张巧
- 作品数：10 被引量：24H指数：3
- 供职机构：东北农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅资助项目哈尔滨市科技创新人才研究专项资金黑龙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 嗜中性粒细胞是人抵抗素表达的主要细胞被引量：5
- 2011年
- 抵抗素(resistin)是小鼠白色脂肪组织大量表达的富含半胱氨酸的分泌型蛋白.近年研究发现,人与啮齿类动物的抵抗素组织表达分布存在很大差异.小鼠抵抗素主要在白色脂肪组织表达,而人抵抗素主要在单核细胞/巨噬细胞表达,且在骨髓组织中大量表达,但目前骨髓中的细胞定位还不清楚.本研究的目的是明确成人骨髓及外周血白细胞中抵抗素表达细胞的类型.免疫荧光法检测骨髓中抵抗素表达细胞,结果显示,抵抗素主要表达在细胞核呈杆状和分叶核状的成熟粒细胞中,其中杆状核粒细胞表达较高,分叶核粒细胞表达减弱.Anti-hresistin IgG-Biotin-PE单色荧光流式细胞术分选外周血白细胞中抵抗素表达细胞后经瑞氏化学染色,结果显示,抵抗素表达细胞主要为杆状和分叶核状的嗜中性粒细胞,还有少量嗜酸性粒细胞,且抵抗素蛋白分布在细胞质中.RT-qPCR结果在RNA水平上证明,人抵抗素在嗜中性粒细胞中大量表达.Anti-hresistin IgG-FITC和anti-HNL IgG-Biotin-PE双色荧光流式细胞术进一步证明,抵抗素的主要表达细胞为成熟的嗜中性粒细胞.嗜中性粒细胞在机体免疫防御中起重要作用,人骨髓及外周血中抵抗素主要在成熟嗜中性粒细胞中表达,这一研究结论为人抵抗素与炎症反应的关联性及其功能的进一步研究奠定了基础.
- 高振秋张巧徐彤田辉任桂萍李璐刘向宇李德山
- 关键词：骨髓外周血嗜中性粒细胞
- 可溶性表达Not I的工程菌及其构建方法和应用
- 本发明公开了可溶性表达Not I的工程菌及其构建方法和应用。本发明工程菌包括：甲基化酶Eag I M基因、限制性内切酶Not I基因和大肠杆菌(E.coli)ER2566(mcrC-mrr)。本发明在分离和鉴定了Not ...
- 任桂萍李德山张巧叶贤龙
- 文献传递
- 可溶性重组hTRAIL蛋白抑制U251细胞生长
- 2011年
- 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis inducing ligand,TRAIL)是TNF超家族中的成员,能够广泛诱导肿瘤细胞凋亡,对正常细胞无明显毒副作用.TRAIL已成为肿瘤治疗领域的研究热点.人脑胶质瘤是神经系统肿瘤中最常见类型,占颅内肿瘤50%～60%,5年存活率为20%～30%.本研究探讨可溶性TRAIL蛋白对人脑胶质瘤细胞(U251)的抑制作用.由大肠杆菌表达系统表达的TRAIL多为包涵体,为获得可溶性的蛋白,将hTRAIL95～281功能区基因片段插入到pHisSUMO表达载体,经IPTG低温诱导表达,Ni-NTA Agarose纯化后获得可溶性SUMO-hTRAIL,经SUMO ProteaseⅠ切去SUMO融合标签后获得成熟可溶hTRAIL蛋白.以U251细胞为靶细胞,通过MTT法检测TRAIL对肿瘤细胞的抑制作用.结果证明,TRAIL对U251细胞的抑制呈剂量依赖关系,最大抑制率为53.9%.流式细胞仪检测TRAIL诱导U251细胞凋亡实验中,对照组细胞存活率为92.2±0.8%,实验组细胞存活率为35.5±1.2%,证明重组蛋白具有生物学活性,并在体外能明显诱导U251肿瘤细胞发生死亡.本研究结果为TRAIL蛋白在临床上应用于肿瘤治疗奠定了基础.
