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张宇梅

作品数:66 被引量:301H指数:11
供职机构:中日友好医院更多>>
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相关领域:医药卫生农业科学经济管理机械工程更多>>

文献类型

  • 52篇期刊文章
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领域

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主题

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作者

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  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1997
66 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
选择性环氧合酶-2抑制剂对大鼠酒精性肝损伤的保护作用被引量:17
2003年
目的 了解环氧合酶-2(COX-2)在大鼠酒精性肝损伤中的作用机理,探讨选择性COX-2抑制剂对大鼠酒精性肝损伤的作用。 方法 58只Wistar大鼠,随机分为3组,对照组(n=10)用玉米油+葡萄糖;模型组(n=24)用酒精+玉米油;处理组(n=24)在模型组基础上给予选择性COX-2抑制剂塞莱昔布。23 d后处死大鼠,测定大鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血浆和肝组织匀浆谷胱甘肽-S转移酶(GST)活性以及肝组织匀浆6-酮-前列腺素F1α(6-k-PGF1 α)和血栓素B2(TXB2)含量。光镜和电镜观察肝组织细胞及亚细胞结构的改变;免疫印迹法检测各组大鼠肝组织中COX-2蛋白的表达。 结果 模型组肝细胞损伤明显,处理组较轻。模型组大鼠血清AST、ALT、肝组织TXB 2和血浆GST比对照组明显升高,t=4.552~2.294,P<0.01~0.05,肝组织GST则模型组较对照组明显降低,t=8.856,P<0.01。与模型组相比,处理组大鼠血清AST、肝组织TXB2明显降低,t=4.305和2.799,P<0.01,肝组织GST明显升高,t=10.1 34,P<0.001,而血清ALT降低和血浆GST升高则不明显(P>0.05)。肝组织6-k-PGF1α的变化模型组较对照组降低,t=2.284,P<0.05,处理组较模型组降低,但P>0.05。Western blot显示,肝组织中COX-2表达模型组较对照组明显升高(t=4.067,P<0.01)。
易辉王新苗继延杜静平潘阳林刘娜张宇梅樊代明
关键词:选择性环氧合酶-2抑制剂酒精性肝损伤肝保护玉米油葡萄糖
与药物相关的非少尿型急性肾功能衰竭救治体会
2010年
肾脏是人体对药物高聚集、高代谢、高排泄的主要脏器之一,对药物不良反应具有高易感性。用药不当可导致急性肾功能衰竭(ARF),若未及时诊断和治疗,可危及生命。现将笔者救治的1例突发ARF的体会介绍如下。
王亚平李浩杨永红张宇梅
关键词:急性肾功能衰竭药物不良反应
高位结肠透析净化排毒法治疗终末期肾衰竭的创新研究被引量:11
2012年
目的探讨高位结肠透析净化排毒法治疗终末期肾衰竭(end-stage renal disease,ESRD),即慢性肾脏病5期(chronic kidney disease,CKD5)的疗效。方法选择暂时无条件或拒绝接受透析和肾移植的CKD5期患者4例,在常规CKD治疗的基础上,用JS-308型结肠透析机进行高位结肠透析净化排毒法治疗,观察治疗效果。结果 3例行结肠透析净化排毒治疗的分别延缓了21个月、19个月、6个月进入血液透析或腹膜透析阶段。1例已经应用高位结肠透析净化排毒法治疗6年4个月,目前仍在应用本疗法,各项指标基本稳定,营养状态及生活质量良好。结论高位结肠透析净化排毒法是治疗ESRD最有效的弥补办法,不仅能延缓进入肾替代治疗的时间,而且可延长生存时间。
王亚平杨永红霍延红张宇梅张文博李浩王彩霞张笑天
关键词:肾替代疗法
Af116609基因对胃癌细胞系SGC7901/VCR耐药性的影响被引量:1
2005年
目的研究Af116609基因转染胃癌耐药细胞系SGC7901/VCR后,对胃癌细胞耐药性的影响。方法采用RT-PCR法克隆Af116609基因,用Northernblot检测其差异表达,以基因转染技术调节其表达,通过体外药敏实验观察其对胃癌耐药表型的影响。结果从胃癌耐药细胞SGC7901/VCR中克隆到Af116609基因的CDS序列327bp,该序列与GenBank登录的一致。Northernblot结果显示,该基因在耐药细胞高表达。体外药敏实验发现,转染正义真核表达载体的药敏细胞中该基因上调,对长春新碱、5-氟脲嘧啶和阿糖胞苷的耐药性增加,而对阿霉素的抗性有损害,对氨甲喋呤的抗性无明显影响;转染反义真核表达载体的耐药细胞中该基因下调,对上述5种药物的抗性均减弱。结论Af116609基因与胃癌MDR表型相关,可作为逆转胃癌MDR的候选靶分子。
金晓航杜静平尹芳张宇梅胡文华曹云新时永全赵燕秋乔泰东樊代明
