7分的占71.7%,合并症中常见的以新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)最多见,共89例(85.6%),84例(80.8%)患儿有呼吸机使用史,其中有创机械通气60例(57.7%),平均呼吸机使用时间(14.3±9.9)d,使用肺表面活性剂的87例(83.7%),其次是新生儿肺炎和呼吸机相关性肺炎(61.5%)、呼吸暂停(48.1%)、新生儿败血症(40.4%)、慢性肺病(32.7%)。好转出院90例(86.5%),放弃11例,死亡3例,出院时宫外发育迟缓80例(76.9%),有33例出院前行头颅MRI或CT、脑干诱发电位检查,均有不同程度异常。平均住院时间(40.7±10.8)d,人均住院费用(50 299±18 314.2)元。结论胎龄、出生体质量、合并症多且重是导致早产儿住院时间长的主要原因,而合并症中仍以呼吸系统疾病和感染为主,积极预防早产和治疗各种早产儿并发症是缩短早产儿住院时间的重要举措。
徐艳孟令建刘文强张文辉
关键词:住院时间
Nrf2、GSTP1在脂多糖致早期新生大鼠脑白质损伤中的表达研究
2016年
目的分析脂多糖致早期新生大鼠脑白质损伤中Nrf2及GSTP1蛋白的表达水平。方法将64只新生SD大鼠随机分为生理盐水对照组及脂多糖组,脂多糖组新生大鼠于出生后第2~6天连续腹腔注射脂多糖0.6 mg·kg^(-1)·d^(-1),对照组注射等量的生理盐水。分别于腹腔注射后12 h、24 h、72 h、5 d 4个时间点每组各处死8只大鼠,取脑白质,HE染色后光镜下观察脑白质区病理变化;采用免疫组织化学方法及Western-印迹方法检测脑白质区Nrf2及GSTP1蛋白的表达变化。结果脂多糖组的Nrf2及GSTP1的阳性细胞数及其蛋白表达均在12 h开始增加,24 h时达到高峰,而后逐渐减少,不同时间点间两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05);与脂多糖组比较,生理盐水对照组各时间点脑白质可见Nrf2及GSTP1的少量表达,各时间点间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Nrf2及GSTP1可能参与早期新生大鼠感染后引起脑白质损伤的病理过程,而高表达的Nrf2及GSTP1蛋白可能对其有保护作用。
解勤星陈珊珊徐艳孙婷婷王军刘芳
关键词:NRF2GSTP1脑白质损伤
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