- 颜世君吴云舟高振秋叶贤龙张巧何金娇任桂萍李德山
- 关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体SUMO肿瘤治疗
- 限制性内切酶NotⅠ提纯的新工艺被引量：1
- 2011年
- 目前有关限制性内切酶NotⅠ的性质特征及功能机制等方面的研究日渐增多,但商品化NotⅠ及某些限制性内切酶的价格依然居高不下,其主要原因在于表达量低、提纯程序繁琐、得率低等问题的存在。为探索限制性内切酶NotⅠ提纯的新工艺,从豚鼠耳炎诺卡菌(Nocardia otitidis-caviarum)中克隆出限制性内切酶NotⅠ的基因并使之在大肠杆菌中高效表达。首先将由成团肠杆菌(Enterobacter agglomerans)中克隆所得甲基化酶EagⅠM(EagⅠmethylase gene)基因连接到pBR322载体上,转化大肠杆菌ER2566,将豚鼠耳炎诺卡菌中克隆所得的限制性内切酶NotⅠR(NotⅠrestriction endonuclease gene)基因连接到表达载体pACYC184-PT7上,将此重组质粒转化到上述已转入甲基化重组质粒pBR322-EagⅠM的ER2566中,构建成NotⅠ蛋白表达菌ER2566[pBR322-EagⅠM,pACYC184-PT7-NotⅠR]。重组工程菌经IPTG诱导可表达限制性内切酶NotⅠ,并对诱导条件进行优化使之以可溶形式高效表达。应用KTA purifier 100蛋白纯化系统,对纯化工艺进行创新,通过DEAE Sephrose FF离子交换层析、phenyl HP疏水层析和Superdex 75 10/300GL分子筛层析对蛋白进行提纯。纯化后NotⅠ经酶活力及纯度鉴定,其比活力为1.37×106U/mg,提纯35倍,得率为17.8%,产量达9.8×106 Units/g wet cell,提纯时间缩减为原来的1/10,在产量和效率上较以前报道均有很大提高。该纯化工艺的新方法,为实验室制备及工业化生产Ⅱ型限制性内切酶提供了进一步的借鉴。且该酶的成功获得为后续研究提供了材料,为更多新发现内切酶的成功克隆提供了参考。
- 张巧叶贤龙任桂萍张楠李璐李德山
- 关键词：I克隆纯化
- 筛选糖尿病候选药物FGF-21受体激动剂的新型细胞模型的建立被引量：3
- 2011年
- 建立以成纤维细胞生长因子-21(fibroblast growth factor-21,FGF-21)信号通路为靶点的药物筛选细胞模型,用于筛选FGF-21受体激动剂类的新型治疗糖尿病药物。FGF-21的生理功能主要是通过细胞表面的FGFR及辅助受体βklotho传递信号,从而激活细胞内相关调控的一系列信号通路以及基因转录来实现的。本实验将βklotho基因构建到逆转录病毒表达载体pBMN-IRES-EGFP。将该载体导入包装细胞,收集病毒上清液并感染3T3-L1细胞,筛选到稳定表达βklotho细胞系。该细胞模型在FGF-21作用下可以促进细胞葡萄糖转运蛋白-1表达及转运水平升高,从而提高细胞糖吸收能力。构建该细胞系可以方便对FGF-21及类似药物进行高通量筛选,为糖尿病药物的研究提供了一种新方法。
- 高红梅王文飞张巧韩阳王琪任桂萍付云威李德山
- 关键词：FGF-21药物筛选糖尿病药物
- FGF-21通过上调肝脏LDL受体的表达降低血浆中LDL水平被引量：3
- 2010年
