张红
- 作品数：80 被引量：288H指数：8
- 供职机构：河南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 鸡B淋巴细胞cDNA T7噬菌体表达文库的构建与鉴定被引量：2
- 2007年
- 目的:构建鸡B淋巴细胞cDNAT7噬菌体表达文库并对文库质量进行鉴定。方法:利用oligo(dT)-纤维素亲和层析从SPF雏鸡法氏囊细胞制备mRNA,合成的双链cDNA定向克隆到T7EcoR I/HindIII载体臂,包装并构建cDNA表达文库。对文库进行滴度测定和重组子测定。扩增文库并进行PCR鉴定插入序列的长度及分布。结果:文库初始滴度为5×107pfu/mL,扩增后滴度达到1.88×1010pfu/mL。插入片段平均长度1440bp,主要分布在750～2000bp之间。结论:构建的鸡B淋巴细胞cDNAT7噬菌体表达文库具有很高的质量,为进一步研究鸡B细胞发育以及传染性法氏囊病毒(IBDV)的分子致病机制奠定了实验基础。
- 张改平张红郭军庆王选年乔松林郝慧芳王丽
- 关键词：CDNA表达文库
- 正电性Ag@Au核壳结构纳米粒子在核酸酶活性检测中的应用
- 本发明提供了一种基于正电性Ag@Au核壳结构纳米粒子（(+)Ag@Au CSNPs）的核酸酶活性检测新方法。利用正电性Ag@Au核壳结构纳米粒子作为荧光淬灭和信号放大平台，荧光染料标记的DNA探针可通过静电作用吸附在(+...
- 张红赵铭钦胡建东董娜琳
- 文献传递
- DNA结构研究进展
- 1997年
- 综述了DNA分子结构研究的一些新进展,包括DNA双螺旋精细结构、三股螺旋和H^-DNA、双螺旋结构的多态性,这些结构与DNA的复制、转录和基因调控等生物学功能之间有十分重要的联系。
- 张红
- 关键词：Z-DNA
- 鸡免疫球蛋白λ轻链绿色荧光蛋白重组分子在COS7细胞的分泌表达
- 将鸡Igλ轻链信号肽与pEGFP-C1载体的绿色荧光蛋白N端融合产生带有信号肽的中间载体pEGFP-C1-SP,通过对鸡Igλ轻链基因的定向克隆,构建了带有纯化标签的鸡Igλ轻链绿色荧光蛋白真核表达载体。转染COS7细胞...
- 张红李姣王丽席俊
- 关键词：绿色荧光蛋白COS7细胞分泌表达
- 文献传递
- 蓝舌病病毒实时荧光RT-PCR检测技术
- 全球共分离到24个蓝舌病病毒血清型，建立各血清型蓝舌病病毒的通用检测技术对控制蓝舌病极其重要。本研究建立了用于不同血清型蓝舌病病毒NSI基因检测的实时荧光RT—PCR／TaqMan检测技术。这一检测技术可有效检出蓝舌病病...
- 尹惠琼张红史利军杨姝张改平王升启章金刚
- 关键词：蓝舌病病毒血清型实时荧光定量PCR基因检测
- 3—氯丙基三甲氧基硅烷的合成被引量：2
- 2002年
- 以三氯硅烷与 3—氯丙烯为原料在氯铂酸复合催化剂催化下合成了 3—氯丙基三氯硅烷 ,继而用甲醇醇解 ,合成了 3—氯丙基三甲氧基硅烷 ,总收率 80 %.
