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张红

作品数:52 被引量:207H指数:8
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生语言文字文化科学社会学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
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领域

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主题

  • 15篇关节
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  • 13篇脊柱
  • 13篇关节炎
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  • 7篇类风湿
  • 7篇脊柱关节
  • 7篇脊柱炎
  • 7篇风湿
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  • 6篇演习
  • 6篇强直
  • 6篇强直性
  • 6篇强直性脊柱炎
  • 6篇情景
  • 6篇膝关节
  • 6篇下肢动脉粥样...

机构

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作者

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传媒

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年份

  • 1篇2022
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 6篇2013
  • 9篇2012
  • 2篇2011
  • 11篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇1989
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
戈利木单抗治疗25例活动性强直性脊柱炎的疗效与安全性被引量:7
2017年
目的评价戈利木单抗治疗活动性强直性脊柱炎(AS)患者的疗效与安全性。方法随机、双盲、安慰剂对照研究。选2010年9月9日-2011年8月5日确诊为AS患者,随机[交互式语音应答系统(IVRS)]分为戈利木单抗组和安慰剂组。受试者每4周一次分别接受戈利木单抗50mg或安慰剂皮下注射。从第24周开始所有受试者均接受戈利木单抗皮下注射直至第48周。主要疗效指标为第14周达到AS疗效评价标准20%改善(ASAS20)的受试者比例。次要疗效指标为达到AS疗效评价标准40%改善(ASAS40)、ASAS部分缓解标准的受试者比例。记录受试者的Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、Bath强直性脊柱炎病情活动指数(BASDAI)、Bath强直性脊柱炎计量指数(BASMI)、旧金山加利福尼亚大学(UCSF)附着点炎指数、患者对病情总体评价、总体背痛评分、Jenkins睡眠评估问卷调查(JSEQ)评分。记录不良反应和不良事件的发生。结果共纳入25例AS患者,戈利木单抗组13例,安慰剂组12例。第14周时,戈利木单抗组和安慰剂组达到ASAS20的受试者分别为6例和2例,达到ASAS40分别为5例和1例,达到ASAS部分缓解分别为1例和0例。戈利木单抗组14周BASFI和BASM1分别为4.51±2.09和2.48±2.05,低于安慰剂组(6.66±2.30,2.75±2.36)。戈利木单抗组BASDAI改善20%(BASDAI20)为6例,而安慰剂组仅有2例达到BASDAI20。戈利木单抗组14周UCSF附着点炎指数低于安慰剂组[0(0~4.0)比1.5(0~17.0)],JSEQ评分高于安慰剂组(12.00分比16.00分)。戈利木单抗组出现3例轻度转氨酶升高,给予保肝药物治疗后均缓解,无需停用戈利木单抗。结论戈利木单抗治疗活动性AS能有效控制病情,减轻症状,改善患者睡眠障碍,且安全性良好。
马华孙飞张亚关张红朱剑邓小虎张江林黄烽
关键词:脊柱炎强直性肿瘤坏死因子Α
aVR导联对左主干病变预测价值的初步研究被引量:1
2009年
目的:探索体表十二导联心电图ST aVR抬高及ST aVR/STV 1抬高≥1预测左主干急性闭塞诱发前壁心肌梗死中的价值。方法:2003-08/2008-04本院确诊为急性前壁心肌梗死的120例患者,据经冠脉造影结果分为左主干闭塞组(LM组)38例;前降支闭塞组(LAD组)82例,计算并比较两组十二导联心电图aVR导联的ST段抬高及ST aVR/STV 1抬高≥1比例。结果:与LAD组比较,LM组ST aVR抬高例数显著增高(0.16±0.10 vs 0.05±0.06,P<0.05),且ST aVR/STV 1抬高≥1例数,LM组也显著增高(0.16±0.21 vs-0.09±0.11,P<0.01)。结论:十二导联心电图中检测ST aVR抬高及ST aVR抬高/STV 1抬高≥1有助于鉴别诊断前壁AM I患者中LM闭塞或LAD闭塞。
赵立朝石亚君张红时向民卢喜烈
关键词:心电描记术
超声下关节炎患者膝关节积液分布特点被引量:6
2013年
目的通过超声检查了解关节炎患者膝关节积液分布情况。方法收取2012年7-12月于本院风湿科就诊的膝关节疼痛患者,应用高频超声探查患者髌上囊外侧区、中区及内侧区的积液情况,评估不同区域积液深度、长度及横截面积的差异。结果共纳入38例68个膝关节,膝关节外侧区及中区的积液深度分别为(4.8±4.5)mm及(4.5±4.3)mm,显著高于膝关节内侧区域的(3.1±4.3)mm(P<0.001);膝关节外侧区及正中区积液长度分别为(26.5±18.1)mm及(28.5±19.7)mm,显著高于膝关节内侧区的(18.7±20.5)mm(P<0.001),而外侧区及中区积液深度、长度间差异无统计学意义(P>0.05)。根据积液量分组后,少量积液组髌上囊外侧区及中区积液显著高于内侧区(P<0.001),大量积液组中区与内侧区的差异无统计学意义(P=0.133)。类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)积液量(405.6±325.4)mm2显著高于脊柱关节炎(spondyloarthritis,SpA)(213.5±241.6)mm2(P=0.004)及骨关节炎(osteoarthritis,OA)(74.6±72.3)mm2(P=0.005)。结论膝关节少量积液主要分布于外侧区及正中区,行膝关节穿刺等操作优先选择外侧区及正中区,有助于提高操作的成功率。
