徐平
- 作品数：16 被引量：358H指数：9
- 供职机构：教育部更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：生物学化学工程社会学轻工技术与工程更多>>
- 链霉菌分类方法学研究近展被引量：6
- 2002年
- 链霉菌是重要的资源微生物 ,由于具有重要的商业及学术价值而被广泛研究。但链霉菌属内的分类关系仍未能很好解决。主要介绍了当前链霉菌的分类方法研究状况 ,强调了运用基因型和表型相结合多相分类方法对链霉菌进行分类的重要性。
- 徐平李文均姜成林
- 关键词：系统进化指纹图谱
- 聚酮类化合物产生菌的基因筛选和阳性菌株的多相分类研究
- 该文综述了放线菌在新药筛选中的重要性,从基因组和新药筛选角度阐述了放线菌次级代谢产物潜力挖掘的重要性及其途径.分析了聚酮类化合物生物合成机制和基因筛选聚酮类化合物产生菌的重要性和可能性.通过比较研究建立了微波炉法简单、快...
- 徐平
- 关键词：嗜盐放线菌嗜碱放线菌链霉菌基因筛选
- 文献传递
- 极端环境中的放线菌资源被引量：48
- 2003年
- 由于极端微生物具有独特的基因类型 ,特殊的生理机制及特殊的代谢产物 ,因此是一类新型的且具有很大开发潜力的生物资源。重点介绍了国内外在极端环境下的微生物尤其是放线菌资源的研究状况。
- 李文均徐平徐丽华姜成林
- 关键词：极端环境
- 鲜湿豆丝中优势腐败菌的分离鉴定及ε-聚赖氨酸盐酸盐/丙酸钙复配抑菌研究
- 2024年
- 鲜湿豆丝中水分含量高,易使微生物生长繁殖,导致鲜湿豆丝腐败变质。为延长鲜湿豆丝的货架期,延缓微生物的生长速率,采用平板划线法从腐败鲜湿豆丝中分离出7株腐败菌,经鉴定为4株枯草芽孢杆菌(X_(1)、X_(2)、X_(3)、X_(6))、1株苏云金芽孢杆菌(X_(4))、1株阿氏肠杆菌(X_(5))、1株考氏科萨克氏菌(X_(7))。将无菌鲜湿豆丝接种分离出的腐败菌,以菌落总数与酸度为检测指标,评价腐败菌的致腐能力。结果表明,接种了腐败菌的样品,其菌落总数与酸度均大于对照组,表明7株腐败菌均有较强的致腐能力。通过滤纸片法测定抑菌圈大小,研究不同浓度复配抑菌剂(ε-PL与CP)对7株腐败菌的抑菌效果。其中,40%ε-PL+60%CP、20%ε-PL+80%CP两种抑菌剂对腐败菌有较好的抑制作用。
- 曹杨曹杨徐平沈章妍徐平
- 关键词：腐败菌
- 产黄青霉转化载体pPIPKA的构建及青霉素工业生产菌株的转化研究被引量：6
- 2004年
- 以腐草霉素(phleomycin)抗性为选择标记,构建了用于青霉素生产菌—产黄青霉Penicillium chrysogenum的转化载体pPIPKA。 以此转化当前的青霉素生产菌株NCPC-10086,建立了高效的工业生产菌株的基因转化体系,转化效率最高达18个转化子/g DNA。对转化子进行了PCR及Southern杂交分析,结果表明,外源基因整合到了宿主的染色体上。
- 王富强任志红徐平赵颖修建新朱研研贺秉坤
- 关键词：基因转化青霉素
- PCR快速鉴定actinobacteria三种模板制备方法的比较被引量：10
- 2003年
- 目的 本研究旨在建立准确、简便、快速的放线细菌鉴定技术 ,为普通和极端环境放线细菌资源的调查和开发利用创造条件。方法 从放线细菌固体培养基上挑取少量菌体 ,用微波炉法快速制备基因组DNA作为PCR模板 ,与液体培养法得到的菌体以超声波法或冻融法制备的模板进行了PCR扩增效果的比较研究。结果 PCR检测结果表明微波炉法制备的模板可进行有效的体外扩增 ,目的条带特异 ,而超声波法或冻融法并不对所有菌株有效 ,并有非特异扩增产物产生。结论 组合微波炉法快速制备放线细菌基因组DNA技术和 2 3SrRNA特异插入序列PCR扩增技术建立了准确、简便、快速的actinobacteria鉴别体系。
- 徐平李文均徐丽华姜成林
- 关键词：ACTINOBACTERIA超声波法基因组DNA提取
- 放线菌资源研究
- 徐丽华崔晓龙李文均李铭刚文孟良彭谦徐平张华姜成林刘志恒张利平
- 从云南和西北部分地区采集样品，开展放线菌资源研究，主要工作如下：发现链单孢菌属、阎氏菌属和产丝菌属3个新属，新种30个，完成了新属新种系统进化分析，使中国的放线菌研究跻身国际先进行列。建立了放线菌部分化学指征的定量测定方...
- 关键词：
- 关键词：放线菌
- 社区综合信息系统的设计与实现
- 随着我国城市数量的不断增加和城市化进程的加快，在中央政策的指导下，社区建设工作正在持续、稳步的推进，成为构建“和谐社会”的一个重要组成部分。但在目前的社区建设中缺乏对社区信息化的统一全面的统筹规划，社区信息被人为的隔离成...
- 徐平
- 关键词：社区信息化信息系统软件工程
- 文献传递
- 放线菌药物资源开发面临的问题与对策被引量：27
- 2008年
- 放线菌药物的开发已取得了极其辉煌的成就,对医疗事业的发展和人类健康做出了重大贡献。然而,随着放线菌药物资源的长期开发和利用,也面临诸多问题。如:包袱沉重,去重复难度极大,因而投资周期长、耗资巨,风险大;药物开发赶不上病原菌抗药性的增加及不断出现的新疾病;虽然未知放线菌甚多,但发现难度大。为此,提出了从化学、菌种和基因三方面开展放线菌药物研究的应对策略,以解决限制放线菌药物资源持续利用和发展的瓶颈。
- 姜怡徐平娄恺徐丽华刘志恒
- 关键词：放线菌药物开发药物资源
- 微波法快速提取放线菌基因组DNA被引量：190
- 2003年
- 原有的放线菌基因组DNA提取方法费时、费力、费用高 ,且对极端环境放线菌成功率较低。利用微波热振惊提取固体培养基表面放线菌菌落基因组DNA ,具有快速、简便、费用低廉等优点。所得的基因组DNA可作为PCR反应的模板进行 1 6SrRNA基因有效扩增。
- 徐平李文均徐丽华姜成林
- 关键词：基因组DNA提取PCRDNA
