张芳
- 作品数:11 被引量:14H指数:2
- 供职机构:内蒙古医学院更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 高效液相色谱法测定黄柏八味胶囊中盐酸小檗碱含量被引量:5
- 2008年
- 目的探讨黄柏八味胶囊的盐酸小檗碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为ZorbaxEclipseXDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g的乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50),检测波长为265nm,流速为1.0mL/min,柱温为室温。结果盐酸小檗碱进样量在0.102~0.510μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为100.6%,RSD为0.61%(n=6)。结论HPLC法操作简便、稳定可靠、专属性强,可以有效测定黄柏八味胶囊中盐酸小檗碱的含量。
- 张芳
- 关键词:盐酸小檗碱高效液相色谱法
- 复方氢氯噻嗪片中4-氨基-6-氯-1,3-苯二磺酰胺的检查
- 目的建立复方氢氯噻嗪片中杂质4-氨基-6-氯-1,3-苯二磺酰胺的检查方法。方法采用ZORBAXEclipse XDB-C柱(4.6 mm×250 mm),ODS预柱。流动相:0.1 mol·L磷酸二氢钠-乙腈(9∶1)...
- 张芳
- 文献传递
- 布洛芬颗粒溶出度测定方法研究被引量:2
- 2009年
- 目的建立布洛芬颗粒溶出度测定方法。方法采用紫外分光光度法测定。测定波长为:220 nm。溶出介质为pH7.2磷酸盐缓冲液。结果布洛芬溶液在3.0~15.0μg/ml范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0.999 3。样品精密度试验RSD为0.85%,样品供试液在12 h内稳定,样品加样回收率为99.9%,RSD为0.22%。结论该法操作简便,稳定可靠,专属性强,可以有效测定布洛芬颗粒溶出度,为控制布洛芬颗粒质量提供了依据。
- 张芳
- 关键词:布洛芬溶出度
- 薄层扫描法测定美息伪麻片中盐酸伪麻黄碱的含量
- 1998年
- 马瑞莲张芳彭俊文
- 关键词:美息伪麻片乙酸乙酯双波长
- 复方氢氯噻嗪片中4-氨基-6-氯-1,3-苯二磺酰胺的检查
- 目的 建立复方氢氯噻嗪片中杂质4-氨基-6-氯-1,3-苯二磺酰胺的检查方法.方法 采用ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm),ODS预柱.流动相:0.1 mol·...
- 张芳
- 苁蓉四倍胶囊的研制
- 1999年
- “苁蓉四倍丸”为中药蜜丸,具有防老抗衰和延年益寿作用。但口服量大,且不利于贮存,作为老年保健用药,多有不便。本品系在原处方不变的基础上,经工艺改进加工成胶囊剂,并制定了质量标准,使新剂型的质量得到可靠的控制。在服用、贮存、携带方面均较为方便,且性质稳...
- 魏青王俭郭伟修玉莲张芳
- 关键词:肉苁蓉牛膝菊花枸杞胶囊
- HPLC法同时测定复方利血平片中苯磺酸氨氯地平和缬沙坦含量被引量:4
- 2011年
- 目的:建立复方利血平片中苯磺酸氨氯地平和缬沙坦含量的测定方法。方法:色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),进样量:20μL,柱温:室温;流动相:甲醇-0.2%磷酸(70∶30),流速:1.0 mL.min-1;检测波长:237 nm。结果:苯磺酸氨氯地平在0.017 34~0.173 4μg、缬沙坦在0.401 5~4.015μg范围内,对照品色谱峰面积与进样量呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.999 94与0.999 99,平均回收率分别为99.2%(RSD=1.29%,n=6)与99.6%(RSD=0.71%,n=6)。结论:该法快速、简便、重现性好,可用于复方利血平片中苯磺酸氨氯地平和缬沙坦含量的测定。
- 张芳
- 关键词:HPLC苯磺酸氨氯地平
- 尼麦角林缓释片制备工艺研究被引量:1
- 2010年
- 目的研究尼麦角林缓释片的制备工艺。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)和聚乙二醇6000(PEG6000)为基本骨架材料,乳糖和微晶纤维素为稀释剂,采用湿法制粒制备尼麦角林缓释片。通过正交设计优化出尼麦角林缓释片的处方,按2005年版《中国药典(二部)》附录溶出度测定法第一法测其释放度。结果所制备的缓释片在12h内呈现良好的一级释放特征。结论通过正交设计优化的尼麦角林缓释片处方为最优处方,体外释放与进口的尼麦角林缓释片相比无显著性差异。
- 张芳
- 关键词:尼麦角林缓释释放度
- 高效液相色谱法测定咽炎含片中黄芩苷含量
- 2008年
- 目的探讨咽炎含片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为ZorbaxEclipseXDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(45∶55),检测波长280nm,流速1mL/min,柱温为室温。结果黄芩苷和其他组分色谱峰可很好地分离,与相邻峰的分离度大于1.5,黄芩苷进样量在0.124~0.930μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.5%,RSD为1.27%(n=6)。结论HPLC法操作简便、稳定可靠、专属性强,可有效控制咽炎含片的质量。
- 张芳
- 关键词:咽炎含片黄芩苷高效液相色谱法
- 药用炭片吸着力检查方法研究被引量:2
- 2010年
- 目的建立测定药用炭片吸着力的分光光度法。方法利用药用炭对生物染色剂亚甲蓝的吸附特性,用分光光度法测定药用炭对亚甲蓝吸附的剩余量。结果亚甲蓝质量浓度与吸光度的线性范围为1.0~10.0μg/mL(r=0.99993,n=6),回收率为98.5%,RSD为0.97%。结论分光光度法测定结果准确,可用于测定药用炭片吸着力。
- 张芳
- 关键词:紫外分光光度法