周博朱剑李坤鹏张红黄烽
关键词:超声膝关节积液关节炎
“S”形固定法对患者留置针留置时间和舒适度的影响被引量:8
2013年
目的观察"S"型留置针固定法对患者留置时间和舒适度的影响。方法将258例使用留置针静脉输液的患者按单双号进行分组,观察组130例,在留置针留置期间采用"S"形固定,顺穿刺点方向、针尾向远心端固定;对照组128例采用传统的"U"形固定法,以穿刺点为起点,针尾以"U"字形朝向近心端固定。结果观察组留置时间及舒适度得分均高于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论采用留置针静脉输液时,"S"形远心端固定法较"U"形近心端固定法留置时间长,舒适度高。
黄静林莉张红
关键词:留置时间
模拟情景演习在腹膜透析患者培训中的应用被引量:13
2016年
目的探讨模拟情景演习的方式对腹膜透析患者进行居家治疗培训的效果。方法便利选取2013年6-12月以情景模拟方式培训的腹膜透析患者32例作为观察组,以2012年采用标准方式培训的30例腹膜透析患者作为对照组,比较两组患者居家治疗6个月后的腹膜透析相关知识和操作考核合格率、营养状态及并发症发生率。结果居家治疗6个月后,观察组患者腹膜透析相关知识和操作考核合格率(90.6%)高于对照组(63.3%),血白蛋白含量和血前白蛋白含量均高于对照组,并发症发生率(12.5%)低于对照组(43.3%),差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论采用模拟情景演习的方式对腹膜透析患者进行居家治疗培训,提高了患者的培训效果及居家腹膜透析质量。
黄静林莉张红谢香成
关键词:腹膜透析居家治疗模拟情景健康教育
ABI运动实验对下肢动脉粥样硬化早期病变的临床诊断价值
<正>目的:评估ABI运动试验对下肢动脉粥样硬化早期病变的临床诊断价值。方法:随机选取173例PAD高危人群,同1周内进行运动平板试验、踝臂指数(ABI)及下肢动脉超声检查。ROC曲线评估ABI运动试验对下肢动脉粥样硬化...
张红李小鹰罗学胜石亚君卢喜烈
文献传递
关节腔注射重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合复方倍他米松治疗类风湿关节炎膝关节炎的临床观察被引量:8
2014年
目的:评价关节腔注射重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合复方倍他米松对类风湿关节炎膝关节炎的疗效及安全性。方法:对具有膝关节炎的24例类风湿关节炎患者行膝关节腔穿刺,注入重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白25 mg与复方倍他米松7 mg,注射前及注射后4周与8周评估关节病变情况。结果:注射治疗4周与8周后患者关节疼痛评分、肿胀指数、压痛指数均较治疗前明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前、治疗后4周及治疗后8周患者膝关节平均滑膜厚度分别为(6.7±2.0)、(5.8±2.2)、(4.2±2.3)mm,膝关节滑膜增厚明显减轻,治疗前与治疗后4周乃至8周比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:关节腔注射重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合复方倍他米松可减轻关节炎症,安全性较好。
马华张红邓小虎
关键词:关节腔注射类风湿关节炎复方倍他米松
超声检查强直性脊柱炎患者外周附着点炎的初步研究
本研究拟采用肌肉骨骼超声了解强直性脊柱炎(AS)患者耻骨联合、胸锁关节及下肢主要附着点的受累情况,并进一步比较超声与临床检查在发现附着点病变方面的能力,收集AS患者27例,临床及超声检查部位包括耻骨联合、胸锁关节、股四头...
周博张红张琰朱剑黄烽
单次膝关节腔注射依那西普治疗炎性膝关节炎的随机、单盲、平行、对照临床研究被引量:13
2010年
目的 评价单次膝关节腔内注射依那西普对类风湿关节炎(RA)和脊柱关节病(SpA)所致的膝关节炎的疗效与安全性.方法 随机、单盲、平行、阳性药(复方倍他米松)对照的临床试验.受试者为确诊RA或SpA并伴有至少一侧膝关节肿胀及积液,但X线显示膝关节无变形、无中重度骨破坏及关节间隙明显狭窄,入组前经常规改善病情的抗风湿药(DMARDs)治疗至少6周.受试者按2∶1比例随机分为试验组和对照组,分别予以目标膝关节腔穿刺,吸净关节积液后注射1次依那西普(25 mg)或复方倍他米松(2 ml).注射后第4周随访,评价疗效和不良反应.主要疗效指标为改良(纽约)特种外科医院(HSS)膝关节评分.结果 (1)试验组47例、对照组23例受试者入选本研究.(2)改良HSS膝关节评分试验组基线值为(65.6±14.0)分,治疗4周后为(84.3±11.1)分,治疗前后比差异有统计学意义(P<0.0001);对照组基线值为(68.2±11.4)分,治疗4周后为(79.4±15.5)分,治疗前后比,差异有统计学意义(P=0.0015);试验组改良HSS膝关节评分改善率为(34.9±38.9)%,对照组为(17.9±24.5)%,2组比较差异有统计学意义(P=0.0467).(3)试验组有8例(19.0%)、对照组有8例(44.4%)受试者发生不良事件,有7例次被研究者判断为与使用研究药物有相关性,试验组有2例次(4.8%),分别为注射点轻度疼痛和月经提前;对照组有5例次(27.8%),分别为面部潮红,失眠,耳鸣,头昏、困倦,口干、口苦;2组比较差异有统计学意义(P=0.0352).无1例受试者因不良事件而退出试验,未发生结核感染和关节腔内感染,未发生严重不良事件.结论 单次膝关节腔内注射25 ng依那西普对X线改变不明显的炎性膝关节炎是一种有效、安全的治疗选择,其疗效优于2 ml复方倍他米松.
梁东风黄烽张江林杨春花张红郭军华赵征
关键词:依那西普关节腔注射脊柱关节病
踝关节痛风性关节炎的超声影像学特点
张红朱剑郭军华黄烽
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