张文平
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：新疆大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学自然科学总论更多>>
- 莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)中叶绿素b生物合成的遗传控制研究进展被引量：1
- 2005年
- 光合作用是植物生理学研究的重要领域.莱茵衣藻是用于研究光合作用遗传的重要模式植物.本文以叶绿素b的合成途径为线索,阐述了以莱茵衣藻为工具,对合成途径各调控酶及其编码基因的研究成果.重点讨论对比了有关叶绿素b合成的不同观点,对于CAO基因与CBN1基因这两个叶绿素b的主控基因进行了分析,提出要弄清叶绿素b的合成途径,首先要弄清两基因是否为同源基因.用“点滴试法”与彩色数字成像法对莱茵衣藻色素调节基因突变株进行检测和分析,通过筛选调控基因相关突变株,就可为莱茵衣藻中叶绿素b生物合成相关基因调控机制的研究尊定基础.
- 徐琴张文平吾甫尔.米吉提
- 关键词：莱茵衣藻叶绿素B生物合成基因调控
- 莱茵衣藻遗传转化的研究技术及方法
- 本文介绍了莱茵衣藻三种遗传转化体系:核,叶绿体,线粒体转化体系,并且综述了遗传转化的方法和进展,以及对莱茵衣藻遗传转化的前景作了展望。
- 张文平吾甫尔·米吉提
- 关键词：莱茵衣藻叶绿体转化
- 文献传递
- 用p387NIT1转化和诱变莱茵衣藻(C.reinhardtii) CBN1基因的研究被引量：1
- 2004年
- 用微玻璃珠研磨法将p387NIT1质粒转入到莱茵衣藻硝酸还原酶缺陷型及缺壁突变株品系CC-2677(cw15nit1-305 mt-)中,得到了一些不同的插入型突变转化子.在本实验室条件下CC-2677突变株品系的转化率最高时达到了88个/μg DNA.经多次转化共获得各种转化子1 800多个,对它们进行荧光检测后检测出缺乏叶绿素b的一个突变子NIT17-1.并进一步用高效液相色谱法对其光合色素含量进行检测,结果证实该突变体的确丧失了叶绿素b合成能力.该突变株将可作为CBN1基因克隆及其定位的有利工具.
- 杨红梅徐琴张文平吾甫尔·米吉提艾尔肯·热合曼
- 关键词：莱茵衣藻
- 用p387NIT1转化和诱变莱茵衣藻（C.reinhardtii）CBN1基因的研究
- 用微玻璃珠研磨法将p387NIT1质粒转入到莱茵衣藻硝酸还原酶缺陷型及缺壁突变株品系CC-2677（cw15nit1-305mt-）中,得到了一些不同的插入型实变转化子,在本实验室条件下CC-2677突变株品系的转化率最...
- 杨红梅徐琴张文平吾甫尔·米吉提艾尔肯·热合曼
- 关键词：莱茵衣藻
- 文献传递
- 莱茵衣藻遗传转化条件的优化及表皮生长因子基因的转化
- 本文对莱茵衣藻遗传转化的条件和cbnl基因的遗传转化及表皮生长因子基因在莱茵衣藻中的表达方面作了实验研究。本文用玻璃珠研磨法将p389ARG7转入到莱茵衣藻arg7突变品系中，经过多次转化实验，结果显示，在TAP培养基中...
- 张文平
- 关键词：莱茵衣藻表皮生长因子基因转化
- 文献传递
- 用p389ARG7转化和诱变莱茵衣藻(C.reinhardtii)CBN1基因的研究被引量：1
- 2004年
- 用微玻璃珠研磨法将 p ARG7质粒转入到莱茵衣藻精氨酸依赖型、缺壁突变株品系 CC-1 61 8( arg7cw1 5 mt-)和 CC-1 61 7( arg7cw1 5 mt-)中 ,得到了一些不同的插入型突变转化子 .CC-1 61 7突变株品系的转化率为 72个 /μg DNA,CC-1 61 8突变株品系的转化率为 2 96个 /μg DNA,即转化率比 CC-1 61 7突变株品系高 .经多次转化共获得各种转化子 3 90 0多个 ,对它们进行荧光检测后检测出缺乏叶绿素 b的两个突变子ARGT3和 ARGT4,并进一步用高效液相色谱法对其光合色素含量进行检测结果证实 ,这两个突变体的确丧失了叶绿素 b合成能力 .它们将可作为
- 张文平徐琴杨红梅艾尔肯.热合曼吾甫尔.米吉提
- 关键词：莱茵衣藻
