彭佳敏
- 作品数：13 被引量：47H指数：4
- 供职机构：南开大学药学院更多>>
- 发文基金：天津市科技计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>
- 柱前衍生化高效液相色谱法测定酶法拆分的DL半-胱氨酸含量被引量：4
- 2012年
- 建立了以1-氟-2,4-二硝基苯基-5-L-丙氨酰胺(FDAA)为手性衍生化剂、高效液相色谱法测定半胱氨酸对映异构体含量的方法.采用Inertex-C18色谱柱,以乙腈-水(含0.1%TFA)为流动相进行梯度洗脱,L-半胱氨酸、D-半胱氨酸分别在(2.50～20)mmol/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.998 3和0.998 4);其平均回收率分别为100.1%(RSD=0.67%)和99.6%(RSD=0.92%).利用上述方法对重组表达的L-半胱氨酸脱巯基酶拆分DL-半胱氨酸外消旋体混合物进行考察和优化,最终得到纯度为99.5%的D-半胱氨酸,回收率为55.54%.
- 段静静彭佳敏曹美荣李鸣侯洁
- 关键词：柱前衍生化手性拆分
- 大豆异黄酮对小鼠急性肝损伤的保护作用研究
- 2013年
- 目的:研究大豆异黄酮对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用,初步探讨其作用机制。方法:小鼠随机分为对照组、模型组、联苯双酯组和大豆异黄酮组,以联苯双酯为阳性对照。各治疗组每天灌胃给予联苯双酯和大豆异黄酮,连续7 d后以0.1%的CCl4腹腔注射诱导小鼠急性肝损伤。实验结束后,计算肝脏指数,检测其血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)以及肝组织中的超氧化歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)的水平,并观察肝组织病理学变化。结果:与CCl4急性肝损伤模型组小鼠比较,各给药组小鼠肝脏指数、血清ALT、AST活性降低(P<0.01);肝组织匀浆中SOD活力升高(P<0.01),MDA含量和LDH活性降低(P<0.01);病理切片表明给药组小鼠肝损伤减轻,趋向于正常组。大豆异黄酮对肝脏的作用与联苯双酯相近。结论:大豆异黄酮对CCl4致小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用,其机制可能与清除自由基、抑制脂质过氧化有关。
- 张楠楠陶瑾姜民彭佳敏侯媛媛高洁白钢
- 关键词：大豆异黄酮四氯化碳急性肝损伤脂质过氧化
- 精氨酸酶转化生产D-精氨酸和L-鸟氨酸被引量：3
- 2012年
- 以L-精氨酸为原料,经水杨醛催化消旋反应得到DL-精氨酸,在精氨酸酶的作用下,定向地将L-精氨酸转化为L-鸟氨酸和尿素,并经进一步分离纯化得到D-精氨酸和L-鸟氨酸盐酸盐。该文通过水杨醛对L-精氨酸进行消旋化,反应2.5 h,消旋率可达74.5%;同时,对L-精氨酸酶促反应条件进行了优化,结果表明,最佳反应条件为:37℃,pH=10,反应时间24 h,底物质量浓度40 g/L,酶质量浓度0.2 g/L,在该条件下转化率可达98.0%。经该法制备得到的产物D-精氨酸和L-鸟氨酸盐酸盐纯化后光学纯度可达99.0%。
- 郭婷婷彭佳敏侯媛媛王利强丁国钰
- 关键词：L-鸟氨酸酶法转化生物工程
- 近红外光谱技术在酶法转化制备L-鸟氨酸过程中的应用被引量：2
- 2013年
- 旨在建立酶法转化过程中快速准确测定产物L-鸟氨酸含量的方法,以满足该酶促反应转化率实时监测的需求。本文采集不同时间酶促反应液获取近红外透射光谱图,结合偏最小二乘法建立L-鸟氨酸含量定果通过一阶导数预处理近红外光谱的模型具有良好的精确度和稳定性,在波数10000.0～5500.0cm-1光谱范围内,采用检验集检验建立模型,最佳主因子数为4,其中检验集的决定系数R2为0.9846,检验均方差(RMSEP)为3.41,校正集决定系数R2为0.9550,校正均方差(RMSEE)为4.47。结果表明,该模型可用于L-鸟氨酸酶法制备的常规检测,为酶法转化制备L-鸟氨酸的在线控制提供了简便有效的监控方法。
- 郭婷婷肖雪丁国钰彭佳敏高智慧白钢
- 关键词：L-鸟氨酸近红外光谱技术酶法制备
- 液相色谱-质谱联用同时测定芪参益气滴丸中黄芪甲苷、丹参素、原儿茶醛、人参皂苷Rg_1和Rb_1含量被引量：16
- 2012年