- 张红李玉昌侯卫红
- 关键词：硅烷偶联剂
- 法氏囊B细胞λ轻链基因编码蛋白在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 2007年
- 为获得鸡λ轻链基因的表达蛋白,采用聚合酶链反应从鸡法氏囊B细胞cDNA文库中扩增出分泌表达蛋白的编码基因;用限制性内切酶消化后,插入克隆载体pUC19中。经PCR鉴定与序列测定证实后,以亚克隆法构建于原核表达载体PET43a的相应酶切位点。经过基因序列测定、BamHⅠ和HindⅢ双酶切鉴定证实克隆载体正确插入载体PET43a。转化宿主菌BL21(DE3),经IPTG诱导、SDS-PAGE分析表明目的蛋白得到表达;且能与His-Taq单抗相结合。
- 宋海涛张红王丽段艳华乔松林李学伍赵光辉张改平
- 关键词：传染性法氏囊基因蛋白
- 鸡胚成纤维细胞cDNA真核表达文库的构建及鉴定被引量：3
- 2008年
- 为构建鸡胚成纤维细胞cDNA真核表达文库并对文库质量进行鉴定,从鸡胚成纤维细胞中直接提取mRNA,用紫外分光光度计测定含量。经电泳确定mRNA的质量,反转录合成第一、二链cDNA,经苯酚氯仿抽提后与EcoRⅠ接头连接,经NotⅠ酶切后用spin column除去小于500 bp的cDNA片段,与经EcoRⅠ和NotⅠ双酶切的真核表达质粒连接,连接产物电转化感受态细胞,测定文库的容量大小并通过colony PCR鉴定插入cDNA片段的大小。构建成含8.8×105个重组子的鸡胚成纤维细胞cDNA文库,重组子中平均插入外源片段长度大于1.0 kb的约占85.7%。从结果看构建的文库合格,适合用于筛选目的cDNA克隆。
- 张改平朱礼倩杨艳艳赵绪永乔松林张红王丽李清州王选年
- 关键词：鸡胚成纤维细胞CDNA表达文库
- 颅内良恶性肿瘤患者血清总唾液酸的检测
- 1998年
- 本文用TSA测定试剂盒测定了正常人、颅内良、恶性肿瘤和脑外伤患者4组血清总唾液酸(TSA)含量,结果分别为:580.0±38.0mg╱L、679.3±41.6mg╱L、797.8±43.5mg╱L、825.5±27.8mg╱L、766.5±46.5mg╱L。结果表明:颅内良性肿瘤组TSA明显高于正常人组(P<0.05),恶性颅内肿瘤组与正常人组和颅内良性肿瘤相比,TSA均有显著性差别(P<0.05),转移瘤TSA含量最高。其顺序为:正常人<良性脑瘤组<恶性脑瘤组<转移瘤组,相互差异均具有统计学意义,特别指出的是我们首次发现脑外伤组TSA显著高于正常人,与颅内恶性肿瘤组TSA无显著性差别(P>0.05)。结果提示:血清TSA的测定可作为鉴别诊断颅内良、恶性肿瘤的生化指标,但应与脑外伤加以区别。
- 张红贾艳丽侯卫红
- 关键词：总唾液酸脑肿瘤肿瘤标志物
- 一株扩展青霉拮抗菌的分离、鉴定及抑菌活性物质被引量：5
- 2016年
- 【目的】筛选有效抑制扩展青霉(Penicillium expansum)的拮抗菌,并鉴定其所产抑菌物质的主要种类及相对含量。【方法】从苹果表面分离到拮抗扩展青霉的菌株BA-16,经形态学、生理生化及16S r RNA基因序列分析对该菌进行鉴定;根据已知脂肽类抗生素合成相关基因序列设计3对特异性引物对菌株BA-16进行检测,对PCR产物克隆、测序和BLAST分析,采用酸沉淀法从菌株发酵液中制备出抑菌物质粗提液,对活性粗提物进行HPLC和MALDI-TOF-MS分析。【结果】经鉴定,BA-16被鉴定为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens),所得PCR产物经测序和BLAST分析,证实BA-16带有sfp和fen B基因。HPLC和MS结果显示菌株发酵液中含有Fengycin和Surfactin两种脂肽类产物,Fengycin是拮抗扩展青霉的主要因素。【结论】本研究对于苹果采后青霉病的生物防治具有良好的应用开发前景。
- 付瑞敏于烽常慧萍张红陈五岭
- 关键词：扩展青霉