关键词:SGC7901/VCR基因转染技术胃癌细胞系细胞耐药性NORTHERN体外药敏实验
膀胱无细胞基质在青紫蓝兔组织工程膀胱替代手术中的应用研究被引量:1
2002年
研究膀胱无细胞基质 ( bladder acellularmatrix graft,BAMG)在兔组织工程膀胱中的应用。按文献改进方法制作 BAMG,从兔膀胱中分离出上皮细胞和平滑肌细胞 ,体外培养约4周 ,与无细胞基质材料复合成组织工程膀胱 ,对同一兔实施膀胱次全切术 ,用组织工程膀胱替代。术后进行膀胱造影 ,组织切片检查 ,提示组织工程膀胱功能良好。本方法获取的
严泉剑邵国兴张宇梅刘海军郭金龙刘恩靖金小明李六金王禾
关键词:动物模型无细胞基质
全结肠净化排毒疗法治疗肾功能衰竭临床观察被引量:1
2008年
血液透析、腹膜透析、肾移植是延长终末期肾功能衰竭(ESRD)患者生命最有效的措施,但对高龄体弱、多种严重疾病于一身的患者,常因本人或家属不愿意再接受有痛苦、有创伤的治疗而放弃。自2005年以来,本院应用无创伤、无痛苦的全结肠净化排毒疗法治疗不同阶段的慢性肾功能衰竭患者116例,1025例次,总有效率达97%。
王亚平刘洪涛张文博李浩杨永红霍延红张宇梅
关键词:肾功能衰竭灌肠
新西兰兔骨髓基质细胞构建组织工程膀胱的实验研究被引量:8
2003年
目的 :研究骨髓基质细胞 (MSCs)在兔组织工程膀胱中的应用 .方法 :按文献改进方法制作膀胱无细胞基质(BAMG) ,从兔胫骨中分离出MSCs,体外扩增后接种于BAMG外表面 ,在低糖DMEM (LG DMEM )培养 12h ,与BAMG复合成组织工程膀胱 ,对同一兔实施膀胱次全切术 ,用组织工程膀胱替代 .2 0只兔实施了保留三角区的膀胱次全切术 .实验随机分为 3组 .A组 6只直接缝闭三角区 ;B组 7只用膀胱形状的BAMG进行重建 ;C组 7只用复合自体MSCs的组织工程膀胱进行替代手术 .术前术后分别记录膀胱测压和放射线造影资料 .12wk时无痛处死动物 ,进行大体解剖和组织染色分析 .结果 :体外扩增时间平均为 2 1d .A ,B和C组膀胱容积分别为术前的 2 2 % ,85 %和 95 % ,顺应性分别为术前的 11% ,10 4 %和 10 7% .大体解剖显示A组仅有很小的储水能力 ,而B ,C组具有正常膀胱形态 ,组织染色分析A ,B组显示上皮层正常 ,粘膜下纤维组织增生而肌层较薄 ;C组则显示了与自体膀胱相似的正常的 3层组织结构 .结论 :膀胱次全切除后原位缝合膀胱容积和顺应性均不能恢复 ,单纯应用BAMG膀胱容积和顺应性能够恢复正常 ,但逼尿肌层较薄 ,应用BAMG复合自体ASCs或MSCs的组织工程膀胱替代 ,术后 12wk膀胱容积和顺应性能够恢复正常 。
严泉剑李六金张宇梅杨贵忠刘海军郭金龙王禾邵国兴
关键词:骨髓基质细胞膀胱
简单、实用、早期、准确评价肾功能状态的最佳指标——血清胱抑素C(CystatinC)
目的临床工作中对肾功能的正确评价是一大难题, 无论是Ccr还是Cockcroft-Gault或MDRD公式计算出的 GFR,都与实际肾小球滤过率有一定的差距,尤其对老年人准确性更差。我们应用血清CystatinC对肾功能...
王亚平霍延红刘洪涛王志忠张宇梅李浩李庆
文献传递
锌带蛋白基因ZNRD1高表达胃癌细胞模型的建立
2002年
为建立高表达ZNRD1胃癌细胞模型 ,通过分子克隆技术将ZNRD1基因全长cDNA片段克隆入真核表达载体pcDNA3 1+的多克隆位点之间 ,对重组质粒进行酶切鉴定 ,经显微注射将重组质粒导入人胃癌细胞SGC790 1,G4 18筛选后应用Northernblot检测ZNRD1基因的表达。结果经酶切鉴定证实正确地构建了真核表达质粒 ,转染SGC790 1细胞后获得有效表达。表明已成功地构建了ZN RD1基因真核表达载体 ,并经显微注射法建立了高表达锌带蛋白基因ZNRD1的胃癌细胞模型 ,为深入研究ZNRD1的作用和机制奠定了基础。
张宇梅严泉剑时永全金晓航赵燕秋樊代明
关键词:胃癌胃肿瘤细胞模型多药耐药化疗
锌带基因ZNRD1在胃癌耐药细胞中的表达和功能被引量:7
2003年
目的 探讨锌带基因ZNRD1在多药耐药胃癌细胞中的表达和作用。方法 应用Northernblot和半定量RT PCR ,观察锌带基因ZNRD1在胃癌细胞SGC790 1及其长春新碱 (VCR)诱导的耐药细胞SGC790 1/VCR中的表达 ;将反义核酸转染SGC790 1/VCR细胞 ,通过免疫组化检测转导细胞与非转导细胞ZNRD1蛋白的表达 ;以流式细胞仪检测细胞周期的变化 ,以MTT实验检测细胞生长曲线和对VCR、阿霉素 (ADM)的药敏性。结果 胃癌耐药细胞SGC790 1/VCR与非耐药细胞相比 ,ZNRD1基因的表达明显增高。转导株antiZNRD1 SGC790 1/VCR细胞的ZNRD1蛋白水平明显低于非转导株 ,G1期细胞比例增加而S期比例减少 ,生长受到抑制 ,且对VCR、ADM的敏感性明显增高。结论 胃癌耐药细胞与非耐药细胞相比 ,ZNRD1基因处于高表达状态。反义核酸转染可有效阻断ZNRD1蛋白的表达 ,在一定程度上逆转人胃癌耐药细胞SGC790 1/VCR的多药耐药性。
张宇梅赵燕秋严泉剑潘阳林易辉樊代明
关键词:胃癌多药耐药性反义核酸SGC7901细胞
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