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张韬

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:东华大学化学化工与生物工程学院生态纺织教育部重点实验室更多>>
发文基金:上海市自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇电化学
  • 1篇电化学性质
  • 1篇英文
  • 1篇杂环
  • 1篇取代苯
  • 1篇重排
  • 1篇戊烯
  • 1篇化学性质
  • 1篇环戊烯
  • 1篇甲氧基
  • 1篇甲氧基苯
  • 1篇甲氧基苯酚
  • 1篇硅烷
  • 1篇硅烷基
  • 1篇二硫杂环戊烯
  • 1篇FRIES重...
  • 1篇

机构

  • 2篇东华大学
  • 2篇宝鸡职业技术...

作者

  • 2篇任宛莉
  • 2篇张韬
  • 2篇李洪启
  • 1篇金叶
  • 1篇陈睿

传媒

  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇化学研究

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
硅烷基取代苯并二硫杂环戊烯的合成及电化学性质
2009年
以苯并-1,3-二硫杂环戊烯为原料,通过金属化反应以及锂化二硫杂环戊烯与氯代硅烷反应合成了系列2-硅烷基取代苯并-1,3-二硫杂环戊烯化合物.测定了化合物的氧化电位,发现硅的引入导致苯并-1,3-二硫杂环戊烯的氧化电位明显降低,给体的给电子能力增强.
任宛莉张韬李洪启
关键词:硅烷基电化学性质
天然产物5,6,7,3′,4′-五甲氧基异黄酮的合成(英文)
2010年
以3,4-二甲氧基苯乙酸和3,4,5-三甲氧基苯酚为原料,通过一条包括酯化反应、Fries重排、以及Vilsmeier-Haack反应等5步反应的路线合成了天然产物5,6,7,3′,4′-五甲氧基异黄酮。根据3,4,5-三甲氧基苯酚计算目标产物的总收率为76%,利用NMR及元素分析确证了化合物的结构。
任宛莉陈睿金叶张韬李洪启
关键词:FRIES重排
共1页<1>
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