张迎雪
- 作品数：18 被引量：85H指数：6
- 供职机构：重庆师范大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程自然科学总论更多>>
- 改性纳米二氧化钛分离富集电感耦合等离子体原子发射光谱法测定地质样品中金钯铑被引量：3
- 2012年
- 纳米TiO2用二苯基硫脲修饰后得到改性纳米TiO2,改性纳米TiO2对Au3+、Pd2+和Rh3+有很强的吸附能力,被用于Au3+、Pd2+和Rh3+分离富集。将该分离富集方法与电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)相结合建立了测定地质样品中Au、Pd和Rh的新方法。考察了溶液酸度、洗脱条件和干扰离子等因素对分析物的分离富集影响。结果表明,在pH 4.0,Au3+、Pd2+和Rh3+可被改性纳米TiO2定量富集,吸附率在95%以上;而K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、Ni 2+、Ba2+、Co2+、Cd2+和Mn2+不被吸附,Fe2+、In3+和Ga3+部分被吸附,但对测定没有影响。吸附的贵金属离子可用20g/L CS(NH2)2和2mol/L HCl溶液完全洗脱。在优化的实验条件下,吸附剂对Au3+、Pd2+和Rh3+的吸附容量分别为21.63mg/g,12.82mg/g和19.56mg/g。本法对Au3+、Pd2+和Rh3+的检出限(3σ)分别为:0.61ng/mL,0.58ng/mL和1.89ng/mL,样品测定结果的相对标准偏差(RSD)分别为1.7%,2.6%和1.8(n=11)。该法应用于标准样品(GBW07293)中Au3+、Pd2+和Rh3+的测定,测定值与认定值相符。
- 胡力玫郑红刘江涛张迎雪
- 改性纳米TiO_2分离富集-ICP-AES法测定环境样品中痕量铬、铜、镍和铅被引量：2
- 2011年
- 提出了改性纳米TiO2分离富集电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定环境样品中痕量Cr3+、Cu2+、Ni2+和Pb2+的新方法。系统地研究了溶液pH值、吸附剂用量、洗脱条件、流速、静态吸附容量和干扰离子等因素对分析物分离富集的影响。结果表明,在pH 4.0,Cr3+、Cu2+、Ni2+和Pb2+可被改性纳米TiO2定量富集,吸附的金属离子可用2.0mL 2.5mol.L-1 HCl溶液完全洗脱。在优化的实验条件下,吸附剂对Cr3+、Cu2+、Ni2+和Pb2+的吸附容量分别为18.1,17.6,23.2和26.8mg.g-1。本法对Cr3+、Cu2+、Ni2+和Pb2+的检出限(3σ)分别为:0.25,0.43,0.62,0.39ng.mL-1,相对标准偏差(RSD)分别为2.3%,3.1%,2.5%,3.8%(n=11)。方法用于环境样品中痕量Cr3+、Cu2+、Ni2+和Pb2+的测定,结果令人满意。
- 郑红胡力玫刘江涛张迎雪
- 关键词：偶氮胂
- 高效液相色谱化学发光检测人体血清及尿样中的盐酸肾上腺素被引量：15
- 2005年
- 研究发现,盐酸肾上腺素在碱性条件下能显著增强铁氰化钾-鲁米诺化学发光强度.基于此建立了新的测定肾上腺素的方法.本方法以C18 反相键合相为色谱柱,用 0.01 mol/L邻苯二甲酸氢钾-甲醇(92∶ 8 , V/V)为流动相,实现了对人体血清及尿样中盐酸肾上腺素的分离与测定.在最适宜条件下,方法的线性范围为 10～5000 μg/L;检出限为 4.0×10-6g/L;相对标准偏差为 3.0%(n=11).
- 陈福南张迎雪章竹君何德勇
- 关键词：高效液相色谱化学发光人体血清尿样盐酸肾上腺素
- Ce(Ⅳ)-罗丹明6G化学发光体系与毛细管电泳联用同时测定氯丙嗪和异丙嗪被引量：2
- 2010年
- 提出了一种毛细管电泳化学发光联用技术同时测定氯丙嗪和异丙嗪。在酸性条件下,氯丙嗪和异丙嗪能被Ce（Ⅳ）氧化,然后将能量转移给荧光发射体-罗丹明6G,并以化学发光形式释放能量。基于此,结合流动注射技术,以10 mmol/L KH2PO4/H3PO4（pH3.5）为运行缓冲液,实现了两种药物的分离。方法的线性范围分别为4.0×10-8~2.0×10-6g/mL和2.0×10-8~2.0×10-6g/mL,检出限分别为5.6 ng/mL和3.4 ng/mL,对2.0×10-6g/mL异丙嗪平行测定了9次,相对标准偏差为2.8%。方法可用于同时测定人血清中的氯丙嗪和异丙嗪。
- 张迎雪章竹君
- 关键词：毛细管电泳化学发光氯丙嗪异丙嗪
- 毛细管电泳化学发光均相免疫分析和药物分析研究
- 均相免疫分析(Honmogenous Immunoassay)是在免疫反应后，不需将标记的游离抗原(或抗体)与标记的免疫复合物分离，直接在溶液中对抗原或抗体进行测定。其特点是操作简便，省时。将具有高效分离性能的毛细管电泳...
