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张蕊

作品数:51 被引量:75H指数:5
供职机构:西安交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术核科学技术更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 14篇会议论文
  • 10篇专利
  • 6篇学位论文

领域

  • 28篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 4篇自动化与计算...
  • 2篇电子电信
  • 2篇核科学技术
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇电气工程

主题

  • 10篇基因
  • 8篇敏感元件
  • 7篇关节
  • 6篇电极
  • 6篇微尺度
  • 6篇精神分裂症
  • 6篇分裂症
  • 5篇突变
  • 5篇细胞
  • 5篇关节炎
  • 4篇蛋白
  • 4篇多态
  • 4篇火工品
  • 4篇家系
  • 4篇干细胞
  • 3篇多态性
  • 3篇智力低下
  • 3篇智力低下儿
  • 3篇智力低下儿童
  • 3篇综合征

机构

  • 47篇西安交通大学
  • 7篇陕西中医药大...
  • 6篇西北大学
  • 2篇第四军医大学
  • 2篇西安交通大学...
  • 2篇生物化学教研...
  • 1篇厦门大学
  • 1篇中国核动力研...
  • 1篇广州市花都区...
  • 1篇西安交通大学...

作者

  • 51篇张蕊
  • 10篇赵玉龙
  • 10篇韦学勇
  • 10篇张国栋
  • 9篇马捷
  • 8篇任炜
  • 7篇杜小云
  • 6篇张方
  • 4篇李慧
  • 4篇钟楠楠
  • 4篇马建兵
  • 3篇张富昌
  • 3篇高晓彩
  • 3篇周劲松
  • 3篇李海瑞
  • 3篇张玲玲
  • 3篇杨浩
  • 3篇黄芙萌
  • 3篇王碧媛
  • 3篇赵静静

传媒

  • 5篇西安交通大学...
  • 3篇西北大学学报...
  • 2篇第七届全国医...
  • 1篇实用骨科杂志
  • 1篇临床骨科杂志
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇热加工工艺
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇原子能科学技...
  • 1篇中国电机工程...
  • 1篇实验动物与比...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇世界中医药
  • 1篇骨科
  • 1篇全科口腔医学...
  • 1篇2012遗传...
  • 1篇第十二次全国...
  • 1篇生命的分子机...
  • 1篇遗传学进步与...