- 目的建立同时测定芪参益气滴丸中黄芪甲苷、丹参素、原儿茶醛、人参皂苷Rg1和Rb1含量的液相色谱-质谱联用方法。方法采用Wonda Sil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相A为10 mmol.L-1甲酸铵,0.2%甲酸水溶液,B为0.2%甲酸乙腈溶液,采用线性梯度洗脱;流速为1 mL.min-1,柱温30℃。质谱条件采用电喷雾离子化(ESI)方式,负离子模式,以选择性离子监测(SIM)模式对黄芪甲苷、丹参素、原儿茶醛、人参皂苷Rg1和Rb1进行含量测定。结果黄芪甲苷、丹参素、原儿茶醛、人参皂苷Rg1和Rb1分别在10.72～536.0,89.10～4 455,13.37～668.7,22.60～1 130,23.55～1 177 ng.mL-1内与峰面积呈良好线性关系。芪参益气滴丸中黄芪甲苷、丹参素、原儿茶醛、人参皂苷Rg1和Rb1的平均加样回收率均介于98%～102%之间。结论本法简单、快速、灵敏、准确,可用于芪参益气滴丸中黄芪甲苷、丹参素、原儿茶醛、人参皂苷Rg1和Rb1含量测定,为该药的质量控制提供依据。
- 傅俊曾宋生有姜民彭佳敏王静黄浩白钢罗国安
- 关键词：芪参益气滴丸黄芪甲苷丹参素原儿茶醛液相色谱-质谱联用
- HPLC-MS/MS法同时测定华山参滴丸中阿托品、山莨菪碱和东莨菪碱的含量(英文)被引量：5
- 2010年
- 华山参滴丸是含有托烷类生物碱的中药制剂,主要用于治疗哮喘,具有很好的临床疗效,但缺乏较有效的定量方法控制其质量.建立了一种快速、简单、准确的HPLC-MS/MS法同时测定华山参滴丸中阿托品、山莨菪碱和东莨菪碱的含量.首先采用超声的方法对滴丸进行提取来制备样品溶液,然后采用C18色谱柱对样品进行分离.流动相为20 mmol/L醋酸铵水溶液:甲醇(70:30);流速为0.3 mL/min.质谱检测器采用电喷雾正离子模式的多重反应监测方式进行测定,整个分析时间仅耗时1.5 min.阿托品和山莨菪碱在250～4000 ng/mL范围内、东莨菪碱在62.5～1 000 ng/mL范围内均呈良好的线性关系(r^2>0.999).三种成分的日内和日间精密度均小于3.0;平均回收率均大于98%.此方法快速、可靠、重现性好,适用于华山参滴丸的日常质量控制.
- 侯媛媛李若洁彭佳敏王利强
- 关键词：HPLC-MS/MS华山参
- 液质联用法测定芪参益气滴丸中2种人参皂苷的含量
- 目的:芪参益气滴丸是天津天士力集团独家研制的治疗心血管疾病的现代复方中药,是以现代科技提取黄芪、丹参、三七、降香这四味药材中的有效成分精制而成的滴丸制剂,其中黄芪大补元气,使气旺以促血行,祛瘀而不伤正,气旺以促津行,具有...
- 傅俊曾宋生有邢璐姜民彭佳敏罗国安白钢
- 关键词：芪参益气滴丸液质联用人参皂苷
- 文献传递
- 鱼腥草注射液中3种主要挥发性成分的测定被引量：4
- 2009年
- 目的同时测定鱼腥草注射液中萜品烯-4-醇、α-萜品烯醇和甲基正壬酮挥发性成分的含量。方法采用GC法,色谱柱为SE-54毛细管柱（30 mm×0.32 mm,0.25μm）,升温程序为：以2℃.min-1从80℃升至120℃,再以10℃.min-1升至200℃,保持5 min。以正十六烷为内标,选用C18固相萃取小柱对样品进行纯化浓集。结果萜品烯-4-醇0.03～0.30 mg.ml^-1线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为98.5%（RSD=1.0%）;α-萜品烯醇0.01～0.10 mg.ml^-1的线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为98.8%（RSD=0.2%）;甲基正壬酮0.01～0.10 mg.ml^-1的线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.9%（RSD=1.8%）。结论所建方法准确、简便、快速,可用于测定鱼腥草注射液中的3种挥发性成分。
- 彭佳敏李可鹏晁若冰
- 关键词：鱼腥草注射液甲基正壬酮气相色谱法
- 快速药物分析测试平台建立及其成效被引量：2
- 2017年
- 结合学科特点,将已有的药物分析测试仪器进行整合,并对现有仪器的潜在功能进行了开发,建立了基于"快速反应,快速分析,快速制备"简称"3R"的药物分析测试平台,使其不仅具有科学研究和提供测试服务的功能,而且成为学校培养高素质生物医药人才的重要基地。对平台建立之后的人才培养、仪器开放效益和对科研支撑的成效进行了统计分析,并对药物分析测试平台的规划进行了展望。
- 崔庆新李岩君陶瑾宁信彭佳敏徐召胡宁
- 关键词：药物分析
- 近红外光谱分析技术在酶法转化制备γ-氨基丁酸中的应用
- 目的：建立酶法转化过程中快速测定产物v-氨基丁酸的近红外检测方法,以满足对该酶促反应转化率实时监测的需求.方法：采集不同时间酶促反应液获取近红外透射光谱,结合偏最小二乘法建立γ-氨基丁酸含量定量模型并验证了模型能力.结果...
- 丁国钰肖雪杨钢彭佳敏白钢
- 关键词：L-谷氨酸Γ-氨基丁酸酶法转化近红外光谱分析技术