- 目的成纤维细胞生长因子-21(FGF-21)可降低实验动物血浆中的低密度脂蛋白(LDL)的浓度,但其作用机制尚不清楚,本实验试图通过研究FGF-21对LDLR的调节作用揭示FGF-21调节血浆LDL浓度的机制。方法向谷氨酸钠(MSG)肥胖大鼠连续注射FGF-21蛋白40d后,检测其血浆中LDL的变化,并用荧光定量PCR的方法结合免疫荧光检测FGF-21对肝脏组织中LDLR mRNA及蛋白的影响。结果 MSG肥胖鼠经FGF-21处理,血浆内的LDL降低18%,其肝脏组织中LDLR mRNA含量提高9倍;HepG2细胞内的LDLR mRNA表达量随FGF-21处理时间增加而提高,且呈剂量依赖性;流式细胞仪检测显示,经FGF-21处理后HepG2细胞表面LDLR蛋白数量增加。结论 FGF-21通过增加肝细胞的LDLR表达量从而降低血浆中LDL浓度。
- 于艺雪任桂萍王文飞王菁孙国鹏张巧刘铭瑶李德山
- 关键词：低密度脂蛋白低密度脂蛋白受体HEPG2细胞
- 可溶性表达Not I的工程菌及其构建方法和应用
- 本发明公开了可溶性表达Not I的工程菌及其构建方法和应用。本发明工程菌包括：甲基化酶Eag I M基因、限制性内切酶Not I基因和大肠杆菌(E.coli)ER2566(mcrC-mrr)。本发明在分离和鉴定了Not ...
- 任桂萍李德山张巧叶贤龙
- 重组新城疫病毒Anhinga株与TRAIL蛋白协同杀伤肿瘤细胞被引量：5
- 2011年
- 将新城疫病毒(Newscastle disease virus,NDV)Anhinga株的全长基因组cDNA克隆质粒、pTM1-L、pTM1-P、pTM1-NP表达质粒共转染稳定表达T7 RNA聚合酶的BSRT7/5细胞,得到拯救NDV病毒.通过PCR、酶切法、测序证明拯救病毒中存在引入的分子标签.通过血凝实验、蚀斑测定证明成功拯救病毒.并研究了该重组病毒对4种不同人肿瘤细胞的体外杀伤效果.首次证明重组Anhinga株对SMMC-7721细胞、A549细胞、HepG2细胞和SH-SY5Y细胞均有杀伤作用.该重组病毒主要诱导SMMC-7721细胞和A549细胞凋亡,诱导HepG2细胞和SH-SY5Y细胞坏死.TNF家族成员TRAIL蛋白可以显著增强NDV杀伤肿瘤细胞的效果.本实验为进一步研究重组NDV用于肿瘤治疗奠定基础.
- 郝景波王文飞吴云舟刘铭瑶高振秋张巧颜世君李德山
- 关键词：新城疫病毒肿瘤治疗
- IL-3基因的克隆表达与活性分析
- 2009年
- 高华山任桂萍郝健权于迎新张宇张巧李德山
- 关键词：活性分析克隆表达生物学活性造血干细胞醇脱氢酶
- 酵母展示筛选scFv方法的建立被引量：7
- 2009年
- 目的:利用酵母展示技术建立筛选scFvs的技术平台,为今后从抗体库中筛选高亲和力抗体奠定基础。方法:改造pYD1载体,将其自身所带的GSLinker上下游两端突变出酶切位点,构建成pYD-x;分别将IL-1β抗体的重链与轻链可变区片段插入pYD-x中GSLinker的上下游,构建出重组质粒pYSD1。从pYSD1上PCR扩增出scFv片段,并将其插入pYD1的MCS区,构建出重组质粒pYSD2。将pYSD1与pYSD2分别转入酿酒酵母EBY100中诱导表达scFv,并用流式细胞术(FCM)检测抗体展示情况。结果:经诱导后,从流式细胞仪检测结果中可以看出EBY100-pYSD1所展示的scFv与抗原结合力很弱,而EBY100-pYSD2则表现出一定强度的结合。结论:本实验证明了pYD-x载体上存在的额外的GSLinker对于抗体展示的必要性,并且成功建立了利用酵母展示载体pYD1进行scFvs筛选的技术平台。
- 尹成凯徐黎明任桂萍张巧刘向宇田辉李德山
- 关键词：SCFVGSLINKER