年份

  • 2篇2022
  • 7篇2020
  • 7篇2019
  • 5篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 6篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脊髓拴系综合征1例报告
2005年
张蕊张楠
关键词:脊髓拴系综合征直腿抬高试验膝腱反射肛门括约肌脊椎裂下肢活动
基于DGA的变压器故障模糊模式识别研究
张蕊
两种实时定量RT-PCR方法在检测microRNAs表达量中的技术分析
目的:比较用两种不同实时定量RT-PCR方法在检测microRNAs表达含量中的技术差异,优化不同实验目的和条件下研究microRNAs表达的技术方法。方法:1.取21天和42天的DA大鼠关节软骨组织,使用TRIzol法...
张蕊钟楠楠闵自信赵文祥孙健杜小云吕社民
文献传递
牙本质涎磷蛋白基因突变谱和生物信息学研究
本文在总结前期工作基础上,对DSPP基因突变谱进行总结和生物信息学分析。结果发现世界上不同科研团队已经在55个患者家系中报道了40个突变。运用PolyPhen-2,SignalP,Fruitfly Splice,Spli...
杜小云张蕊黄芙萌王碧媛李海瑞马捷
关键词:遗传性疾病牙本质基因突变生物信息学
文献传递
西北地区先天性耳前瘘管家系的遗传分析
先天性耳前瘘管(Congenital preauricular fistula,CPF,MIM 128700)是耳鼻咽喉科遗传病中最常见的先天性疾病,其患病率接近1%.一般认为是胚胎期形成耳廓的第一、第二腮弓的六个小丘样...
聂发毅张蕊黄芙萌王碧媛李海瑞蒋子剑马捷
关键词:先天性耳前瘘管基因
文献传递
X性连锁少汗性外胚层发育不良家系的遗传分析
X性连锁少汗性外胚层发育不良(XLHED)是一种X连锁的遗传疾病,主要临床表现为汗腺、毛发及牙齿等外胚层组织发育不良或形态缺陷.流行病学的资料统计表明,XLHED病作为一种罕见单基因遗传疾病,其发病率约为1/100,00...
许楠张蕊黄芙萌李海瑞王碧媛蒋子剑李大旭杜小云马捷
关键词:EDA突变
一种微尺度柔性复合式超高压力传感器及其制造方法
一种微尺度柔性复合式超高压力传感器及其制造方法,传感器包括基底,基底上通过MEMS工艺溅射有康铜敏感元件及第一电极;康铜敏感元件的输入端和输出端分别连接两个第一电极;康铜敏感元件及第一电极的表面上覆盖有绝缘层;绝缘层上通...
赵玉龙张国栋韦学勇白冰王馨晨张一中任炜张蕊张方
秦巴山区智力低下儿童FMR1基因甲基化与CGG重复多态性研究
利用分子生物学技术.对秦巴山区0~14岁智力低下儿童 FMR(?)基因 CpG,岛甲基化与 CGG 重复多态性进行了检测.在56名智力低下男童中,检测出了3例 FMR(?)基因甲基化但 CGG 重复数在正常范围的患者。对...
高晓彩张蕊舒青李楠龚平原李瑞林张富昌
文献传递
microRNA-181b调控精神分裂症易感基因EGR3的分子机制被引量:1
2017年
目的用分子生物学的方法来检测microRNA-181b对EGR3基因的靶向调控作用,为后续microRNA-181b在精神分裂症(schizophrenia)中的分子功能研究指明方向。方法运用生物信息学软件预测到精神分裂症易感基因EGR3是microRNA-181b的潜在靶基因,随后采用PCR方法扩增EGR3基因3'UTR包含与microRNA-181b种子序列相结合的片段,再将该片段连接入pmirGLO质粒载体,用双酶切和测序的方法进行鉴定,与UCSC网站上EGR3序列相同的阳性重组质粒载体记为pmirGLO-EGR3。最后将该重组体与microRNA-181b阴性对照(NC)和模拟物(mimics)分为五组转染HEK293T细胞系,进行双荧光素酶报告基因活性测定。结果双酶切和测序结果表明EGR3 3'UTR成功构建入pmirGLO载体中。荧光显微镜下观察发现细胞转染实验成功,在大约90%的细胞中可检测到荧光信号。双荧光素酶报告基因活性检测结果表明,microRNA-181bmimics与NC相比,显著性降低了报告基因的活性。结论在细胞水平证明了精神分裂症易感基因EGR3是microRNA-181b的靶基因,对后续microRNA-181b的功能研究,以及其在精神分裂症中的分子作用机制研究提供了新的线索。
张蕊张天布范怡伦张钰洋杨雪文马捷
关键词:精神分裂症
西安地区成人改良Jackson骶骨棒棒道影像学测量
2019年
目的通过收集西安地区成人的影像学资料,为改良Jackson骶骨棒的操作提供解剖学数据参考。方法将100例健康成年人作为研究对象,对其进行三维CT扫描,获得所需数据,将数据录入Mimics软件中处理,利用软件确定棒道入口,测量棒道长度,对不同性别间进行统计学分析。结果男性测得棒道长度为(35.05±6.19)mm,最大值为52 mm;女性为(34.19±5.84)mm,最大值为46 mm。男性骶骨棒棒道长度略大于女性,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论经测量100例西安地区健康成人改良Jackson骶骨棒棒道长度得知,术中男性骶骨棒棒道深度应控制在52 mm以内,女性控制在46 mm以内,但个体差异较大,术前进行测量可指导手术医师制定手术方案,提高手术安全性。
邹志余李萌李琦张蕊肖昆林郝定均周劲松
关键词:影像学测量
共6页<123456>
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