- 张迎雪
- 关键词：毛细管电泳化学发光药物结构
- 高效液相色谱化学发光法测定人体血清中的重酒石酸去甲肾上腺素被引量：3
- 2008年
- 基于铁氰化钾与碱性鲁米诺溶液混合产生化学发光,重酒石酸去甲肾上腺素的存在可以大大增强其化学发光强度,建立高效液相色谱化学发光法测定人体血清中的重酒石酸去甲肾上腺素的方法:在C18反向柱上,室温,流速为1.0 mL/min,流动相为邻苯二甲酸氢钾0.01 mol/L、甲醇(V流动相∶V甲醇=92∶8,pH 4.5).鲁米诺溶解于NaHCO3-NaOH缓冲液中,且pH值等于9.8.实现了对人体血清中重洒石酸去甲肾上腺素的分离与测定,方法的线性范围为5×10-8 g/mL(r≥0.999 1),检出限为1.13×10-9 g/mL.对5×10-8 g/mL的重酒石酸去甲肾上腺素连续进行11次平行测定的相对标准偏差为2.6%.样品在-20℃下保存,稳定性较好.该法准确、快速、灵敏、简单,可用于去甲肾上腺素的生物体液分析和临床药学研究.
- 张迎春张迎雪徐德泉
- 关键词：高效液相色谱化学发光人体血清重酒石酸去甲肾上腺素
- 流动注射化学发光法测定注射液和人体血清中的酚妥拉明被引量：1
- 2007年
- 采用流动注射化学发光法测定甲磺酸酚妥拉明的含量,得出:KMnO4在酸性介质中直接氧化酚妥拉明产生化学发光,相对发光强度与酚妥拉明的浓度在5～1000μg/L范围内呈线性关系,其中r≥0.9993,最低检出限为0.82μg/L,相对标准偏差为2.4%(n=11).该方法简单、快速、准确,具有较高的灵敏度和较宽的线性范围,已成功应用于注射液和血清样中酚妥拉明的测定.
- 张迎春徐德泉张迎雪
- 关键词：流动注射化学发光高锰酸钾酚妥拉明
- 高效毛细管电泳分离-紫外检测人血及尿样中甲磺酸帕珠沙星
- 采用高效毛细管电泳法测定了甲磺酸帕珠沙星在人血及尿样中的含量.末涂层弹性石英毛细管柱规格是39 cm ×50 μm(i.d.),有效长度为28.5 cm.选用氧氟沙星作为内标,甲磺酸帕珠沙星在1.0 ×10-8 g/mL...
- 杨峰张迎雪章竹君
- 关键词：甲磺酸帕珠沙星氧氟沙星毛细管区带电泳尿样
- 文献传递
- 毛细管电泳化学发光竞争免疫法测定人体血清中的促黄体生成激素
- 2009年
- 目的:建立了毛细管电泳化学发光竞争免疫分析方法测定人体血清中的促黄体生成激素(LH)。方法:基于辣根过氧化物酶(HRP)标记的LH抗原能增敏鲁米诺-过氧化氢的发光反应,而被测定的LH能与HRP标记抗原竞争结合抗体,根据这一反应事实,选择4mmol·L-1硼酸钠(pH10.20)电泳缓冲液和15kV高分离电压,选择四苯基硼酸钠(NaTPB)作为新型化学发光增敏剂,并设计了一个独特的检测池。结果:在优化的实验条件下,LH浓度在1～160IU张迎雪L-1范围内与化学发光信号呈良好的线性关系并绘制了标准曲线,方法的检出限为0.06IU张迎雪L-1。结论:与酶联免疫法相比,该方法的检出限降低了17倍左右,并成功地应用于人血清中的LH分离测定。本法简便、快速、准确,在临床上可行。
- 张迎春张迎雪郑红
- 关键词：毛细管电泳化学发光促黄体生成激素人血清
- 高效毛细管电泳法测定人血及尿样中甲磺酸帕珠沙星被引量：5
- 2007年
- 采用高效毛细管电泳法测定甲磺酸帕珠沙星在人血及尿样中的含量.实验用未涂层弹性石英毛细管柱,规格是39 cm×50 μm（i.d.）,其有效长度为28.5 cm.pH 6.0的磷酸盐缓冲溶液（75 mmol/L）作为运行缓冲液,氧氟沙星为内标,在10 kV高压下进样12 s,分离电压选择20 kV,在波长为247 nm的条件下,可有效分离甲磺酸帕珠沙星与氧氟沙星.甲磺酸帕珠沙星在10～700 μg/L质量浓度范围内线性良好（r=0.999 6）,检出限为5.0 μg/L.此方法简便、准确、重复性好.
- 杨峰张迎雪章竹君
- 关键词：甲磺酸帕珠沙星毛细管区带电泳尿样
