张永侠
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 供职机构：西北大学化学与材料科学学院化学系更多>>
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- 聚乙二醇醚链桥接缩氨脲和缩甲硫基氨基硫脲的合成
- 1990年
- 一些缩氨硫脲对结核,麻风、风湿、疟疾、天花、真菌和肿瘤有一定的药理活性。考虑到变更缩氨硫脲的硫代羰基上的硫原子为氧原子,或者变更其端基有可能改变其药理活性,在前文基础上,本文继续报道聚乙二醇醚链桥接缩氨硫脲和缩甲硫基氨基硫脲的合成。以缩二醇二氯化物合产物与甲酰基苯酚的缩合产物再与相应的氨基脲和甲硫基氨基硫脲反应,制得化合物1-8。
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- 醚链桥接芳香二醛及其缩氨硫脲的合成
- 1990年
- 一些缩氨硫脲及其衍生物对结核、麻风、风湿、疟疾、天花、真菌和某些肿瘤有一定的药理活性。缩氨硫脲的真菌活性是由于它的配位原子在生物体的新陈代谢中和真菌所需的金属离子螯合。缩氨硫脲具有与氨基酸、肽、蛋白质、酶、核糖核酸等生物配体相同的配位原子、被看作研究生物配体和痕量金属离子配位的优良模型。因为聚乙二醇醚链上的氧原子能与金属离子配位,所以在缩氨硫脲分子中连接上聚乙二醇醚链,增加缩氨硫脲分子中的配位原子种类和数目,也许能够增强螯合剂的配位能力,扩展其与金属离子的螯合围范。为此,我们将缩乙二醇二氯化物和苯环上带酰基的苯酚反应,制成化合物1a-h,然后再与硫代氨基脲缩合,得到醚链桥接的芳香醛缩氨硫脲2a-g。它们的合成路线和主要结构如下:
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